VHP发生器技术要求：
1.对厂房内的设备设施及设备内的元器件不产生氧化腐蚀现象，卖方需提供拟供消毒设备对相关设备及材料（电脑、PLC、电缆电线、灯具、电路板、硅胶垫、彩钢板、不锈钢、普通橡胶、塑料等）的消毒腐蚀性测试验证报告等证明材料；保证灭菌全过程不会对区域内内各种材质的设备、设施、厂房等产生腐蚀
2.发生器采用气化过氧化氢发生技术，不能为微雾状
3.设备应能在规定的时间内完成消毒灭菌，且保证灭菌空间过氧化氢浓度比较低不低于180 ppm，并达到预期的灭菌效果。
4.设备必须能够穿透高效过滤器，要求至少穿透两级高效过滤器，以满足大空间风机循环消毒、自净传递窗、BIBO、生物安全柜、IVC等有高效过滤器的设备消毒需要。 在选择使用VHP发生器时，应根据实际需求选择合适的型号，并按照厂家提供的正确使用方法进行操作。河南灭菌VHP发生器哪家比较好
魁利II型III型VHP发生器专门提供针对设备灭间方案，可针对传递窗，BIBO，隔离器等设备进行有效灭菌；灭菌使用时有操作简单，一键式灭菌功能，根据设备内部环境的温度湿度精确控制设备的发生量，在过程中精确调整发生量，从而在不影响设备内部环境的情况下在**短的时间内达到一定的浓度对环境进行有效灭菌。电源：220V,50HZ;压缩空气：4-6KG,气管直径：8-10mm,（可选配），功率：1-3KW过氧化氢溶液：35%；浓度控制范围：250-700PPM；灭菌时间：根据设备空间大小及特性；可灭空间：0-20立方米；安全操作浓度：小于1PPM福建VHP发生器价格查询使用VHP发生器可以有效地保障人员的健康和安全。
我公司自主研发过氧化氢VHP灭菌发生器，主导了目前灭菌新技术，我公司VHP灭菌发生器，现也成套安装在本公司无菌传递窗和无菌隔离器设备上。根据我国新版ＧＭＰ中大幅度提升了对无菌药品的生产要求。而且，灭菌一直都是无菌药品生产的关键环节。为提高药品质量，选择适当的灭菌方法显得尤为重要。在各种灭菌技术中，液体过氧化氢的杀菌性能早在多年前就得到了认可，但是，液态过氧化氢要求有很高的浓度和很长的接触时间，才具有杀孢子能力。后来经研究发现，气态过氧化氢在低浓度的状态下比液体状态下具有更高的杀孢子能力。其主要原理是生成游离的氢基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和ＤＮＡ。基于此点，公司设计出了一种新型的、用于医药产业和食品行业的低温汽化过氧化氢灭菌系统。
VHP发生器技术要求：设备自身均可耐受常用消毒剂的腐蚀，通常包括设备表面消毒剂和空间消毒剂，如：75%的酒精、气化过氧化氢、甲醛、二氧化氯等（但不限于以上消毒剂类型）。设备可将液态过氧化氢溶液转化为气态，通过气态过氧化氢对房间/物品/设备等表面进行消毒灭菌处理，灭菌效果达到6-log芽孢杀灭率（采用ATCC12980嗜热脂肪芽孢杆菌现场验证）。灭菌结束后，过氧化氢残留浓度应降低到人员可接受的安全水平< 1.0ppm。灭菌全过程不产生除过氧化氢、氧气、水以外的其他副产物，残留物应可以生物降解。对厂房内的设备设施及设备内的元器件不产生氧化腐蚀现象，保证灭菌全过程不会对区域内内各种材质的设备、设施、厂房等产生腐蚀、氧化、起泡、褪色、变色等物理或化学损伤，对灭菌频率无限制。浓度为35%的双氧水通过VHP发生器汽化，对被灭菌物进行消毒灭菌。
VHP（VaporizedHydrogenPeroxide）即气化过氧化氢，近些年来关于气态过氧化氢的灭菌效果不断有研究报导，其主要原理是生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类，蛋白质和DNA，并已被大范围用于生物制药行业的灭菌。VHP灭菌与传统灭菌方式技术的比较已经有研究，从各种比较可知，VHP灭菌方式无论从灭菌的效果、灭菌后的残留物、灭菌时间、适用场合以及在实际灭菌过程中对作业人员的伤害性，相对传统的灭菌方式都有其显而易见的优势。VHP发生器消毒结束后，需要等待一段时间，让房间内的VHP浓度降至安全水平。上海品牌VHP发生器哪家比较好
魁利公司的VHP发生器可与公司生产的设备联动控制，可与气密门、传递窗...联动控制。河南灭菌VHP发生器哪家比较好
VHP发生器技术要求：
1.设备必须应做到高度集成化，体积小，重量轻，易搬运。设备外壳应采用304不锈钢材质或耐腐蚀图层的材质，外型美观。
2.消毒效果应在环境温度为18~30 ºC，湿度为40 ~70%范围内得到保障；气化过氧化氢在灭菌过程中不能发生可见冷凝，以减少可能发生的对设施设备的腐蚀。灭菌完成时，系统房间温度宜在25--30℃，相对湿度宜在60%以下。
3.设备启动后能够自动保持运行，过程中可不需要任何操作，直至完成设定的消毒程序后自动停机。
4.设备应具备图象警报及声音警报，系统灭菌参数数据不符合预期或运行出现故障，应可以实时报警并由报警记录查询功能。 河南灭菌VHP发生器哪家比较好
