所述的2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2分别连接2-氯吡啶进料泵3和双氧水进料泵4；空气供给端11连接空气流量计。进一步地，在上述技术方案中，反应器的氧化反应温度为50-90℃。活化反应过程为3-5h升温至550-650℃，空气流量为50ml/min，活化时间为5-10h。一种2-氯吡啶氧化方法，采用上述的装置，反应器a和反应器b同时装入催化剂，升温后打开进料泵进料，进入反应器a开始反应，当反应器a中催化剂失活时，关闭控制阀a18，打开控制阀b19开始反应器b反应，打开控制阀c20，打开空气流量计开始对失活催化剂进行活化，活化好的催化剂备用。反应器a5和反应器b6交替反应再生，保证实验连续进行。一种2-氯吡啶氧化方法，采用上述的装置，当取样时关闭三通气动阀a13和冷凝器a7的连接，打开三通气动阀a13和在线色谱15的连接，物料进入色谱进行的分析，当无需取样时，关闭三通气动阀a13和在线色谱15的连接，打开三通气动阀a13和冷凝器a7的连接，进行反应。与现有的技术相比，本发明的有益效果是：本装置实现两台反应器切换使用，一台进行反应的同时，另外一台可以催化剂再生，催化剂无需拆卸就可再生，节省时间装床所需的时间。且做到在线取样，无需人工取样后送去检验，减少取样时间。定制4-吡啶丙醇需要多少钱？连云港现代吡啶丙醇推荐厂家
异丙醇，有机化合物，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。它是正丙醇的同分异构体。无色透明液体，有似乙醇和混合物的气味。溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。分子式：C3H8O；(CH3)2CHOH分子量：它是正丙醇CH3-CH2-CH2OH的同分异构体。InChI1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4，2，3，4)/f/h2-3H2CAS号：67-63-0MDL号：MFCD00011674EINECS号：200-661-7RTECS号：NT8050000BRN号：635639PubChem号：24896158SMILES号：CC(O)C主要用途1.作为有机原料和溶剂有着用途。作为化工原料，可生产、过氧化氢、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异丙胺、异丙醚、异丙醇醚、异丙基氯化物，以及脂肪酸异丙酯和氯代脂肪酸异丙酯等。在精细化工方面，可用于生产硝酸异丙酯，黄原酸异丙酯、亚磷酸三异丙酯、三异丙醇铝以及医药和农药等。作为溶剂，可用于生产涂料、油墨、萃取剂、气溶胶剂等。还可用作防冻剂、清洁剂、调和汽油的添加剂、颜料生产的分散剂、印染工业的固定剂、玻璃和透明塑料的防雾剂等。用作胶黏剂的稀释剂，还用于防冻剂、脱水剂等。2.测定钡、钙、铜、镁、镍、钾、钠、锶、亚硝酸、钴等的试剂。苏州本地吡啶丙醇什么价格附近2-吡啶丙醇优等品有什么优惠？
以防止皮肤接触。服装：穿适当的防护服以防止皮肤接触。呼吸器：的呼吸保护计划，以满足OSHA的29CFR149工作环境需要时，呼吸器的使用。曝光：效果的影响可能有延迟。3-碘吡啶处理和存储贮藏方法：存放在密闭的容器中。储存于阴凉，干燥，通风良好的地方远离不相容物质。从光存储保护。处理：后，彻底冲洗。使用足够的通风。减少灰尘的产生和积累。避免接触眼睛，皮肤和衣物。保持容器密闭。避免食入和吸入。从光存储保护。衣服洗净后方可重新使用。3-碘吡啶消防措施消防：佩戴自给式呼吸器压力需求的装置，MSHA/NIOSH（或同等学历），以及完整的护具。发生火灾时，可能会产生刺激性和剧毒气体通过热分解或燃烧。灭火剂：使用合适的灭火剂。在用火喷水，干粉，二氧化碳，或适当的泡沫的情况下。3-碘吡啶泄漏处理办法小泄漏/泄露：真空或清扫物质，并到一个合适的地方处置容器中。立即清理泄漏，使用适当的防护设备。避免产生灰尘的条件。提供通风。
