电子医药洁净车间规划

净化车间风量与风速测试标准：净化车间在完成施工后，需要对整个室内通风系统进行系统性的风速测试，包括进风和出风两个方面。风速的过大或过小都不行风速太大会直接影响净化设备空气过滤器的使用寿命，或者直接将空气过滤器吹穿:风速过小，将直接影响室内空的循环而影响室内空的洁净度，导致室内空气部达标。具体测试方法如下:风速测试仪器可使用热球式风速计、超声风速计、叶片式风速计等:风量测试可使用带流量计的风罩、文丘里流量计、孔板流量计等。净化车间测试：送风量与排风量：若为单向流洁净室，则要测量其风速。电子医药洁净车间规划

净化车间施工步骤为一.应对净化车间施工流程中设备、设施的维护管理，制定相应的操作规范，保证设备按要求运转，包括净化空调系统，水气电系统等，确保生产工艺要求和空气洁净度等级。二.对净化车间设施的清扫、灭菌，防止车间内微生物的滞留、繁殖等。为了更好地做好净化车间施工，就需要从净化车间施工流程着手。净化车间又叫无尘车间，无尘车间可以分为以下六个级别:十万级无尘车间、万级无尘车间、千级无尘车间、百级无尘车间、十级无尘车间、一级无尘车。净化等级一般分为100级、1000级、10000级、100000级，现在2010年版的GMP净化车间已经不用这个叫法了，分为ABCD级别，分别相对应于98版的几个级别。宁波净化室设计净化车间地面材料：水磨石地面是一种无弹性地面装修材料，拥有抗磨损、耐压力、防静电、易清洁等特点。

净化车间是做什么用的：净化车间防止空气污染：随着人们环保意识的增强，环境质量标准一再提高，产品生产过程中会产生各种粉尘，如果直接排入大气中，不但会污染车间内的空气，而且也不符合国家环境保护标准。从上面我们可以看出，随着科技的发展，人们对产品的质量、安全的要求越来越高，净化车间的使用范围也会越来越广，在未来，一定会有更多的行业使用到净化车间和洁净技术。净化车间被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。

净化车间的排风系统：排风系统作为净化车间的重要净化设备，北风系统真在净化车间充当着作用，那么净化车回排风系统有哪些?净化车间排风系统如下：1.般排风系统:生产辅助用室、生活用室等措出的股废气，般不需要处理直接排入大气。2、酸性气体撑风系统:在产品生产中时有酸性气体排出，在这类排风系统通常设置湿式洗气吸收塔，处理后排入大气。3、碱性气体排风系统:在产品生产中时有酸性气体排出，在这类排风系统通常设置湿式洗气吸收塔，处理后排入大气。净化车间清洁要求：建筑结构设备设备洁净无缺，设备、管线排列规整，有清洁修理记载。

净化车间的清洁保养标准：1、净化车间所有的门都需要定期检查、除尘、擦干。2、一般净化车间是吸完地以后再擦地，频率是一周擦一次墙面。3、通常架空地板下也要吸尘及擦拭。4、架空地板底下的柱子和支撑柱三个月擦一次就可以了。5、净化车间保养人员工作时一定要遵循，永远是由上往下擦，从离门较远的地方向门的方向擦拭、清洁的。6、空的地台板：全部从清洁区清理出来，搬到清洁间。清洗方法：先用高压水枪对地台板的内外进行初步的清洗，然后用稀释过的洗洁精溶液全面清洗。净化室实际工程中或受限于客观条件。宁波药厂gmp规划

净化车间需要的设备：无尘净化车间回风系统要安装，回风口，过滤初效器，中效回风箱。电子医药洁净车间规划

净化车间需要的设备：1、无尘净化车间进风系统要安装，新风过滤箱，净化空调(净化空调要分为初效/中效/高效三个过滤段)末端有高效送风口。有必要时还装有净化增压箱。2、无尘净化车间回风系统要安装，回风口，过滤初效器，中效回风箱。3、进入无尘净化车间之前先进入缓冲区，缓冲区门安装电子互锁，更衣处放置洁净储衣柜，空气清新机。4、人和货物进入无尘净化车间须经过，风淋室，货淋室，传递窗主要传递小物品。5、在无尘净化车间内局部需要达到10-1000级地方安装垂直层流工作台，层流罩(FFU)，洁净棚(可移式净化工作棚)，自净器。测洁净室洁净度用，激光尘埃粒子计数器。电子医药洁净车间规划