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    在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为60°c，反应压力为2mpa。反应时间为24小时。反应后混合物过滤分离液体，向液体混合物中加入16ml浓度为，室温搅拌30分，析出白色沉淀。将白色沉淀加入760ml温度为90℃的热水中溶解，然后用浓硫酸酸化，析出白色沉淀，过滤，获得产物。丁炔二酸的收率为87%。实施例4在手套箱中将160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化钙和106g（1mol）碳酸钠混合，然后将（1：1，34%）加入到混合液中，搅拌均匀，密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理，对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中，在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为60°c，反应压力为2mpa。反应时间为20小时。反应后混合物过滤分离液体，向液体混合物中加入16ml浓度为，室温搅拌30分，析出白色沉淀。将白色沉淀加入640ml温度为60℃的热水中溶解，然后用浓硫酸酸化，析出白色沉淀，过滤，获得产物。丁炔二酸的收率为98%。实施例5在手套箱中将160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化钙和150g（）磷酸铯混合，然后将（1：1，34%）加入到混合液中，搅拌均匀。10-十一炔-1-醇国内纯度比较好的定制厂家。苏州2-癸炔-1-醇炔醇

本发明涉及废氢氧化钾液处理方法，具体涉及一种炔醇生产中废氢氧化钾液的处理方法。背景技术：以乙炔为炔化试剂，与含有羰基的烷烃类化合物（、、戊酮、甲醛、异丁基酮等）进行催化炔化反应，生成的炔醇或炔二醇类化合物，被地用于表面活性剂、高温浓酸条件下的钢铁缓释剂、油气井高温酸化液，以及合成材料的单体等多个领域。目前，国内外在生产炔醇类化合物中使用的催化剂还普遍采用固体氢氧化钾，虽然也有使用醇钾（如异丁醇钾）作催化剂的技术方案，但该方法还没能在大规模生产上实施。采用固体氢氧化钾的炔化催化法工艺成熟，可在常压下或低压下进行，目标产物的收率也较高。但用固体氢氧化钾作催化剂需将其粉碎呈粉状悬浮在反应液中，由于包裹失效等诸多原因，氢氧化钾的耗量较大，为起始原料羰基化合物摩尔数的2～4倍。反应完成后成为氢氧化钾的水溶液，且夹含有反应原料、反应中间体及产物等有机物质，难以处理回收使用。目前通常将炔醇生产氢氧化钾液高温炭化有机物杂质，除去炭化物后的氢氧化钾液按照制备氢氧化钾固体方法进行高温熬制、滚筒冷却切片等工艺方法回收处理，但收得的氢氧化钾色泽深、纯度低、催化活性明显变差。上海2-癸炔-1-醇炔醇电话炔醇的用途有哪些？？

    在一定h2压力和温度下进行选择性氢化反应，反应结束后过滤催化剂，得到对应的烯醇。本发明实施例提供一种回路反应器中炔醇选择性加氢制烯醇的方法，采用钙钛矿型复合氧化物催化剂la1-mmmmn1-npdno3+δ，同时结合回路反应器，强化了传质效率和换热效率，可以在较低温度和较低压力下以较短的时间实现炔醇高选择性加氢制烯醇，适于大规模生产。钙钛矿型复合氧化物为四元类钙钛矿复合氧化物，结构式为la1-mmmmn1-npdno3+δ，其中，m选y、ce、pr中的任意一种，m可取、、、、、、、、、、、、、0375、、、、、，。n可取、、、0035、、、，。本发明中回路反应器为本领域技术人员熟知的回路反应器，即由高压反应釜，回路循环泵，外置式热交换器和文丘里喷射器组成。工作时，循环泵启动，液体混合催化剂和气体在回路中大流量循环，在文丘里喷射器出高速喷射，气室内负压，将反应釜内反应吸入，气体和含有催化剂的液体剧烈混合，在冲击区高效反应。该回路反应器的使用可增强传质传热速率，提高产能，提高反应选择性，同时达到了化工企业安全，健康和环保的要求。本发明中所述炔醇的结构式为式（i）；所述烯醇的结构式为式（ii）；其中，r1、r2为氢或烃基。

