于高压反应釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g()，5g铬-铜-钡催化剂，密闭反应釜。用氮气置换空气，再用氢气置换氮气。通入氢气至压力20MPa，直至氢气不再吸收，约需5～9h。反应结束后，分出剩余压力，打开反应釜，取出液体，滤去催化剂，洗涤。蒸出后减压分馏，收集110～112℃/，得3-苯基-1-苄醇(1)27g，收率85%。3.于装有搅拌器、两个回流冷凝器的5L反应瓶中，加入925mL干燥的甲苯，金属钠168g(),油浴加热至沸，金属钠熔化后开始搅拌。撤去热源，由一冷凝器的顶部滴加4-苯基-间二氧六环(2)328g()溶于正丁醇311g()的溶液，约30～60min加完。冷至室温，慢慢滴加由100mL浓硫酸溶于800mL水的溶液。分出有机层，有机层加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有机层，回收甲苯，减压蒸馏，收集113～115℃/，得3-苯基-1-丙醇(1)224～227g,收率～。[3]3-苯丙醇主要用途编辑常用于药物及香料合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。该品具有甜的花香香气和甜密饯香味，稀释后有清鲜愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中，我国GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。GB2760-1996规定为暂时允许使用的食用香料。2-吡啶丙醇是一种化学物质，分子式是C8H11NO。安徽吡啶丙醇
将50g中间体加入至200g二氯乙烷中，升温至85℃，滴加三氯化磷(三氯化磷与所述中间体的摩尔比为：1)，控制滴加时间在，滴加结束后缓慢升温至回流，回流反应3h，降温至20℃，加入水50g(加水的时间控制在30min)，搅拌1h后，过滤、烘干，得到类白色固体产品四氯吡啶酸，含量％，收率％。实验结果表明，本发明提供的处理方法得到的中间体的收率高于％，纯度高于％；得到的产品四氯吡啶酸的收率高于％，纯度高于％。对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的宽的范围。镇江国产吡啶丙醇批发价2-吡啶丙醇的优惠价格。
动态水分吸附在吸湿过程rh0％～95％和去湿过程rh95％～0％之间变化时，本发明水合物重量变化不明显，25℃、高湿rh95％条件下放置45天晶型与0天一致，稳定性好；(2)本发明水合物溶剂残留小于％，符合药品申报质量要求。附图说明图1富马酸西他沙星一水合物x射线粉末衍射图图2富马酸西他沙星一水合物dsc图3富马酸西他沙星一水合物tg图4富马酸西他沙星一水合物x-射线单晶衍射图图5实施例2样品的dvs图图6实施例3样品的dvs图图7实施例4样品的dvs图图8实施例5样品的dvs图图9实施例6样品的dvs图图10西他沙星，然而本发明并不限于下面的实施例，这些实施例不以任何方式限制本发明的范围。本领域的技术人员在权利要求的范围内所作出的某些改变和调整也应认为属于本发明的范围。主要仪器如下：(dvs)瑞士d8advancex-射线衍射仪elementavarioeliii型元素分析仪netzschdsc204型差热分析仪(dsc)netzschtg209型热重分析仪(tg)荷兰四圆单晶衍射仪，cad4/pcagilent7820a气相色谱仪高效液相色谱仪戴安u3000-dad本发明所用的西他沙星。实施例1重结晶溶剂筛选分别在乙醇/乙酸乙酯/水、乙醇//水、甲醇/水、乙醇/水、异丙醇/水、/水溶剂体系中，将富马酸与西他沙星，加热反应，使体系基本澄清。
