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吡啶丙醇基本参数
  • 品牌
  • 华政生物
  • 物理状态
  • 液体
  • 纯度
  • 97
  • 产品等级
  • 优级品
吡啶丙醇企业商机

    本发明涉及了一种2-氯吡啶氧化装置,属于化工设备领域。背景技术:2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物属于氮杂环类化合物,一吡啶氮氧化物中重要的一种,它们与未氧化的母体化合物性质差别很大,在亲电取代、亲核取代反应中明显不同。因而表现出许多独特的化学性质和生理活性,构成了一类重要的有机化工中间体,广泛应用于医药、农药、催化等诸多化工领域,尤其作为合成新型医药和农药等中间体的平台技术而引人注意、并已展示出十分诱人的应用前景。在2-氯吡啶氧化合成中,釜式反应无论催化剂失活与否需要频繁拆卸,催化剂失活后再生需要另外装置,操作麻烦且浪费资源,反应过程中,需要中控反应进程,需要不断取样进相分析,人工取样存在物料挥发现象,对工作人员伤害较大,且手动取样浪费大量时间,测量的实际值与真实值的差距较大。技术实现要素:本发明的目的在于提供一种2-氯吡啶氧化装置,本装置实现两台反应器切换使用,一台进行反应,一台催化剂再生,催化剂无需拆卸就可再生,节省时间;本装置还可以在线取样,人员无需接触物料,保障了操作人员的安全,且节省了取样后送去检验室分析所用的大量时间,随时监测反应数据。4-吡啶丙醇高纯度定制。盐城4-吡啶丙醇推荐厂家

    本发明是这样实现上述目的的:一种2-氯吡啶氧化装置;所述装置包括:2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2、空气供给端11、反应器a5、反应器b6、在线色谱15、冷凝器a7、冷凝器b8、接收器a9、接收器b10。所述的2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2和空气供给端11分别连接计量控制装置;所述的2-氯吡啶供给端1和双氧水供给端2连接反应器a5和反应器b6;所述的反应器a5和反应器b6上端分别设有阀门a18、阀门b19控制;所述的反应器a5和反应器b6分别与冷凝器a7和冷凝器b8相连;所述的反应器a5和反应器b6下端分别设有三通阀门a13和三通阀门b14,所述的三通阀门a13和三通阀门b14一路连接在线色谱15,一路分别连接冷凝器a7和冷凝器b8,一路分别连接反应器a5和反应器b6;所述的冷凝器a7和冷凝器b8分别与接收器a9和接收器b10相连;所述的空气供给端11通过控制阀c20和控制阀d21分别与反应器a5和反应器b6顶端相连接。进一步地,在上述技术方案中,所述三通阀门a13和三通阀门b14为三通气动进样阀,通过电脑控制。进一步地,在上述技术方案中,所述的接收器a9和接收器b10下端分别设有放料阀a16和放料阀b17,所述的接收器a9和接收器b10上部分别设有尾气排放管线。进一步地,在上述技术方案中。上海3-吡啶丙醇要多少钱4-吡啶丙醇附近的生产厂家。

    本发明提供的处理方法条件温和,经济环保,得到的产品收率和纯度均较高。本发明提供了一种氨氯吡啶酸废渣的处理方法,包括以下步骤:a)在无机酸的作用下,将氨氯吡啶酸生产废渣在水中进行水解反应得到中间体;b)将所述中间体与氯化剂在溶剂中进行氯化反应,得到四氯吡啶酸。的,步骤a)中,所述无机酸选自硫酸、乙酸和磷酸中的一种或几种;所述无机酸的质量浓度为98%~99%。的,步骤a)中,所述氨氯吡啶酸生产废渣与无机酸的摩尔比为1:1~4。的,步骤a)中,所述氨氯吡啶酸生产废渣与水的质量比为1:3~5。的,步骤a)中,所述水解反应的温度为90~130℃;所述水解反应完成后,氨氯吡啶酸生产废渣的转化率大于99%。的,步骤b)中,所述氯化剂选自氯化亚砜、五氯化磷、三氯氧磷和三氯化磷中的一种或几种。的,步骤b)中,所述溶剂选自甲苯和/或二氯乙烷。的,步骤b)中,所述氯化剂与所述中间体的摩尔比为2~:1。的,步骤b)中,所述溶剂与所述中间体的质量比为4~5:1。的,步骤b)包括:将所述中间体加入溶剂中,升温至85~120℃,然后滴加氯化剂,滴加完成后,升温至回流温度,回流反应2~3h后,得到四氯吡啶酸。本发明提供了一种氨氯吡啶酸废渣的处理方法。

