在洁净室环境中，传统的灭菌手段往往面临标准化难题、劳动强度高、验证流程复杂以及对操作人员与环境构成潜在风险的挑战。相比之下，与空调系统深度融合的VHP（气化过氧化氢）灭菌技术，不仅有效规避了这些弊端，还展现出了一系列明显优势。VHP以其飞跃的材料兼容性、广谱高效的杀菌能力、可循环利用的特性以及更高的无菌保证水平，成为了生物医药洁净室实现规模化、标准化空间灭菌的理想选择。近年来，关于VHP灭菌效果的研究持续深入，其重点机制在于通过产生游离的氢氧基，这些高度活跃的分子能够精细攻击并破坏微生物的细胞结构，包括脂类、蛋白质和DNA，从而实现各方面的而彻底的灭菌效果。这一特性使得VHP在生物制药行业的灭菌应用中占据了重要地位。将VHP灭菌技术与空调系统相结合，是对传统灭菌方式的一次重要革新。与传统方法相比，VHP灭菌不仅在灭菌效率、残留物控制、处理时间上展现出明显优势，更在保护作业人员健康、减少环境污染方面表现出色。通过精密设计的空调系统，VHP能够均匀、高效地分布在整个洁净室内，确保每一个角落都能达到理想的灭菌效果，同时降低对人员的直接暴露风险。这款VHP传递窗操作简单，易于上手，降低了操作难度。扬州安全VHP传递窗厂家
自2010版GMP（良好生产规范）实施以来，制药行业对灭菌标准的严苛要求明显提升，明确规定进入B级洁净区的所有物料必须经历严格的灭菌处理。鉴于传统湿热与干热灭菌设备因高温限制而不适用于部分敏感产品，业界亟需一种创新的低温灭菌解决方案。在此背景下，VHP（汽化过氧化氢）灭菌传递窗应运而生，填补了这一技术空白。VHP灭菌传递窗以其独特的优势，迅速成为处理各类物品表面灭菌的理想选择。它不仅能够高效杀灭微生物，确保灭菌效果，而且在整个过程中不产生有害残留物，完美契合了制药行业对于产品纯度和安全性的高标准要求。此外，VHP传递窗还促进了不同洁净级别区域间物品的灵活转换，提升了生产流程的连贯性和效率。自2012年起，VHP传递窗技术在国内制药领域迅速推广，其应用普及率持续攀升。截至目前，据估算，已有上百家制药企业成功将VHP传递窗融入其生产体系，并通过了新版GMP的严格审核，彰显了这一技术在提升制药生产环境控制能力和产品质量保障方面的飞跃价值。泰州销售VHP传递窗质量保证VHP传递窗保证在消毒时气体不会从腔体内泄露。
VHP传递窗，以其精湛的工艺与飞跃的性能，确保了灭菌过程的高效与安全。其重点采用不锈钢材质构建，主体框架与外表层精选304不锈钢，而内腔则采用了更高标准的316L不锈钢，不仅耐腐蚀性强，且易于清洁维护。内腔设计巧妙，采用圆弧角满焊工艺，搭配Ra≤（此处原文未明确具体数值，假设为Ra≤0.8）μm的超光滑抛光度，有效减少了微生物藏匿的角落，提升了整体卫生标准。内置闪蒸原理的干法VHP发生器，是该设备的重点亮点之一。该发生器通过集成控制系统与VHP传递窗无缝对接，实现了对VHP发生浓度、腔体内部温湿度及饱和度的精细调控，确保了灭菌效果的稳定可靠。同时，压缩空气动力系统被巧妙融入，一路用于充气密封与气动阀门的控制，配备减压阀与电磁阀，确保了操作的灵活与精细；另一路则专为腔体饱和度控制而设，采用定制化的减压阀与电磁阀，进一步提升了系统的专业性与适应性。控制系统方面，VHP传递窗采用了先进的PLC与HMI（人机界面）组合，搭配标准化的模块化控制板，不仅操作简便直观，经过严格的验证与实践，确保系统的稳定可靠。此外，腔体的送风与排风系统均配置了H14级高效过滤器，结合净化设计的工艺管路与腔体结构，共同构建了一个达到A级净化标准的无菌环境。
