天津国内除菌精密过滤器解决方案

发酵压缩空气系统主要应用在微生物好氧发酵工程上，如氨基酸、维生素、酶制剂、有机酸、多糖等。系统利用滤芯中的微孔材料拦截空气中水汽、油雾、铁锈、尘埃、细菌等，达到纯化空气的目的。系统可平稳运行10年以上，染菌率≤0.5%。三级过滤器初始压差≤0.02MPa，连续运行8000小时后压差仍≤0.06MPa。无论面临容量、流速还是收率，我司都可以提供适配的空气除菌系统。利用我司的工艺优化服务，您可以加快工艺开发，并满怀信心地完成工艺验证。非标定制，可满足不同工艺工况，能够极大限度保护您的运营和声誉。我司在过滤创新和专业知识领域拥有30年的丰富经验，在制造产品时追求更高的质量标准和性能，值得您信赖。本系统可平稳运行10年以上，染菌率≤0.5%。天津国内除菌精密过滤器解决方案

为避免空气中携带有害微生物，在向车间中输入空气，或者对发酵装置中的空气进行调节前，应对其进行严格的消毒处理。将空气压缩，随后通入消毒处理装置进行过滤，装置中含有不同形态的过滤材料，句括固体、液体以及膜材料等，将空气中的灰尘颗粒等过滤排出，并使用活性炭等吸附其中的有害气体，使用新材料制作的分子膜等，安装在过滤设备中，对空气进行过滤，将其中存在的有害微生物过滤出去，提高空气的安全性，处理完毕后，可以将其按照相应的需求输入到发酵车间和设备中。浙江本地除菌精密过滤器折叠滤芯现场技术**可随时为您提供滤芯选型方面的帮助。

目前需要过滤技术的制药行业包括生物制品、血制品、疫苗、重组药物、制剂和灌装工艺的灌装过程。中国和西方医药监管部门，在总结长期制药实践经验的基础上，对各种认可的药品灭菌方法进行了规定，并对制药企业应当如何进行选择，在基于风险的原则上，提出了决策判断的顺序和原则。新版GMP在"第十一章灭菌工艺”中规定：“可采用湿热、干热、或过滤除菌的方式讲行灭菌。”该条的规定，明确了"除菌过滤"是一种可选择的灭菌方法。事实上，过滤除菌已经广泛应用于生物制药领域。

除菌过滤是指在不影响产品质量的前提下，(即:不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量告成不利影响。直接与产品接触的生产设备表面不得因与产品发生反应、释放物质或收附作用而对产品质量告成不利影响)过滤去除流体中微生物的工艺过程。流体可以是液体，也可以是气体。除菌过滤是利用细菌不能通过致密孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物，经常用于因为产品、中间体或者其他过程料液具有不稳定性，不能采用包括热灭菌在内的醉终灭菌方法，而采用的过滤除菌方法，并要求滤出液保证无菌的情况。本系统三级过滤器初始压差≤0.02MPa，连续运行8000小时后压差仍≤0.06MPa。

流体中颗粒主要因四种过滤机理而被除去。直接拦截、惯性拦截、扩散拦截、静电吸附拦截。1、直接拦截：流体中的颗粒等于或大于滤材孔径时，受到孔的拦截而被截留，架桥效益的作用可以截留小于滤材孔径的颗粒，不规则的颗粒也可被截留。2、惯性拦截：颗粒在流动的流体中具有质量和速度，所以它有一股动量。因而被表面碰撞或孔璧碰撞而被拦截。3、扩散拦截：对于非常小的颗粒可以通过扩散拦截。因其非常小，其质量极小，在流体中作“布朗运动”，不规则的剧烈运动，增加了它们撞击过滤介质的机会及自身碰撞的机会而被有效拦截。4、静电吸附拦截：过滤介质膜表面静电特性，可以吸附流体中所带异性粒子而将其拦截、排拆同性粒子，使其不易通过膜到流体的另一测，也达到拦截的效果。压缩空气是制药企业不可或缺的能源之一，更是好氧发酵工艺中重要的原料。河南国内除菌精密过滤器耐腐蚀

本系统可满足ISO12500-1认证及ISO8573-1压缩空气质量等级。天津国内除菌精密过滤器解决方案

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