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吡啶丙醇基本参数
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吡啶丙醇企业商机

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票02-氯-4-氨基吡啶编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。英文名:4-Amino-2-chloropyridine,白色或微黄色结晶,熔点89-94℃,沸点℃(760mmHg),不溶于水。用作医药、农药、颜料中间体中文名2-氯-4-氨基吡啶英文名4-Amino-2-chloropyridine别称4-氨基-2-氯吡啶化学式C5H5ClN2分子量CAS登录号14432-12-3EINECS登录号238-403-0熔点89-94℃沸点℃(760mmHg)水溶性不溶闪点°C目录1基本信息2物化性质3生产方法4储运5用途6毒理学数据7安全与风险2-氯-4-氨基吡啶基本信息中文名称:2-氯-4-氨基吡啶英文名称:4-Amino-2-chloropyridine分子式(Formula):C5H5ClN2分子量(MolecularWeight):CASNo.:14432-12-3EINECS号:238-403-02-氯-4-氨基吡啶物化性质外观与性状:白色或微黄色结晶。熔点(℃):91-94(熔点间隔小于2度)沸点:153℃5mm闪点:153℃/5mm蒸汽压:at25°C化学性质:常温常压下稳定,避免与氧化物接触。[1]分子结构数据1、摩尔折射率:2、摩尔体积(m3/mol):3、等张比容():4、表面张力(dyne/cm):5、极化率(10-24cm3):[2]计算化学数据1.疏水参数计算参考值。4-吡啶丙醇可以定制吗?泰州现代吡啶丙醇价格大全

    atm;C):闪点(atm;℃):12燃点(atm;℃):460蒸发热(KJ/mol):熔化热(KJ/kg):燃烧热(KJ/mol):生成热(KJ/mol):比热容(KJ/(kg·K),atm;℃,定压):临界温度(atm;℃):临界压力(MPa):电导率(S/cm):×10-7热导率(W/(m·K),atm;℃):蒸气压(kPa,atm;℃):下限(%,V/V):2上限(%,V/V):12体膨胀系数(K-1,atm;℃):相对密度(20℃,4℃):常温折射率(n25):临界密度(g·cm-3):临界体积(cm3·mol-1):222临界压缩因子:偏心因子:Lennard-Jones参数(A):Lennard-Jones参数(K):溶度参数(J·cm-3):vanderWaals面积(cm2·mol-1):×109vanderWaals体积(cm3·mol-1):气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):气相标准生成热(焓)(kJ·mol-1):气相标准熵(J·mol-1·K-1):气相标准生成自由能(kJ·mol-1):气相标准热熔(J·mol-1·K-1):液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):液相标准生成热(焓)(kJ·mol-1):液相标准熵(J·mol-1·K-1):液相标准生成自由能(kJ·mol-1):液相标准热熔(J·mol-1·K-1):异丙醇化学性质无色透明液体,有似乙醇和混合物的气味,能与醇、醚、氯仿和水混溶。泰州现代吡啶丙醇价格大全附近2-吡啶丙醇的生产厂家。

    具体为采用列管式固定床反应器对硫双威母液进行处理,包括以下步骤:将60g实施例1中制得的负载型cucl2/c催化剂装填在内径5mm、长5m带夹套的螺旋玻璃管式反应器中,反应器前后端均填充磁环,夹套通入80-90℃热油,向300g硫双威母液中加入()k2so3,以50ml/h速度向反应器中泵入该物料,停留时间40min(即反应40min),完成对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。取反应器出口物料进行分析,4-ppc含量为%。因此,本发明方法对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除率为%。实施例5一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法,具体为采用列管式固定床反应器对硫双威母液进行处理,包括以下步骤:将60g实施例1中制得的负载型cucl2/c催化剂装填在内径5mm、长5m带夹套的螺旋玻璃管式反应器中,反应器前后端均填充磁环,夹套通入70-80℃热油,向300g硫双威母液(4-ppc摩尔量为)中加入()固体nahso3,以50ml/h速度向反应器中泵入该物料,停留时间40min(即反应40min),完成对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。取反应器出口物料进行分析,4-ppc含量为%。因此,本发明方法对硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除率为%。