VHP传递窗的技术规格与安装标准需严格遵循当前GMP（良好生产规范）的所有要求，确保生产环境的比较高标准。具体而言，系统及其各组件需各方面的符合药品生产环境的严苛条件，从设计、制造、应用至安装的全过程，均需紧密贴合药品生产工艺及质量管理的具体需求，同时确保设备规格与生产规模、批次量或整体产能相协调。直接与药物或特定工艺介质接触的材料，必须选用无毒、抗腐蚀、不易剥落且不会与接触物质发生化学反应或吸附的材质，以保障产品的纯净与安全。设备的外观与结构设计追求简洁流畅，确保表面平整无死角，便于全面清洗，杜绝清洁盲区。对于配备的仪器、仪表等设备，其适用范围、精确度需精细匹配生产及质量控制的具体需求，并附带合格证明或由检定机构出具的检定标识，以确保数据的准确无误。系统内及设备上那些需频繁更换、调整或拆卸的部件，其设计应着眼于操作的快捷性、便捷性与可靠性，以提升生产效率并减少停机时间。同时，与辅助设备之间的连接结构应采用标准化设计，优先考虑快装结构，确保连接过程既简便又稳固可靠。VHP传递窗系统需内置多重安全机制，确保操作过程中的人员安全与系统稳定运行。使用VHP传递窗可减少洁净室的开门次数，降低对洁净室的污染。
汽化双氧水，又称VaporizedHydrogenPeroxide（VHP），是一种创新的灭菌技术，其重点优势在于过氧化氢在气态下相比液态展现出更强的细菌芽孢杀灭能力。VHP传递窗作为该技术的一个应用实例，巧妙地将汽化过氧化氢发生器内置于传递窗结构中，实现了灭菌流程的集成化。此系统通过高温闪蒸技术，高效地将液态过氧化氢转化为气态，随后利用高速气流将这股强力有效灭菌气体精细喷射至待消毒空间。当高温饱和的过氧化氢蒸汽与低温的被消毒物品表面相遇时，会立即形成微细的冷凝层，这层冷凝层中释放出的强氧化自由基（主要是羟基）如同锐利的武器，能够迅速穿透并破坏病原微生物的细胞膜、脂类、蛋白质及DNA结构，实现log6级别的快速杀菌效果。灭菌周期结束后，VHP传递窗配备的灭菌设备会自动启动分解程序，将空间内残留的过氧化氢分子彻底转化为无害的水蒸气和氧气，直至环境中过氧化氢的浓度降至安全阈值（1ppm以下），标志着灭菌作业的圆满完成。值得注意的是，VHP传递窗采用的是干法灭菌原理，这一过程中，通过严格控制空间湿度在30%以下，不仅提升了过氧化氢的灭菌效率，还确保了灭菌环境的稳定性和安全性。整个灭菌流程对空间湿度的精确调控，是确保高效灭菌效果不可或缺的一环。VHP传递窗的智能化控制系统，实现了对物料传递的精确控制。新型VHP传递窗哪种好
VHP传递窗使用过氧化氢气体，安全性较高。扬州安全VHP传递窗厂家
传递窗的管理应遵循与之相连的更高级别洁净区的洁净标准。例如，若传递窗连接喷码间与灌装间，则应按照灌装间的标准进行管理。下班后，由洁净区的操作人员负责将传递窗内部各表面擦拭干净，并开启紫外灭菌灯照射30分钟。关于物料进出洁净区的规定如下：物料进出洁净区必须与人流通道严格分开，通过生产车间的指定物料通道进行。物料进入时，原辅料需由配制班工序负责人组织人员进行脱包或外表清洁处理后，通过传递窗送至车间原辅料暂存间。内包材料则在其外包装间拆去外包装后，经传递窗送入内包间。车间综合员与配制、内包装工序负责人需办理物料交接手续。使用传递窗传递物料时，必须严格执行内外门“一开一闭”的规定，即两门不能同时开启。应先开外门将物料放入后关门，再开内门将物料拿出并关门，如此循环操作。洁净区内的物料送出时，应先将物料运送至相关的物料中间站内，然后按照物料进入时的相反程序移出洁净区。所有半成品从洁净区运出时，均需通过传递窗送至外暂存间，再经物流通道转运至外包装间。极易造成污染的物料及废弃物，均应从其指定的传递窗运送到非洁净区。扬州安全VHP传递窗厂家
