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    所述的2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2分别连接2-氯吡啶进料泵3和双氧水进料泵4；空气供给端11连接空气流量计。进一步地，在上述技术方案中，反应器的氧化反应温度为50-90℃。活化反应过程为3-5h升温至550-650℃，空气流量为50ml/min，活化时间为5-10h。一种2-氯吡啶氧化方法，采用上述的装置，反应器a和反应器b同时装入催化剂，升温后打开进料泵进料，进入反应器a开始反应，当反应器a中催化剂失活时，关闭控制阀a18，打开控制阀b19开始反应器b反应，打开控制阀c20，打开空气流量计开始对失活催化剂进行活化，活化好的催化剂备用。反应器a5和反应器b6交替反应再生，保证实验连续进行。一种2-氯吡啶氧化方法，采用上述的装置，当取样时关闭三通气动阀a13和冷凝器a7的连接，打开三通气动阀a13和在线色谱15的连接，物料进入色谱进行的分析，当无需取样时，关闭三通气动阀a13和在线色谱15的连接，打开三通气动阀a13和冷凝器a7的连接，进行反应。与现有的技术相比，本发明的有益效果是：本装置实现两台反应器切换使用，一台进行反应的同时，另外一台可以催化剂再生，催化剂无需拆卸就可再生，节省时间装床所需的时间。且做到在线取样，无需人工取样后送去检验，减少取样时间。附近可以定制高纯度4-吡啶丙醇生产厂家。现代吡啶丙醇商家

所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。实施例6将10g西他沙星()、4g富马酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反应瓶，加热至40℃以上，搅拌反应1～2小时，冰水浴降温搅拌析晶2～5小时，抽滤洗涤，40～60℃真空干燥4～6小时，得到类白色粉末状固体，收率90％，hplc纯度％。根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析，所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。对比例1为溶剂参照cnb中实施例1的方法，取(含，北京中硕医药科技开发有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光条件下搅拌升温至55～60℃回流，溶清后趁热过滤，滤液重新加热至回流。取，回流状态下滴加到反应瓶中，滴毕回流反应1h，保温条件下加300ml正庚烷，析出淡黄色固体，降至室温，搅拌析晶1h，过滤，滤液用少量正庚烷洗涤，35～40℃真空干燥，得淡黄色固体a。对比例2甲乙酮为溶剂参照cnb中实施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光条件下搅拌升温至55～60℃，溶清后趁热过滤，滤液重新加热至回流。取，回流状态下滴加到反应瓶中，滴毕回流反应50min，保温条件下加300ml正己烷，析出淡黄色固体，降至室温，搅拌析晶1h，过滤，滤液用少量正庚烷洗涤，35～40℃真空干燥。现代吡啶丙醇商家2-吡啶丙醇优等品购买渠道。

    将50g中间体加入至250g甲苯中，升温至90℃，滴加氯化亚砜(氯化亚砜与所述中间体的摩尔比：1)，控制滴加时间在，滴加结束后缓慢升温至回流，回流反应3h，降温至20℃，加入水50g(加水的时间控制在30min)，搅拌1h后，过滤、烘干，得到类白色固体产品四氯吡啶酸，含量％，收率％。实施例4将氨氯吡啶酸生产废渣100g()、水300g、乙酸(乙酸的质量浓度为98％)加入高压釜中，所述氨氯吡啶酸生产废渣与乙酸的摩尔比为1：1，升温至90℃，保温反应5h，取样检测未转小于1％合格后，降温结晶，过滤、烘干，得到中间体，含量％，收率％。将50g中间体加入至200g甲苯中，升温至85℃，滴加五氯化磷(五氯化磷与所述中间体的摩尔比为2：1)，控制滴加时间在，滴加结束后缓慢升温至回流，回流反应2h，降温至25℃，加入水50g(加水的时间控制在30min)，搅拌，过滤、烘干，得到类白色固体产品四氯吡啶酸，含量％，收率％。实施例5将氨氯吡啶酸生产废渣100g()、水500g、磷酸(磷酸的质量浓度为98％)加入高压釜中，所述氨氯吡啶酸生产废渣与磷酸的摩尔比为1：4，升温至130℃，保温反应4h，取样检测未转小于1％合格后，降温结晶，过滤、烘干，得到中间体，含量％，收率％。

