●形状和颜色：无色透明可燃性液体；气味：有类似乙醇的气味。。●东莞市南箭精细化工有限公司混丙醇熔点(℃)：；沸点(℃)：93－136；闪点(℃)：℃；极限%(V/V)：下限2，上限12。密度：（20℃下，相对水的密度）。自燃温度(℃)：399；蒸发潜热(KJ/mol)：无相关数据；折射率：。●混丙醇溶解性：能与水,乙醇,氯仿,,多数其他有机溶剂混溶.能溶解生物碱,橡胶,虫胶,山达脂,松香,乳香,合成树脂等多种有机物和无机物。混丙醇成分含量（质量分数）CASNo.丙醇丁醇戊醇已醇甲醇东莞市南箭精细化工有限公司混丙醇是有机合成原料，用于生产，醋酸异丙酯和麝香草酚酞以及医药，农药，还是常用的化学溶剂，此外，也可用作抗冻剂和汽油添加剂，生产防冻剂、热交换剂树脂和二醇衍生物,还用作溶剂、增塑剂和湿润剂等。密闭操作，加强通风。操作混丙醇人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。东莞市南箭精细化工有限公司建议操作混丙醇人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。混丙醇使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速。国内4-吡啶丙醇高纯度优级品量大从优。上海4-吡啶丙醇供应
4℃）：[2]3-苯丙醇毒理学数据编辑1、皮肤/眼睛刺激：兔子皮肤标准德雷兹染眼实验：10mg/24H对皮肤有中等的刺激。2、急性毒性：大鼠经口LD50：2300mg/kg；兔子皮肤LD50：5gm/kg[2]3-苯丙醇分子结构数据编辑1、摩尔折射率：2、摩尔体积（cm3/mol）：3、等张比容（）：4、表面张力（dyne/cm）：5、极化率（10-24cm3）：[2]3-苯丙醇计算化学数据编辑1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:35.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:108.表面电荷:09.复杂度:10.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1[2]3-苯丙醇合成方法编辑1.制备方法：由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行，采用铬-铜-钡催化剂，温度为200℃，氢压约20MPa。加氢反应5-9h后，冷却滤去催化剂，滤液用提取。提取液回收后进行减压蒸馏，收集110-112℃（）馏分，即为成品，收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。南通国内吡啶丙醇推荐厂家4-吡啶丙醇附近比较好的生产厂家。
西他沙星、对比例1～3得到的固体对湿度敏感，吸湿性大。实施例9稳定性实验分别将实施例2～6、对比例1～3得到的固体置于无色称量瓶中，敞口，25℃、rh95％条件下放置45天，取样检测其有关物质，含量及晶型，结果如表5所示。表5稳定性实验结果由表5可以看出，对比例1～3样品在25℃、rh95％条件下放置45天，晶型不稳定，对高湿条件敏感。实施例2～6样品晶型与0天一致，稳定性较好。实施例10富马酸西他沙星一水合物注射液原辅料用量富马酸西他沙星一水合物60g氯化钠200g注射用水20l制备方法：称取90％的注射用水，加入量的富马酸西他沙星一水合物和氯化钠，用氢氧化钠调节ph至3～5，补水至全量，加入活性炭吸附，脱炭后再用μm滤膜过滤，灌装于20ml棕色中硼硅安瓿中，熔封，121℃灭菌15min，灯检合格后分装即得成品，共制成1000支，每支规格为20ml：50mg。实施例11富马酸西他沙星一水合物片剂原辅料用量富马酸西他沙星一水合物：将富马酸西他沙星一水合物粉碎后过80目筛，其余辅料均过80目筛。将量的富马酸西他沙星一水合物、甘露醇、玉米淀粉和低取代羟丙基纤维素置于高速湿法混合制粒机中，混合均匀，将羟丙基甲基纤维素配制成5％的羟丙基甲基纤维素水溶液作为粘合剂。
具体为采用列管式固定床反应器对硫双威母液进行处理，包括以下步骤：将60g实施例1中制得的负载型cucl2/c催化剂装填在内径5mm、长5m带夹套的螺旋玻璃管式反应器中，反应器前后端均填充磁环，夹套通入80-90℃热油，向300g硫双威母液中加入()k2so3，以50ml/h速度向反应器中泵入该物料，停留时间40min(即反应40min)，完成对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。取反应器出口物料进行分析，4-ppc含量为％。因此，本发明方法对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除率为％。