    因此该的晶型不符合人用药注册申报的质量规定。还公开了稳定性实验,西他沙星℃和高湿rh75%条件下晶型均发生变化,富马酸西他沙星晶型a在高温60℃条件下晶型稳定,在高湿rh75%条件下5天晶型未发生变化,相比西他沙星游离碱稳定性有所提升,但在高湿rh75%条件下10天晶型发生转变,如果做成药物长期放置,其晶型仍然不稳定,药物安全性和稳定性存在隐患。因此,在药品研发过程中,西他沙星衍生物稳定性差和溶剂残留超标是一个需要解决的技术问题。技术实现要素:为解决现有技术问题,申请人通过对重结晶溶剂筛选,得到一种新的西他沙星衍生物,该化合物对水分不敏感,稳定性好,溶剂残留符合药品质量规定,适宜用于制剂的主原料。本发明涉及一种富马酸西他沙星一水合物,其特征在于,结构如式i所示:本发明所述的富马酸西他沙星一水合物,其特征在于dsc吸热转变在±2℃、±2℃,放热转变在246±2℃。本发明所述的富马酸西他沙星一水合物,其特征在于dsc图基本如图2所示,tg图基本如图3所示。本发明所述的富马酸西他沙星一水合物,其特征在于,x-射线粉末衍射图谱2θ值为、、、、、、、、、、,2θ衍射角的误差为±。本发明所述的富马酸西他沙星一水合物,其特征在于。国内2-吡啶丙醇高纯度价格。

    XlogP):2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:24.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:26.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:88.表面电荷:09.复杂度:10.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1[2]2-氯-4-氨基吡啶生产方法其制备方法是以异烟酸为原料,用三氯氧磷进行氯化,得到2-氯吡啶-4-羧酸,再与氨气反应生成相应的酰胺,再进行霍夫曼降解反应得到产品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物为原料,先用发烟硝酸进行硝化,然后用铁粉在乙酸中还原而得产品。[3]2-氯-4-氨基吡啶储运存于阴凉、避光的库房。2-氯-4-氨基吡啶用途用作医药、农药、颜料中间体。[1]2-氯-4-氨基吡啶毒理学数据急性毒性:主要的刺激性影响:在皮肤上面:刺激皮肤和粘膜;在眼睛上面:刺激的影响;没有已知的敏化影响。[2]2-氯-4-氨基吡啶安全与风险风险术语:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;安全术语:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。戴适当的手套和护目镜或面具。高纯度4-吡啶丙醇厂家直销。泰州现代吡啶丙醇价格大全

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    完成对含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。上述的方法,进一步改进的,所述步骤s1中,所述亚硫酸盐与含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液中的4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的摩尔比为~∶1;所述亚硫酸盐为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾中的至少一种。上述的方法,进一步改进的,所述步骤s1中,所述亚硫酸盐与含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液中的4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的摩尔比为∶1;所述亚硫酸盐为亚硫酸钠。上述的方法,进一步改进的,所述步骤s1中,所述含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液为硫双威母液;所述硫双威母液中主要含有吡啶、吡啶盐酸盐、水、灭多威、硫双威、4-吡啶基吡啶氯盐酸盐;所述硫双威母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的质量含量为%。上述的方法,进一步改进的,所述步骤s2中,所述混合溶液的进料速度为50ml/h~70ml/h;所述反应的温度为70℃~100℃;所述反应的时间为20min~40min。上述的方法,进一步改进的,所述步骤s2中,所述混合溶液的进料速度为60ml/h;所述反应的温度为90℃~100℃;所述反应的时间为30min。与现有技术相比,本发明的优点在于:(1)本发明提供了一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法。泰州现代吡啶丙醇价格大全

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