浙江生物食品厂房工程

对于很多行业来说，都需要建设无尘净化车间，但是不同的行业，不同的产品对净化车间净化等级的需求是不同的，甚至就算是同一行业，在不同的生产环境，不同的净化车间的生产任务也是不同的，对净化车间净化等级的需求也是不同的。所以我们需要根据实际情况来设定净化等级，如生产间、包装间和实验室的洁净等级是不一样的，不可能全部都是百级净化，也不可能全是万级、十万级净化，我们既要考虑到满足净化等级的要求，也要考虑到成本的要求。空气洁净度等级（aircleanlinessclass）：洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子大浓度限值进行划分的等级标准。国内按空态、静态、动态对净化车间进行测试、验收，符合《GB50073-2013洁净厂房设计规范》、《GB50591-2010洁净室施工及验收规范》。净化车间的万级以上区域通常要避免地漏，其它洁净间地漏也要求设空气破除装置，并且平时要求封闭。浙江生物食品厂房工程

经训练合格及主管审核后之人员方可进入无尘室。进入无尘室人员需遵守洁净室之安全规定。尚未被认可之员工、外宾须进入无尘室者，应先通知生产部门或由商务部门人员及生产部门负责人的陪同下方可进入。严禁未经核准人员进入无尘室。进入无尘室前之注意事项：员工、外宾进入及离开无尘室，需由相关人员陪同。任何人进入无尘室工作或参观，须依规定换穿无尘服。不得将私人物品（手提袋、书籍、零食等）及非无尘室所使用之工具携入无尘室；维修用之手册及工具在用毕后应立即归位。物料进无尘室车间时，需先在外面拆箱及拭净，并置于货物风淋室携入无尘室车间。在无尘室车间内，不得饮食、饮酒、嘻闹或从事其它与生产无关的事情。苏州电子车间净化设计施工公司洁净车间空间面积不可太小，太小可能不便于操作、维修。

净化车间生产秩序管理制度。设备台帐卡片、点检记录、运转记录齐全、完整、帐卡相符、填写及时、准确、整洁。设备运行中，做到勤检查、勤调整、勤维修，不离岗(设备运行过程中)，对设备响声、温度、压力有异常时应及时处理并报告。设备应保持操作控制系统正常,安全装置齐全可靠。各种工具、量具、刀具应按规定使用，严禁违章使用或挪作他用。车间不得使用不合格的或已损坏的模具、工具、量具、刀具。量具必须保持完好无损，零件、附件无丢失，出现上述情况之一者，必须及时送检、维修、鉴定。禁止使用过期或不合格量具，做到正确使用、轻拿轻放、严禁碰撞，较长时间不使用需确效后再使用。对不按规定使用计量器具或造成损坏、丢失者，应视情节进行批评教育或予以罚款。按规定穿戴好劳保用品，认真执行安全生产。贯彻“安全第一、预防为主”。

净化车间在施工中容易出现的问题：工艺设备本身排风，会造成局部风量不平衡，改变气流，特别注意有轴流风机部位，轴流风机噪音消除也应重视。工艺设备数量不确定的空调系统宜预留足够余量。应考虑增加的工艺设备本身散热。各种水电预留管线位置、容量与工艺设备的配套情况。灯具位置和风口位置发生冲击。消防排烟管道和送回风管道的连锁，排烟管道将不同洁净区联通，甚至将无菌区和活菌区联通等;排风管道直接将净化车间和外界串通，甚至将有毒有害气体直接排入大气。无尘车间的耐火等级不应低于二级。

净化车间是指将肯定空间局限内之氛围中的微粒子、有害氛围、细菌等之净化物清扫，并将室内之温度、清洁度、室内压力、气流速率与气流漫衍、乐音振动及照明、静电节制正在某一需求局限内，而所赐与特殊计划之房间。净化车间也叫清洁厂房、清洁室(CleanRoom）、无尘室。其室内均能俱有保持本来所设定要求之清洁度、温湿度及压力等机能之特征。净化车间凭据地区情况、净化水平等身分，为多少品级，经常使用的有国际尺度和海内地区止业尺度。英捷特净化工程就是专门做净化车间和净化车间工程的无尘车间如受条件限制，也可根据经验对综合振动影响进行评价。浙江GMP厂房净化

无尘车间的建筑平面和空间布局，应具有适当的灵活性。浙江生物食品厂房工程

净化车间设计过程中所需要注意的要点：材料，作为洁净室的吊顶，墙壁和地板的材料必须是不适合开裂、不易沾上颗粒、几乎没有灰尘的材料。此外，根据房间的不同工作条件，必须考虑材料的化学性能。压力和气流，为了保证房间的清洁度，必须防止被污染的空气进入房间。为了达到这个目标，房间必须保持正压。为了获得所需的室内压力，必须提供适当的新鲜空气。辅助设备，如有必要，应安装一些辅助设备，如新风出口空气指示器、隔板上的传输窗等。这些设备必须适合房间的要求，并且必须真正了解其功能。控制人和事，人与物是洁净室粉尘的主要来源，因此必须对其进行全方面控制。例如，进入洁净室前，所有人员都必须经过人员洁净系统，更换无尘服，并接受洁净系统功能的基础教育。浙江生物食品厂房工程