企业商机
发酵压缩空气过滤系统基本参数
  • 品牌
  • 上戈牌
  • 型号
  • GS
  • 类型
  • 精密过滤器
  • 壳体材质
  • 不锈钢
  • 滤料更换方式
  • 可更换,可清洗,一次性使用
  • 连接方式
  • 法兰连接
  • 额定压力
  • 0.4MPa
  • 过滤精度
  • 0.01~5μm
  • 加工定制
  • 样式
  • 立式,筒式,管式,篮式,盘式,滤袋
  • 用途
  • 油气分离,空气过滤,油除杂质
  • 性能
  • 耐碱,防油,精密过滤,高效过滤,耐酸,耐高温
  • 原理
  • 加压过滤
发酵压缩空气过滤系统企业商机

除菌过滤是指在不影响产品质量的前提下,(即:不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量告成不利影响。直接与产品接触的生产设备表面不得因与产品发生反应、释放物质或收附作用而对产品质量告成不利影响)过滤去除流体中微生物的工艺过程。流体可以是液体,也可以是气体。除菌过滤是利用细菌不能通过致密孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物,经常用于因为产品、中间体或者其他过程料液具有不稳定性,不能采用包括热灭菌在内的醉终灭菌方法,而采用的过滤除菌方法,并要求滤出液保证无菌的情况。设备加工符合JB/T4709《钢制压力容器焊接规程》并遵照JB/T4730《承压设备无损检测》。宁夏维生素发酵压缩空气过滤系统解决方案

制药领域中的兼容性验证一般考察工艺流体对过波哭的性能影响,加果特定的工艺流体、工艺条件对特定的除菌过滤果善容,说明该工艺流休及其下艺条件对该过滤哭的特定性能没有立生负面影响。通常,过滤器的性能包括过滤器的物理强度(在一定温度下,能耐受一定的压差)、允许流体通过的能力(即通透性,如流速和通量)和去除流体中粒子的能力(即截留性能,如细菌、病毒或颗粒)。过滤器的整体完整性(包括滤膜、滤壳、O型圈等)都可用于评估过滤类是否受到影响以决定滤出液的品质。完整性测试是法定的非破坏性除菌过滤类除菌效率的确认方法。过滤器厂商通过对过滤器细菌挑战和宗整性检测,由于这些限值是通过和细菌挑战实验直接或间接关联后得到的,如果过滤器通过了完整性检测,则可确认该过滤器等同干已经验证了细菌截留性能的过滤器,从而确认其细菌截留效率。因此,完整性检测成为兼容性验证中的一个主要关键方法。陕西酶制剂发酵压缩空气过滤系统不锈钢316L滤芯空气洁净的目的:是使受到污染的空气净化到生产、生活所需的状态,或达到某种洁净度。

经过实践的考验与FDA指南的实施,现在国外的大型无菌过滤器生产厂家全部采用完整性检测进行滤芯的质量控制和性能检验,完整性检测已经成为无菌液体和空气过滤器的标准检测手段。完整性试验的目的是滤芯制造商进行生产质量控制的有效方法,将完整性试验数据提供给用户后,可以使用户确认滤芯的级别、确认滤芯没有损坏、确认滤芯安装正确、确认滤芯符合制造规格、确认此滤芯和那些经过制造商认证的滤芯一样。由于完整性试验数据可以确保生产出来的滤芯与经过细菌截留完整性试验的滤芯完全相同,所以得到了广大用户的认同。

过滤介质能被表面张力较大的液体充分润湿且易于通过,表征该过滤介质或材料具亲水性;反之则疏水性.高分子过滤介质材料如尼龙膜\磺化聚砜膜\纤维素膜等,为亲水性膜;聚四氟乙烯膜\聚偏二氟乙烯膜,为疏水性膜。亲水性材料或膜可以用水作起泡点试验,疏水性材料或膜只能用异丙醇或酒精等低表面张力的液体作起泡点试验。我司空气精过滤器中的除菌滤芯采用天然强疏水PTFE材料和硼硅酸微细纤维通过特殊工艺复合而成,综合了两种材料的优点,具有表面过滤和深沉过滤的双重效应,是发酵行业无需顾虑的选择。过滤器外壳依据GB150《压力容器》进行设计、制造、安装和验收。

生物发酵是无油压缩空气系统的新战场,压缩空气在生物发酵中发挥着至关重要的作用。通风发酵需要的空气须是洁净无菌的空气,并有一定的温度和压力。空气中经常可检查到一些细菌及其芽孢、酵母和病毒。北方干燥寒冷的空气含菌量较少,而南方潮湿温暖的空气含菌量较多。人口稠密的城市比人口少的农村的含菌量多,另外一般每升高10米,空气中含菌量就降低一个数量级。选择良好的取风位置和提高空气除菌系统的除菌效率是确保发酵工业正常生产的重要条件。空气预过滤器采用的滤材可进行内部和表面衬氟,新涂层起到了固定滤材的作用,拦截的粉尘和微生物不易卸载。上海多糖发酵压缩空气过滤系统耐腐蚀

现场技术专家可随时为您提供滤芯选型方面的帮助。宁夏维生素发酵压缩空气过滤系统解决方案

除菌级过滤器验证过程是一个集技术、管理与法规于一体的要求很高的工作,必须严格按照规定程序进行,并进行完整详细的记录。对这些记录要有充分的分析与评估,同时在药品生产过程中应严格遵照已验证的工艺参数进行操作,不允许超过已验证工艺参数的上限,这正是除菌过滤验证的指导意义所在。除此之外,为进一步降低风险,在除菌过滤时,被过滤药品总的微生物污染水平应控制在规定的限度内,相关的设备、物品应采用话当的方法进行灭菌,并防正再次污染。通过对整个生产过程的严格控制,采用经验证确认的除菌过滤工艺,药品的无菌是能够得到保证的。宁夏维生素发酵压缩空气过滤系统解决方案

上海刘宣庄环境科技有限公司是一家贸易型类企业,积极探索行业发展,努力实现产品创新。公司致力于为客户提供安全、质量有保证的良好产品及服务,是一家有限责任公司(自然)企业。公司业务涵盖空气过滤器,蒸汽过滤器,液体过滤器,过滤器滤芯,价格合理,品质有保证,深受广大客户的欢迎。刘宣庄环境以创造高品质产品及服务的理念,打造高指标的服务,引导行业的发展。

发酵压缩空气过滤系统产品展示
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