企业商机
除菌精密过滤器基本参数
  • 品牌
  • 上戈牌
  • 型号
  • GS
  • 加工定制
  • 产地
  • 上海
除菌精密过滤器企业商机

单芯空气总过滤器,进出口在同一水平线上,符合空气动力学,具有压力降低以及安装更换滤芯方便等优点。筒体上下采用法兰连接,外壳内外表面经机械抛光处理。多芯空气总过滤器适合大风量空气过滤,空气一般下进上出。4芯以内筒体采用法兰连接并用于更换滤芯,5芯以上一般设计有用来更换滤芯的人孔。滤芯下面可以填充吸油毡、玻璃棉以及不锈钢丝网等用于去除空气中的油水以及铁锈尘埃等。空气总过滤器常规工作压力0.4MPa,也可根据客户需求定制外壳并提供压力容器资质证书。本系统应用领域主要在微生物好氧发酵工程上,如氨基酸、维生素、酶制剂、有机酸、多糖等。本地除菌精密过滤器适配滤芯

制药领域中的兼容性验证一般考察工艺流体对过波哭的性能影响,加果特定的工艺流体、工艺条件对特定的除菌过滤果善容,说明该工艺流休及其下艺条件对该过滤哭的特定性能没有立生负面影响。通常,过滤器的性能包括过滤器的物理强度(在一定温度下,能耐受一定的压差)、允许流体通过的能力(即通透性,如流速和通量)和去除流体中粒子的能力(即截留性能,如细菌、病毒或颗粒)。过滤器的整体完整性(包括滤膜、滤壳、O型圈等)都可用于评估过滤类是否受到影响以决定滤出液的品质。完整性测试是法定的非破坏性除菌过滤类除菌效率的确认方法。过滤器厂商通过对过滤器细菌挑战和宗整性检测,由于这些限值是通过和细菌挑战实验直接或间接关联后得到的,如果过滤器通过了完整性检测,则可确认该过滤器等同干已经验证了细菌截留性能的过滤器,从而确认其细菌截留效率。因此,完整性检测成为兼容性验证中的一个主要关键方法。福建国内除菌精密过滤器方案进入空气总过滤器的压缩空气的相对湿度控制在60~70%。

生物发酵是利用微生物,在适宜的条件下,通过菌种生物将原料经过特定的代谢途径转化为人类所需要的产物的过程。生物发酵广泛应用于乳制品、饮料、生物工程、制药、精细化工等行业,绝大多数发酵过程是一个无菌、无污染的过程,因此发酵过程中应用到的空气需要采取无菌过滤措施,来避免和防止微生物的污染,保障菌种生物的正常培养。早期的介质滤材一般是纤维材质,例如棉花、玻璃纤维、羊毛、粘结纸片等。这种滤材在使用一段时间后,污染物会深入到更深的介质中,醉终穿透滤芯进入后端工艺并造成污染。不同于一般的纤维介质过滤,微孔滤膜具有非常均匀的、大小一致的微孔。污染物几乎留在滤膜的表面,不容易穿透,几乎不存在染菌的风险。

空气过滤除菌一般是把吸气口吸入的空气先进行压缩前过滤,然后进入空压机压缩空气。从空压机出来的空气带压、带温(一般压力0.8MPa,温度120℃),先冷却至适当温度除去油和水,再加热至工艺所需温度,然后通过空气总过滤器和精过滤器拦截细菌,从而获得洁净度、压力、温度和流量都符合工艺要求的灭菌空气。如果采用亲水性滤芯,还应控制进气的湿度,尽量降低进入总过滤器内空气的相对湿度,使过滤器在干燥状态下工作才能保证过滤效率。空气预过滤器过滤效率大于99.99%,挑战粒径0.2~0.3μm,过滤后的压缩空气基本达到无菌要求。

压缩空气过滤器,又称精密过滤器,是去除压缩空气系统中的污染物,如水锈、积垢、铁屑等固态颗粒及压缩机润滑剂、凝结水珠和酸性冷凝液以及油类和挥发性有机物(VOCs)等。该类型的过滤器筒体外壳一般采用铝合金或碳钢材质制造,内部采用玻璃纤维、活性碳纤维等材料折叠绕制而成的管状滤芯作为过滤元件;压缩空气经过滤芯时通过碰撞凿壁、吸附、扩散、凝结等作用,使固体颗粒、油雾、水汽等与气体分离,以达到净化压缩空气的目的。该类型的过滤器广泛应用干生物好氧发酵医药化工、石油化工、食品饮料、水处理、环保等行业。生物工业生产需要洁净的环境、适宜的空气温度和空气压强。河北除菌精密过滤器折叠滤芯

发酵无菌空气的主流指标包括无菌、无灰尘、无杂质、无水、无油、正压等。本地除菌精密过滤器适配滤芯

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除菌精密过滤器产品展示
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