    但大多数后茬作物在施用龙拳后10个月种植不会出现药害。据农药网了解,二氯吡啶酸可以用于大麦、小麦、燕麦、玉米、十字花科蔬菜、芦笋、甜菜、亚麻、薄荷、草莓等农作物田和禾本科草坪防除阔叶杂草,喷施农药时可以因地制宜地采用在作物播前混土、播后苗前施药以及苗后喷雾茎叶处理等方法。赞赏共11人赞赏本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不本站观点。如发现有害或侵权内容,请点击这里或拨打24小时举报电话:与我们联系。转藏到我的图书馆献花(0)+1分享:微信QQ空间QQ好友新浪微博推荐给朋友来自:燕儿cf>《农业》举报推一荐:发原创得奖金,“原创奖励计划”来了!|曾为鲜衣怒马少年时,有奖征文邀你分享!2-吡啶丙醇厂家直销。

根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析,所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。实施例3将20g西他沙星()、(,)、100ml乙醇和500ml水加入到1l反应瓶,加热至40℃以上,搅拌反应1~2小时,冰水浴降温搅拌析晶2~5小时,抽滤洗涤,40~60℃真空干燥4~6小时,得到类白色粉末状固体,收率84%,hplc纯度%。根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析,所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。实施例4将60g西他沙星()、(,)、1200ml乙醇和1200ml水加入到5l反应瓶,加热至40℃以上,搅拌反应1~2小时,冰水浴降温搅拌析晶2~5小时,抽滤洗涤,40~60℃真空干燥4~6小时,得到类白色粉末状固体,收率89%,hplc纯度%。根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析,所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。实施例5将40g西他沙星()、(,)、500ml乙醇和250ml水加入到1l反应瓶,加热至40℃以上,搅拌反应1~2小时,冰水浴降温搅拌析晶2~5小时,抽滤洗涤,40~60℃真空干燥4~6小时,得到类白色粉末状固体,收率86%,hplc纯度%。根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析。国内优等品4-吡啶丙醇生产厂家。盐城4-吡啶丙醇推荐厂家

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    减少实际测量值与真实值得误差,且反应物料无需暴露空气中,减少挥发,降低对人体的伤害,保证操作人员的安全,同时在无需取样时通过调节三通进样阀便可以从物料管线冷凝器。附图说明图1为本发明2-氯吡啶氧化装置结构示意图;图中:1、2-氯吡啶供给端,2、双氧水供给端,3、2-氯吡啶进料泵,4、双氧水进料泵,5、反应器a,6、反应器b,7、冷凝器a,8、冷凝器b,9、接收器a,10、接收器b,11、空气供给端,12、空气流量计,13、三通气动阀a,14、三通气动阀b,15、在线色谱,16、放料阀a,17、放料阀b,18、控制阀a,19、控制阀b,20、控制阀c,21、控制阀d。具体实施方式下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。实施例1如图1所示,一种2-氯吡啶氧化装置,所述装置包括:所述装置包括:2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2、空气供给端11、反应器a5、反应器b6、在线色谱15、冷凝器a7、冷凝器b8、接收器a9、接收器b10。所述的2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2和空气供给端11均设有计量控制装置。所述的2-氯吡啶供给端1和双氧水供给端2连接反应器a5和b6;所述的反应器a5和b6上端设有控制阀a18、控制阀b19控制。盐城4-吡啶丙醇推荐厂家

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