进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂或者钨系催化剂,反应温度为95℃,压力为,水与丙烯的摩尔比为:1,丙烯的单程转化率为,选择性为99%。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器,气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收,未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用(保持循环系统中丙烯含量85%)。液相为低浓度异丙醇(15%-17%),经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙醇水溶液,再经蒸馏塔蒸浓到95%,然后用苯萃取提浓到99%以上。与丙烯硫酸水合法相比,本法不用硫酸,不存在腐蚀设备问题,工艺流程简单;但丙烯单程转化率低,丙烯循环量太大,而且要求原料丙烯纯度达。为了克服丙烯直接水合法的缺点,以95%的丙烯为原料,反应温度240-270℃,反应压力,水与丙烯的摩尔为水过量。丙烯转化率为60%-70%,异丙醇选择性为99%,异丙烯精馏制后纯度可达,副产物为二异丙醚。此外,采用分子筛催化丙烯水合制异丙醇也是非常有前途的改进工艺方法。以工业品异丙醇为原料,经吸附除水、二次蒸馏,即可得纯品。异丙醇加氢法该方法为2005年以后兴起的,主要源于过剩,与异丙醇价格倒挂(传统上异丙醇的消费用途之一就是脱氢制)。2-吡啶丙醇的密度:1.066 g/mL at 25 °C(lit.)。泰州综合吡啶丙醇要多少钱
鉴别丙醛、、正丙醇和异丙醇点击次数:更新时间:19/04/1915:32:04来源:空【关闭】分享:醇的同分异构体,有丙醇的两种同分异构体——正丙醇与异丙醇,两者氧化后的产物前者是醛,后者是酮,基于此可通过银镜反应来鉴别丙醇的两种同分异构体。下面详细了解一下:1、加入钠,有气泡生成的是正丙醇和异丙醇,无气泡的是丙醛,;2、有气泡的两种物质中,加入碘和氢氧化钠,有黄色CHI3沉淀生成的是异丙醇,无沉淀生成的是丙醇;3、有无气泡的两种物质中,加入碘和氢氧化钠,有黄色CHI3沉淀生成的是,无沉淀生成的是丙醛。或者有无气泡的两种物质中,加入银氨溶液,水浴加热,有银镜生成的是丙醛;无银镜生成的是。看完上面介绍的通过银镜反应鉴别四种物质,大家都学会了吗?学会区分正丙醇与异丙醇的方法,在以后使用时就更加方便了。常州现代吡啶丙醇厂家供应国内优等品4-吡啶丙醇生产厂家。
2D3抑制肝细胞HDAC2活性及促进p21WAFICIP1表达的研究.pdf·1-5个脑转移灶Ⅳ期NSCLCIMRT的临床随机对照研究.pdf·%阿维菌素乳油对小鼠肝微粒体CYP450酶系与GST的影响初探.pdf··μmErLuAG固体激光器激光输出特性的研究.pdf·μmTm激光抽运HoYAG激光器研究.pdf·102例慢性肾脏病3-5期非透析患者中医证候特征及其相关性分析.pdf··1089例住院脊髓损伤患者的流行病学分析.pdf·10kV配电网故障定位统一矩阵算法研究.pdf·3-UPU并联机构的误差分析及补偿.pdf·MR-DTI、MRS及荧光素钠实时显像导航在脑重要功能区胶质瘤手术中的应用研究.pdf·MR相位对比法成像定量测定下腔静脉血流的研究.pdf··3-PRS并联气囊抛光机床几何误差建模与补偿试验研究.pdf·3-氧杂-8-氮杂双环[]辛烷盐酸盐的合成研究.pdf·术前分期中的应用价值.pdf··及软组织良恶性的鉴别诊断价值.pdf·学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。
主要用以配制桃、杏、李、西瓜、梅、草莓和胡桃、榛等坚果型香精。[1]3-苯丙醇环己醇说明书编辑危险性概述【健康危害】在正常生产条件下,由蒸气吸入引起急性中毒可能性小。本品在空气中浓度达40mg/m3时,对人的眼、鼻、咽喉有刺激作用。液态的本品对皮肤有刺激作用,接触可引起皮炎,但经皮肤吸收很慢。经口摄入毒性小。【燃爆危险】本品可燃,具刺激性。急救措施【皮肤接触】脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。【食入】饮足量温水,催吐。就医。消防措施【危险特性】遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和的危险。【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳。【灭火方法】消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。泄漏应急处理【应急处理】迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。4-吡啶丙醇厂家直销,没有中间商。
于高压反应釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g(),5g铬-铜-钡催化剂,密闭反应釜。用氮气置换空气,再用氢气置换氮气。通入氢气至压力20MPa,直至氢气不再吸收,约需5~9h。反应结束后,分出剩余压力,打开反应釜,取出液体,滤去催化剂,洗涤。蒸出后减压分馏,收集110~112℃/,得3-苯基-1-苄醇(1)27g,收率85%。3.于装有搅拌器、两个回流冷凝器的5L反应瓶中,加入925mL干燥的甲苯,金属钠168g(),油浴加热至沸,金属钠熔化后开始搅拌。撤去热源,由一冷凝器的顶部滴加4-苯基-间二氧六环(2)328g()溶于正丁醇311g()的溶液,约30~60min加完。冷至室温,慢慢滴加由100mL浓硫酸溶于800mL水的溶液。分出有机层,有机层加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有机层,回收甲苯,减压蒸馏,收集113~115℃/,得3-苯基-1-丙醇(1)224~227g,收率~。[3]3-苯丙醇主要用途编辑常用于药物及香料合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。该品具有甜的花香香气和甜密饯香味,稀释后有清鲜愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中,我国GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。GB2760-1996规定为暂时允许使用的食用香料。4-吡啶丙醇附近比较好的生产厂家。南京本地吡啶丙醇工厂直销
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