    所述氯化剂选自氯化亚砜、五氯化磷、三氯氧磷和三氯化磷中的一种或几种。在本发明的某些实施例中，所述氯化剂与所述中间体的摩尔比为2～：1。在某些实施例中，所述氯化剂与所述中间体的摩尔比为：1、2：1或：1。在本发明的某些实施例中，所述溶剂选自甲苯和/或二氯乙烷。在本发明的某些实施例中，所述溶剂与所述中间体的质量比为4～5：1。在某些实施例中，所述溶剂与所述中间体的质量比为4：1或5：1。在本发明的某些实施例中，所述回流反应后，还包括：降温。在本发明的某些实施例中，所述降温后的温度为20～30℃。在某些实施例中，所述降温后的温度为25℃、30℃或20℃。在本发明的某些实施例中，所述降温后，还包括加水搅拌、过滤和烘干。在本发明的某些实施例中，所述加水搅拌的加水时间为30min～60min。在某些实施例中，所述加水时间为30min。在本发明的某些实施例中，所述加水搅拌加入的水量与所述中间体的质量比为1～：1。在某些实施例中，所述加水搅拌加入的水量与所述中间体的质量比为1：1。在本发明的某些实施例中，所述加水搅拌中的搅拌时间为～1h。在某些实施例中，所述加水搅拌中的搅拌时间为。本发明对所述过滤和烘干的方法并无特殊的限制。吡啶丙醇可以用于制备多种药物。

    还可用作防冻剂、清洁剂、调和汽油的添加剂、颜料生产的分散剂、印染工业的固定剂、玻璃和透明塑料的防雾剂等。用途异丙醇是农药生产的重要中间体，可以生产杀菌剂稻瘟灵、异稻瘟净等，杀虫杀螨剂胺丙畏、水胺硫磷、甲基异柳磷、残杀威、氰戊菊酯等，以及除草剂异丙草胺，并可制备溴代异丙烷和氯代异丙烷，也是农药的重要中间体。用途主要用于制药，也用作溶剂、萃取剂、防冻剂等用途用途：用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等用途杂酚油、虫胶、树脂、树胶、硝基纤维素的溶剂。酯化分析测定植物油的溶剂。测定钡、钙、铜、镁、镍、钾、钠和锶。稀土金属的萃取、分离。萃取生物碱。农药分析。有机合成。抗冻液组分。用途杂酚油、虫胶、树脂、树胶、硝基纤维素的溶剂。酯化分析测定植物油的溶剂,测定钡、钙、铜、镁、镍、钾、钠及锶。亚硝酸钴钠-异丙醇法测定土壤及植株含钾量，萃取生物碱，农药分析等。有机合成。抗冻液组合。用于沉淀DNA.生产方法其制备方法是以丙烯为原料，以磷酸硅藻土为催化剂，在加压下直接水合成异丙醇。其工艺是将丙烯和水分别加压到MPa，并预热至200℃，混合后进入反应器，进行水合反应，反应器内装有磷酸硅藻土催化剂，反应温度为95℃。附近高纯度2-吡啶丙醇生产厂家。无锡国内吡啶丙醇什么价格

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●形状和颜色：无色透明可燃性液体；气味：有类似乙醇的气味。。●东莞市南箭精细化工有限公司混丙醇熔点(℃)：；沸点(℃)：93－136；闪点(℃)：℃；极限%(V/V)：下限2，上限12。密度：（20℃下，相对水的密度）。自燃温度(℃)：399；蒸发潜热(KJ/mol)：无相关数据；折射率：。●混丙醇溶解性：能与水,乙醇,氯仿,,多数其他有机溶剂混溶.能溶解生物碱,橡胶,虫胶,山达脂,松香,乳香,合成树脂等多种有机物和无机物。混丙醇成分含量（质量分数）CASNo.丙醇丁醇戊醇已醇甲醇东莞市南箭精细化工有限公司混丙醇是有机合成原料，用于生产，醋酸异丙酯和麝香草酚酞以及医药，农药，还是常用的化学溶剂，此外，也可用作抗冻剂和汽油添加剂，生产防冻剂、热交换剂树脂和二醇衍生物,还用作溶剂、增塑剂和湿润剂等。密闭操作，加强通风。操作混丙醇人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。东莞市南箭精细化工有限公司建议操作混丙醇人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。混丙醇使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速。现代吡啶丙醇商家