实施例5一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法，具体为采用列管式固定床反应器对硫双威母液进行处理，包括以下步骤：将60g实施例1中制得的负载型cucl2/c催化剂装填在内径5mm、长5m带夹套的螺旋玻璃管式反应器中，反应器前后端均填充磁环，夹套通入70-80℃热油，向300g硫双威母液(4-ppc摩尔量为)中加入()固体nahso3，以50ml/h速度向反应器中泵入该物料，停留时间40min(即反应40min)，完成对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。取反应器出口物料进行分析，4-ppc含量为％。因此，本发明方法对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除率为％。2-吡啶丙醇现货供应。
收藏查看我的收藏0有用+1已投票03-苯丙醇编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。3-苯丙醇，3-phenylpropanol，C9H12O，。常用于药物及香料合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。中文名3-苯丙醇英文名3-phenylpropanol分子量密度g/mL目录1基础资料2编号系统3物性数据4毒理学数据5分子结构数据6计算化学数据7合成方法8主要用途9环己醇说明书10储运特性11安全信息3-苯丙醇基础资料编辑中文名：3-苯丙醇，常用于药物及香料合成。英文名：3-phenylpropanol别名：γ-苯丙醇，氢化肉桂醇，γ-羟基丙基苯，3-苯基丙醇，利胆醇，3-苯基-1-丙醇，3-Phenylpropylalcohol，Hydrocinnamylalcohol，3-Phenyl-1-propanol。分子量：[1]3-苯丙醇编号系统编辑CAS号：122-97-4MDL号：MFCD00002950EINECS号：204-587-6RTECS号：UB8970000BRN号：1857542PubChem号：24901373[1]3-苯丙醇物性数据编辑1.性状：无色液体2.沸点：℃，119℃（）3.相对密度：（25/4℃）4.折光率：（25℃）5.闪点：109℃6.溶解度：溶于70%乙醇和醚，微溶于水7.相对密度（25℃，4℃）：8.常温折射率（n20）：9.常温折射率（n25）：10.相对密度（20℃。2-吡啶丙醇的沸点：100-102 °C2 mm Hg(lit.)。南通国内吡啶丙醇推荐厂家
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得淡黄色固体b。对比例3二氯甲烷/甲醇为溶剂参照cnb中实施例3的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml二氯甲烷和无水甲醇的混合溶剂(二氯甲烷与无水甲醇体积比1∶1)，避光条件下搅拌升温至40～45℃回流，溶清后趁热过滤，滤液重新加热至回流。取(二氯甲烷与无水甲醇体积比1∶1)，回流状态下滴加到反应瓶中，滴毕回流反应1h，保温条件下加300ml正庚烷，析出淡黄色固体，降至室温，搅拌析晶1h，过滤，滤液用少量正庚烷洗涤，35～40℃真空干燥，得淡黄色固体c。实施例7溶剂残留按照气相色谱法(中国药典2010年版二部附录ve)，以6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷毛细管柱db-624(×3μm×60m)为色谱柱色谱柱为(6％)氰丙基苯基-(94％)二甲基聚硅氧烷毛细管柱db-624(×3μm×60m)，色谱柱升序升温：起始柱温70℃，保持6min，以10℃/min，升温至180℃，保持2分钟；检测器为氢火焰离子化检测器(fid)，检测器温度为250℃，进样口温度为180℃；载气为氮气，流速为；进样体积为2μl，分流比为30:1，溶剂为n,n-二甲基甲酰胺。分别测定实施例2～6，对比例1～3制备得到固体的溶剂残留，结果如表3所示。表3实施例2～4、对比例1～3的溶剂残留检测结果由表3可以看出。上海4-吡啶丙醇供应
江苏华政生物科技有限公司拥有江苏华政生物科技有限公司主要经营生物化工领域内的技术开发。技术服务:化工原料及产品《不含化学品危险品》的销售:氮，苯。2-甲基砒啶。丙酸丁脂、溴的批发、零售。《依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）等多项业务，主营业务涵盖2-吡啶乙酸，吡啶丙醇，炔醇。目前我公司在职员工以90后为主，是一个有活力有能力有创新精神的团队。公司业务范围主要包括：2-吡啶乙酸，吡啶丙醇，炔醇等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨，深受客户好评。一直以来公司坚持以客户为中心、2-吡啶乙酸，吡啶丙醇，炔醇市场为导向，重信誉，保质量，想客户之所想，急用户之所急，全力以赴满足客户的一切需要。
