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    异丙醇用作低成本溶剂，也用作萃取剂,在许多情况下可代替乙醇使用。异丙醇还用作油品和胶体的溶剂，以及用于鱼粉饲料浓缩物的制造中。低品质的异丙醇用在汽车燃料中。异丙醇作为生产原料的用量在下降。有几种化合物是用异丙醇合成的，如异丙酯、甲基异丁基酮、异丙胺、二异丙醚、乙酸异丙酯、麝香草酚和许多酯。可根据终用途供应不同品质的异丙醇。无水异丙醇的常规质量为99%以上，而级异丙醇含量在（用于香精和药物）。不同用途的市场需求分析欧洲溶剂工业集团（ESIG）称，2001年欧洲中间体需求占到异丙醇消费量的32%，有14%的异丙醇用作防冰剂，13%用于油漆和树脂，9%用于药物，4%用于食品和3%用于油墨和粘合剂。目前我国异丙醇主要用于油墨和制药工业的溶剂，其需求量约占总需求量的50%，但是由于受到乙醇的竞争，预测今后该领域成长速度趋势变缓；有机中间体领域需求异丙醇约占总需求量的25%；其它各种助剂和异丙醇酯类约占需求的25%。异丙醇在电子工业清洗剂方面的应用已成为目前全球异丙醇需求成长快的领域之一，我国目前已经成为世界主要的电子电器的生产基地，我国在该领域应用刚刚起步，发展潜力巨大，市场前景广阔。含量分析按相对密度法测定d2525应不大于。2-吡啶丙醇高纯度定制厂家。徐州国产吡啶丙醇批发价

    将50g中间体加入至250g甲苯中，升温至90℃，滴加氯化亚砜(氯化亚砜与所述中间体的摩尔比：1)，控制滴加时间在，滴加结束后缓慢升温至回流，回流反应3h，降温至20℃，加入水50g(加水的时间控制在30min)，搅拌1h后，过滤、烘干，得到类白色固体产品四氯吡啶酸，含量％，收率％。实施例4将氨氯吡啶酸生产废渣100g()、水300g、乙酸(乙酸的质量浓度为98％)加入高压釜中，所述氨氯吡啶酸生产废渣与乙酸的摩尔比为1：1，升温至90℃，保温反应5h，取样检测未转小于1％合格后，降温结晶，过滤、烘干，得到中间体，含量％，收率％。将50g中间体加入至200g甲苯中，升温至85℃，滴加五氯化磷(五氯化磷与所述中间体的摩尔比为2：1)，控制滴加时间在，滴加结束后缓慢升温至回流，回流反应2h，降温至25℃，加入水50g(加水的时间控制在30min)，搅拌，过滤、烘干，得到类白色固体产品四氯吡啶酸，含量％，收率％。实施例5将氨氯吡啶酸生产废渣100g()、水500g、磷酸(磷酸的质量浓度为98％)加入高压釜中，所述氨氯吡啶酸生产废渣与磷酸的摩尔比为1：4，升温至130℃，保温反应4h，取样检测未转小于1％合格后，降温结晶，过滤、烘干，得到中间体，含量％，收率％。常州综合吡啶丙醇怎么收费4-吡啶丙醇有什么优惠活动？

以防止皮肤接触。服装：穿适当的防护服以防止皮肤接触。呼吸器：的呼吸保护计划，以满足OSHA的29CFR149工作环境需要时，呼吸器的使用。曝光：效果的影响可能有延迟。3-碘吡啶处理和存储贮藏方法：存放在密闭的容器中。储存于阴凉，干燥，通风良好的地方远离不相容物质。从光存储保护。处理：后，彻底冲洗。使用足够的通风。减少灰尘的产生和积累。避免接触眼睛，皮肤和衣物。保持容器密闭。避免食入和吸入。从光存储保护。衣服洗净后方可重新使用。3-碘吡啶消防措施消防：佩戴自给式呼吸器压力需求的装置，MSHA/NIOSH（或同等学历），以及完整的护具。发生火灾时，可能会产生刺激性和剧毒气体通过热分解或燃烧。灭火剂：使用合适的灭火剂。在用火喷水，干粉，二氧化碳，或适当的泡沫的情况下。3-碘吡啶泄漏处理办法小泄漏/泄露：真空或清扫物质，并到一个合适的地方处置容器中。立即清理泄漏，使用适当的防护设备。避免产生灰尘的条件。提供通风。

