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    本发明涉及生产废渣的处理技术领域，尤其涉及一种氨氯吡啶酸废渣的处理方法。背景技术：氨氯吡啶酸，化学名称为4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸，为一种内吸性除草剂，具有广阔的市场前景。氨氯吡啶酸一般是由3,4,5,6-四氯吡啶甲酸与氨水进行氨解反应制得。反应过程中主要发生4位氯基团的氨基置换，同时也会进行3位、5位和6位氯基团的氨基置换，尤其以6位的置换反应较为明显，在结晶工序中会产生氨氯吡啶酸废渣。氨氯吡啶酸的一次生产废渣主要成分为4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸铵盐和6-氨基-3,4,5-三氯吡啶甲酸铵盐。一次生产废渣经分离提纯氨氯吡啶酸后，产生的二次残渣中含有少量4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸(氨氯吡啶酸)和大部分的6-氨基-3,4,5-三氯吡啶甲酸。氨氯吡啶酸的一次生产废渣和一次生产废渣经分离提纯氨氯吡啶酸后产生的二次残渣统称为氨氯吡啶酸生产废渣。关于如何将氨氯吡啶酸生产废渣进行处理，目前国内外文献与、c中将氨氯吡啶酸废渣转化成其工业生产中间体3,4,5,6-四氯吡啶甲酸，其工艺均为重氮化工艺，该工艺具有危险性高，废酸量大，安全、环保方面风险较大。技术实现要素：有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种氨氯吡啶酸废渣的处理方法。定制4-吡啶丙醇需要多少钱？扬州国内吡啶丙醇供应商家

中文名称:4-吡啶丁醇中文同义词:4-吡啶丁醇;4-吡啶丁醇、4-(4-吡啶基)-丁醇;4-(4-吡啶基)-1-丁醇英文名称:4-PYRIDIN-4-YL-BUTAN-1-OLCAS号:5264-15-3分子式:C9H13NO分子量:EINECS号:暂无类别:医药原料行业:医药领域:中间体下延产品:中间体运用:中间体含量:99%外观:白色粉状包装:25KG/纸板桶可拆分关于付款和发货:付款方式:开票走对公账户,不开票走中行对私账也可微信或支付宝账户,以双方约定为准,签订合同。货运方式:普货产品一般走韵达快递或者顺丰快递,物流通常走安能或者专线物流。快递通常是当天下午发货。对于偏远地区或者另有交代,以双方约定物流为准。安能通常是城区包送上门包装方式:25KG/纸板桶,25KG/编织袋,25kg/牛皮袋,25kg塑料桶,200kg/塑料桶,铝箔袋,塑料瓶,西林瓶。具体包装看产品规格及数量运费/票:所有报价均含运费,我公司为一般纳税人企业,本司可开具增值税专业票,也可开具普通票或者收据,开票品名本公司业务范围内与产品相关.一般情况是先发货,客户收到货后票会及时寄出,特殊情况本公司会及时说明行业要闻:日前,湖北省卫生健康员会下发《关于做好国家基本药物目录(2018年版)实施工作的通知》(以下内文均简称《通知》)。《通知》要求。淮安国产吡啶丙醇一般多少钱国内高纯度2-吡啶丙醇价格。

本发明方法对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除率为％。实施例8一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法，具体为采用列管式固定床反应器对硫双威母液进行处理，包括以下步骤：将60g实施例1中制得的负载型cucl2/c催化剂装填在内径5mm、长5m带夹套的螺旋玻璃管式反应器中，反应器前后端均填充磁环，夹套通入90-100℃热油，向300g硫双威母液(4-ppc摩尔量为)中加入()固体nahso3，以50ml/h速度向反应器中泵入该物料，停留时间40min(即反应40min)，完成对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。取反应器出口物料进行分析，4-ppc含量为％。因此，本发明方法对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除率为％。实施例9一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法，具体为采用列管式固定床反应器对硫双威母液进行处理，包括以下步骤：将60g实施例1中制得的负载型cucl2/c催化剂装填在内径5mm、长5m带夹套的螺旋玻璃管式反应器中，反应器前后端均填充磁环，夹套通入90-100℃热油，向300g硫双威母液(4-ppc摩尔量为)中加入()固体nahso3，以60ml/h速度向反应器中泵入该物料，停留时间30min(即反应30min)，完成对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。