本发明涉及了一种2-氯吡啶氧化装置，属于化工设备领域。背景技术：2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物属于氮杂环类化合物，一吡啶氮氧化物中重要的一种，它们与未氧化的母体化合物性质差别很大，在亲电取代、亲核取代反应中明显不同。因而表现出许多独特的化学性质和生理活性，构成了一类重要的有机化工中间体，广泛应用于医药、农药、催化等诸多化工领域，尤其作为合成新型医药和农药等中间体的平台技术而引人注意、并已展示出十分诱人的应用前景。在2-氯吡啶氧化合成中，釜式反应无论催化剂失活与否需要频繁拆卸，催化剂失活后再生需要另外装置，操作麻烦且浪费资源，反应过程中，需要中控反应进程，需要不断取样进相分析，人工取样存在物料挥发现象，对工作人员伤害较大，且手动取样浪费大量时间，测量的实际值与真实值的差距较大。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种2-氯吡啶氧化装置，本装置实现两台反应器切换使用，一台进行反应，一台催化剂再生，催化剂无需拆卸就可再生，节省时间；本装置还可以在线取样，人员无需接触物料，保障了操作人员的安全，且节省了取样后送去检验室分析所用的大量时间，随时监测反应数据。4-吡啶丙醇高纯度定制。
以下是吡啶丙醇在化工领域中的使用介绍：作为有机合成中的试剂：吡啶丙醇可以作为有机合成中的试剂，用于合成各种有机化合物，例如酯、酰胺、醇等。作为表面活性剂：吡啶丙醇可以作为表面活性剂，用于制备洗涤剂、乳化剂、泡沫剂等。作为医药中间体：吡啶丙醇可以作为医药中间体，用于合成各种药物，例如抗病变药物、抗病毒药物、镇痛药物等。作为染料中间体：吡啶丙醇可以作为染料中间体，用于合成各种染料，例如酸性染料、阳离子染料等。作为植物生长调节剂：吡啶丙醇可以作为植物生长调节剂，用于促进植物生长、提高产量等。江苏华政生物科技有限公司，吡啶丙醇在化工领域中有着普遍的应用，是一种非常重要的有机化合物。含有吡啶丙醇的化妆品在一定浓度下是安全的，但过量使用可能会对皮肤造成刺激和干燥。此外，对于某些人来说，吡啶丙醇可能会引起过敏反应。因此，建议在使用含有吡啶丙醇的化妆品之前先进行皮肤测试，并遵循产品说明书上的使用建议。如果您有任何疑虑或不适，请咨询专业医生或皮肤科医生。江苏华政生物科技有限公司，吡啶丙醇是一种重要的有机化合物，在医药、化工等领域有着普遍的应用。吡啶丙醇是一种高效、安全、可靠的可抵抗相关炎症症药物。4-吡啶丙醇附近比较好的生产厂家。南京3-吡啶丙醇供应商家
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收藏查看我的收藏0有用+1已投票03-苯丙醇编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。3-苯丙醇，3-phenylpropanol，C9H12O，。常用于药物及香料合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。中文名3-苯丙醇英文名3-phenylpropanol分子量密度g/mL目录1基础资料2编号系统3物性数据4毒理学数据5分子结构数据6计算化学数据7合成方法8主要用途9环己醇说明书10储运特性11安全信息3-苯丙醇基础资料编辑中文名：3-苯丙醇，常用于药物及香料合成。英文名：3-phenylpropanol别名：γ-苯丙醇，氢化肉桂醇，γ-羟基丙基苯，3-苯基丙醇，利胆醇，3-苯基-1-丙醇，3-Phenylpropylalcohol，Hydrocinnamylalcohol，3-Phenyl-1-propanol。分子量：[1]3-苯丙醇编号系统编辑CAS号：122-97-4MDL号：MFCD00002950EINECS号：204-587-6RTECS号：UB8970000BRN号：1857542PubChem号：24901373[1]3-苯丙醇物性数据编辑1.性状：无色液体2.沸点：℃，119℃（）3.相对密度：（25/4℃）4.折光率：（25℃）5.闪点：109℃6.溶解度：溶于70%乙醇和醚，微溶于水7.相对密度（25℃，4℃）：8.常温折射率（n20）：9.常温折射率（n25）：10.相对密度（20℃。安徽吡啶丙醇