本发明属于农药废水处理领域，涉及一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法。背景技术：4-吡啶基吡啶氯盐酸盐(4-ppc)，英文名称1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride，其结构式如下：高浓度吡啶在高温且存在无机酸、酰氯或单质卤素时容易产生4-ppc。而4-ppc在碱性体系中则会快速生成4-氨基吡啶(4-ap)。4-ap对鱼为剧毒物，蓝鳃太阳鱼lc50为(96h)。因此，废水中4-ap超过4ppm极易致鱼死亡，排放时必须严格控制。硫双威是以吡啶为溶剂，灭多威和二氯化硫为原料反应而来，反应式如下：该反应放热剧烈，体系中局部温度较高，由于氯化氢及少量氯气的存在，极易生成4-吡啶基吡啶氯盐酸盐(4-ppc)。而4-ppc及大量的吡啶盐酸盐经过滤分离后均留存在母液中，若在回收吡啶前直接进行碱化处理，则4-ppc将全部转化为4-ap，不会造成吡啶回收率偏低，而且使得废水中4-ap严重超标，既增加了生产成本，又增大了环保压力，因而在回收吡啶前需要将硫双威母液中的4-ppc有效去除。因此，急需获得一种处理成本低廉、能耗低、处理条件简单、处理效率高、去除效果好、安全性高的能够有效处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法。技术实现要素：本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足。2-吡啶丙醇购买量大从优。

    减少实际测量值与真实值得误差，且反应物料无需暴露空气中，减少挥发，降低对人体的伤害，保证操作人员的安全，同时在无需取样时通过调节三通进样阀便可以从物料管线冷凝器。附图说明图1为本发明2-氯吡啶氧化装置结构示意图；图中：1、2-氯吡啶供给端，2、双氧水供给端，3、2-氯吡啶进料泵，4、双氧水进料泵，5、反应器a，6、反应器b，7、冷凝器a，8、冷凝器b，9、接收器a，10、接收器b，11、空气供给端，12、空气流量计，13、三通气动阀a，14、三通气动阀b，15、在线色谱，16、放料阀a，17、放料阀b，18、控制阀a，19、控制阀b，20、控制阀c，21、控制阀d。具体实施方式下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。实施例1如图1所示，一种2-氯吡啶氧化装置，所述装置包括：所述装置包括：2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2、空气供给端11、反应器a5、反应器b6、在线色谱15、冷凝器a7、冷凝器b8、接收器a9、接收器b10。所述的2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2和空气供给端11均设有计量控制装置。所述的2-氯吡啶供给端1和双氧水供给端2连接反应器a5和b6；所述的反应器a5和b6上端设有控制阀a18、控制阀b19控制。国内高纯度2-吡啶丙醇购买渠道。徐州国产吡啶丙醇批发价

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    所述的2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2分别连接2-氯吡啶进料泵3和双氧水进料泵4；空气供给端11连接空气流量计。进一步地，在上述技术方案中，反应器的氧化反应温度为50-90℃。活化反应过程为3-5h升温至550-650℃，空气流量为50ml/min，活化时间为5-10h。一种2-氯吡啶氧化方法，采用上述的装置，反应器a和反应器b同时装入催化剂，升温后打开进料泵进料，进入反应器a开始反应，当反应器a中催化剂失活时，关闭控制阀a18，打开控制阀b19开始反应器b反应，打开控制阀c20，打开空气流量计开始对失活催化剂进行活化，活化好的催化剂备用。反应器a5和反应器b6交替反应再生，保证实验连续进行。一种2-氯吡啶氧化方法，采用上述的装置，当取样时关闭三通气动阀a13和冷凝器a7的连接，打开三通气动阀a13和在线色谱15的连接，物料进入色谱进行的分析，当无需取样时，关闭三通气动阀a13和在线色谱15的连接，打开三通气动阀a13和冷凝器a7的连接，进行反应。与现有的技术相比，本发明的有益效果是：本装置实现两台反应器切换使用，一台进行反应的同时，另外一台可以催化剂再生，催化剂无需拆卸就可再生，节省时间装床所需的时间。且做到在线取样，无需人工取样后送去检验，减少取样时间。徐州国产吡啶丙醇批发价