    所述无机酸选自硫酸、乙酸和磷酸中的一种或几种。在本发明的某些实施例中，所述无机酸的质量浓度为98％～99％。在某些实施例中，所述无机酸的质量浓度为98％。在本发明的某些实施例中，所述氨氯吡啶酸生产废渣与无机酸的摩尔比为1：1～4，为1：1～2。在某些实施例中，所述氨氯吡啶酸生产废渣与无机酸的摩尔比为1：、1：2、1：1或1：4。本发明中，所述水为水解反应的溶剂。在本发明的某些实施例中，所述氨氯吡啶酸生产废渣与水的质量比为1：3～5。在某些实施例中，所述氨氯吡啶酸生产废渣与水的质量比为1：5、1：4或1：3。在本发明的某些实施例中，所述水解反应的温度为90～130℃。反应温度低于100℃，反应时间明显延长；反应温度超过130℃，反应的选择性变差，收率降低。反应温度110～120℃。在本发明的某些实施例中，所述水解反应的温度为90℃、115℃、120℃或130℃。在本发明的某些实施例中，所述水解反应完成后，氨氯吡啶酸生产废渣的转化率大于99％。在本发明的某些实施例中，所述水解反应的时间为4～5h。在某些实施例中，所述水解反应的时间为5h、。在本发明的某些实施例中，所述水解反应后，还包括：降温结晶。在本发明的某些实施例中。国内高纯度4-吡啶丙醇生产厂家。

atm;C）：闪点（atm;℃）：12燃点（atm;℃）：460蒸发热（KJ/mol）：熔化热（KJ/kg）：燃烧热（KJ/mol）：生成热（KJ/mol）：比热容（KJ/(kg·K),atm;℃,定压）：临界温度（atm;℃）：临界压力（MPa）：电导率（S/cm）：×10-7热导率（W/(m·K),atm;℃）：蒸气压（kPa,atm;℃）：下限（%,V/V）：2上限（%,V/V）：12体膨胀系数（K-1,atm;℃）：相对密度（20℃,4℃）：常温折射率（n25）：临界密度（g·cm-3）：临界体积（cm3·mol-1）：222临界压缩因子：偏心因子：Lennard-Jones参数（A）：Lennard-Jones参数（K）：溶度参数(J·cm-3)：vanderWaals面积（cm2·mol-1）：×109vanderWaals体积（cm3·mol-1）：气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：气相标准生成热(焓)(kJ·mol-1)：气相标准熵(J·mol-1·K-1)：气相标准生成自由能(kJ·mol-1)：气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：液相标准生成热(焓)(kJ·mol-1)：液相标准熵(J·mol-1·K-1)：液相标准生成自由能(kJ·mol-1)：液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：异丙醇化学性质无色透明液体，有似乙醇和混合物的气味，能与醇、醚、氯仿和水混溶。2-吡啶丙醇附近的购买渠道。徐州4-吡啶丙醇怎么收费

吡啶丙醇可以用于制备表面活性剂，如阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂等。扬州国内吡啶丙醇供应商家

再搅拌反应1～2小时，降温搅拌析晶，抽滤收集固体，正庚烷洗涤，真空干燥，对得到的固体进行检验，结果如表1所示。表1重结晶溶剂的筛选从表1可以看出，乙醇和水的混合溶剂体系可以得到单一晶型(α晶型)，其余溶剂体系得到无定形或混晶，因此，确定乙醇和水的混合溶剂为重结晶溶剂。将体积比为1:3的乙醇和水的混合溶剂得到的样品进行表征，结果如下：(1)x-射线粉末衍射使用cu-kα辐射，以度2θ(2θ衍射角的误差为)表示的x-射线粉末衍射光谱图见图1，其峰的位置角度2θ、晶面间距d值和相对峰强度见表2。仪器：瑞士d8advancex-射线衍射仪管压：40kv管流：40ma旋转靶：铜靶扫描范围：°～°扫描速度：°/min表2x-射线粉末衍射测定结果由表2可以看出，样品在x射线粉末衍射光谱图中特征峰的2θ值为、、、、、、，更进一步的2θ值为、、、、、、、、、、(相对强度在20以上)，2θ衍射角的误差为±，将该晶型命名为α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析仪方法：样品经燃烧分解,定量转换，检测，再经数据处理得到c、h、n的百分含量。元素分析测试结果，实测值：％、％、％，理论值：％、％、％，样品的c、h、n含量实测平均值与理论计算值误差均小于％。扬州国内吡啶丙醇供应商家