浙江GMP药厂规划公司

净化车间施工之前应确认的事项：那么以后可能进化方面的要求也会有进行扩充，那要考虑到日后扩充的容易性。净化车间工程进行操作之前还要考虑的就是关于员工休息区安排的问题，考虑到送风方式，考虑到以后空间保养维持，还要考虑到这个车间这个环境里面可能会有门窗，那么门窗开多少怎么开？怎么样才能满足这些门窗的亲密性方面的要求。另外有些车间可能需要在静电方面进行控制，需要在噪音方面进行控制，还有就是可能需要在防火方面进行控制等等，那么这些东西通通都要考虑在内。无尘车间的主要功能为室内污染控制。浙江GMP药厂规划公司

为了保证净化车间的足够干净，好要定期的对室内的环境以及设备进行清洁消毒，如果是停止生产，那么也需要按照规定定期清洁一次。而对于室内的墙壁清洁，应该使用专门的无尘抹布，并且使用去离子水和异丙醇配置的清洁剂来进行墙面的清洁，这样能够保证墙面的无尘无污染。如果说对于车间内部有部分污染物的话，那么需要使用到专门用的去污剂，来对室内车间出现的污染物进行有效的清洁，对于这样的车间内部一定要注重细节上的把控，避免因为一些细节的失误导致车间内部的环境遭受污染，从而会影响到生产出来的产品质量。上海生物厂房净化建设公司洁净车间内的各种设备均应选用低噪声产品。

净化车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的主要标准，该标准根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准，一些有名净化工程公司，在通行标准之外，还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标，净化能力和环境适应力远超国际品牌。一般以工业铝材(不锈钢方通、喷塑方通)做框架，采用风机滤网机组FFU送风，四周采用防静电垂帘，顶部铺盖密缝盲板，形成一个密缝区，内部净化级别可达100---10万级;特别适用于车间内局部对洁净度要求高的区域，如流水线作业区的高精确度产品组装区。

净化车间在施工中容易出现的问题：1.1风管位置布置和其他管线位置冲击，甚至送回风管相互冲击。1.2工艺设备与进回风口位置矛盾，设备阻挡进回风口，影响风流，从而影响微生物和微粒控制及出现温度变化梯度。1.3工艺设备本体散热、废油气排放，此项与设备选型订货有关、若考虑不周，后续改造较困难。1.4空调水系统过滤位置，主机供货商一般要求进出水口另设过滤保护主机。1.5恒温、恒湿间风流设计，不宜采取风口送回风，会有温湿度不均匀现象。1.6净化级别不同区域人流、物流组织不畅，甚至交叉;活菌区和无菌区人流、物流组织不畅，甚至交叉;物料、半成品、成品及其不合格品的堆放不合理，甚至没有堆放场所。进入洁净车间员工、外宾及承揽商进入及离开洁净车间，需于相关人员做出入洁净车间登记。

净化车间有设计要领：从而保证里面的一些脏的空气或者是污浊的空气能够被更换出去，然后取而代之的是一些新鲜的干净的空气，这样可以确保这个车间里面不至于出现太多的灰尘或者是太多的脏东西，那么这个既要考虑换气次数，也要考虑到这个空间的密闭性等问题。在车间里面会有一个专门的结构，那么这个结构是怎么样的呢？这个也要去进行考虑结构如果良好的话，那么不会因为这个结构而导致车间里面出现太多的灰尘，要考虑这个结构的合理性，要对这个结构来进行优化和设计操作，既要保证这个结构可以不容易产生污染，同时也要确保这个结构，有利于环境里面的空气流通。接下来就是考虑一下材料的问题了，因为材料里面可能会有一些脏东西。100级无尘车间可用于医药工业的无菌制造工艺等。医疗无菌厂房总包公司

无尘车间的设备和物料出入口，应根据设备和物料的性质、形 状等待征设置物料净化用室及其设施。浙江GMP药厂规划公司

净化车间位置的选择，应根据需要、经济等比较后确定：应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域；应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地段。还有洁净厂房大频率风向上风侧有烟囱时，洁净厂房与烟囱之间的水平距离不宜小于烟囱高度的12倍，洁洁厂房与交通干道之间的距离不宜小于50米。洁净厂房周围应进行绿化，可铺植草坪、种植对大气含尘农度不产生有害影响的树木，并形成绿化小区。但不得妨碍消防操作。浙江GMP药厂规划公司