促使了香豆素母体的荧光信号恢复。因此本探针能实现对CES1的荧光检测。并且伴随着CES1浓度的增加，所产生的蓝色荧光也逐渐增强。这种荧光增强型的检测模式具有能够有效直观，易于观测的优点，并且本探针提高了现有探针的检测的精度与准确性。在一定的浓度范围内，荧光强度与CES1浓度存在良好的线性关系，可用于定量的检测。(4)本技术所得的增强型荧光探针的检测体系构建了一种全新的准确性高、灵敏度高的检测CES1的方法，使用便捷，有利于其推广应用。(5)本技术探针分子的合成制备工艺的产品产率高，制备方法简单且成本低廉。附图说明图1为本技术增强型荧光探针的合成路线图。图2为实施例1中增本文档来自技高网...【技术保护点】一种用于检测羧酸酯酶1的增强型荧光探针，其特征在于，所述荧光探针为3‑溴甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯，化学结构式如下：【技术特征摘要】1.一种用于检测羧酸酯酶1的增强型荧光探针，其特征在于，所述荧光探针为3-溴甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯，化学结构式如下：2.制备权利要求1所述的一种用于检测羧酸酯酶1的增强型荧光探针的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将3-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯。5-己炔-1-醇近期优惠价格。

具备良好的工业应用前景。近年来，金属-有机框架材料由于其孔结构多样性和精细可调控性，在丙烯丙炔分离中有了很大程度的进展。现有的一些金属-有机框架材料已经能够实现较高的丙炔吸附容量，但同时也吸附一定量的丙烯，这使得脱附后又需要重复多次分离，增加了分离能耗和理论塔板数。而理想的吸附剂材料不需要具备一定的丙炔吸附量，同时也要完全排阻丙烯，目前的金属-有机框架材料难以实现吸附丙炔的同时排阻丙烯。公开号为cna的专利说明书公开了一种吸附分离丙烯丙炔的方法，采用含阴离子的金属-有机框架材料吸附剂，该吸附剂是一类孔径在～，孔容在～。大量的阴离子活性位点及其高度有序的空间排列使其显示出优异的丙炔吸附性能。但是，经试验发现，该**技术所采用的吸附剂应用于吸附分离丙烯丙炔时，本质上存在对丙烯丙炔的同时吸附，无法实现吸附丙炔的同时排阻丙烯。因此需要更加精细的调控孔的尺寸，进一步地设计出能够完全排阻丙烯且也能保持一定丙炔吸附容量的新型多孔材料。技术实现要素：针对本领域存在的不足之处，本发明提供了一种用于吸附分离丙炔丙烯的层状多孔材料，由特定的金属离子、无机阴离子和特殊的有机配体巧妙结合制备得到。2-庚炔-1-醇近期的价格。盐城2-己炔-1-醇炔醇供应商

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具有层内和层间两种孔道结构，其层与层堆积交错程度和层内孔径大小可通过改变金属位点或无机阴离子种类实现精细调控，实现丙烯排阻。丙炔和丙烯的动力学直径分别为和其差异比乙炔和乙烯的动力学直径差异更小，且丙炔分子和丙烯分子都含有甲基，结构非常相似，使得丙炔和丙烯的分离难度比乙炔和乙烯的分离难度更大，需要对吸附剂的孔径进行更精细的调控才能实现高效分离。一种用于吸附分离丙炔丙烯的层状多孔材料，具有周期性的层内菱形孔道和层间折线型孔道，由金属离子m、无机阴离子a和有机配体l通过配位键和超分子作用形成，结构通式为ml2a；所述金属离子m为fe2+、co2+、ni2+、cu2+、zn2+中的至少一种；所述无机阴离子a为tif62-、gef62-、nbof5-、zrf62-、snf62-中的至少一种；所述有机配体l的结构式为：其中，r1～r8分别选自h、f、cl、br、i、ch3、nh2、oh或cooh。所述的金属离子m通过配位键同时与所述的有机配体l和所述的无机阴离子a桥联，形成二维网络，相邻二维网络通过超分子作用堆积形成层状多孔结构。本发明研究发现该类层状材料能够通过配体构象和层间堆积模式对不同客体分子的选择性响应机制实现对丙炔分子的吸附和对丙烯分子的排阻。苏州2-癸炔-1-醇炔醇