大中小二氯吡啶酸可用作油菜除草剂的使用步骤2015-07-05燕儿cf展开全文二氯吡啶酸在植物的组织内具有更好的持久性。对杂草施药后，它被植物的叶片或根部吸收，在植物体中上下移动并迅速传导到整个植株。下面随中国农药网小编一起了解一下二氯吡啶酸作为油菜除草剂的使用技巧以及怎样避免二氯吡啶酸产生的药害：二氯吡啶酸作为油菜除草剂的使用方法二氯吡啶酸能在甘蓝型、白菜型油菜田使用(不能在芥菜型油菜田使用，否则易产生药害)。目前国内登记用于油菜田的二氯吡啶酸产品有龙拳(75%二氯吡啶酸可溶性粒剂，美国陶氏益农公司产品)、毕克草2号等。该药主要适用于防除豆科杂草、菊科杂草以及卷茎蓼等多种阔叶杂草，能有效防除巢菜(大巢菜、小巢菜)、块茎香豌豆、车轴草、稻槎菜、刺儿菜、苣荬菜以及自生苜蓿、自生豆类等。以大巢菜等阔叶杂草为主的油菜田，可以每亩用龙拳6～10克加水20～30公斤喷雾化除。该农药与草除灵在杀草谱上有较好的互补性，常与草除灵混用。二氯吡啶酸作为油菜除草剂需要注意药害二氯吡啶酸在油菜苗期至现蕾期使用对油菜安全，一定要注意油菜抽薹后不要施用，以免产生药害。龙拳在土壤中的持效期中等，对多种后茬作物可能造成不良影响。吡啶丙醇是一种弱碱性化合物，可以与酸反应生成盐类。
收藏查看我的收藏0有用+1已投票02-氯-4-氨基吡啶编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。英文名：4-Amino-2-chloropyridine，白色或微黄色结晶，熔点89-94℃，沸点℃（760mmHg），不溶于水。用作医药、农药、颜料中间体中文名2-氯-4-氨基吡啶英文名4-Amino-2-chloropyridine别称4-氨基-2-氯吡啶化学式C5H5ClN2分子量CAS登录号14432-12-3EINECS登录号238-403-0熔点89-94℃沸点℃（760mmHg）水溶性不溶闪点°C目录1基本信息2物化性质3生产方法4储运5用途6毒理学数据7安全与风险2-氯-4-氨基吡啶基本信息中文名称：2-氯-4-氨基吡啶英文名称：4-Amino-2-chloropyridine分子式(Formula)：C5H5ClN2分子量(MolecularWeight)：CASNo.：14432-12-3EINECS号：238-403-02-氯-4-氨基吡啶物化性质外观与性状：白色或微黄色结晶。熔点(℃)：91-94(熔点间隔小于2度)沸点：153℃5mm闪点：153℃/5mm蒸汽压：at25°C化学性质：常温常压下稳定，避免与氧化物接触。[1]分子结构数据1、摩尔折射率：2、摩尔体积（m3/mol）：3、等张比容（）：4、表面张力（dyne/cm）：5、极化率（10-24cm3）：[2]计算化学数据1.疏水参数计算参考值。高纯度4-吡啶丙醇厂家直销。苏州本地吡啶丙醇什么价格
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包括以下步骤：a)在无机酸的作用下，将氨氯吡啶酸生产废渣在水中进行水解反应得到中间体；b)将所述中间体与氯化剂在溶剂中进行氯化反应，得到四氯吡啶酸。本发明首先将氨氯吡啶酸生产废渣在水中进行水解反应，反应条件温和，反应转化率高，选择性好，同时，水为溶剂，经济环保；水解反应后的产物经氯化反应，得到的产品四氯吡啶酸的收率和纯度均较高。实验结果表明，本发明提供的处理方法得到的产品四氯吡啶酸的收率高于％，纯度高于％。具体实施方式下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。本发明提供了一种氨氯吡啶酸废渣的处理方法，包括以下步骤：a)在无机酸的作用下，将氨氯吡啶酸生产废渣在水中进行水解反应得到中间体；b)将所述中间体与氯化剂在溶剂中进行氯化反应，得到四氯吡啶酸。本发明首先在无机酸的作用下，将氨氯吡啶酸生产废渣在水中进行水解反应得到中间体。本发明中，所述无机酸为水解反应的催化剂。在本发明的某些实施例中。连云港现代吡啶丙醇推荐厂家
