金属催化剂催化活性的经验规则。d带空穴与催化剂活性：例如，Ni催化苯加氢制环己烷，催化活性很高。Ni的d带空穴为0.6（与磁矩对应的数值，不是与电子对应的数值）。若用Ni-Cu合金则催化活性明显下降，因为Cu的d带空穴为零，形成合金时d电子从Cu流向Ni，使Ni的d空穴减少，造成加氢活性下降。又如Ni催化氢化苯乙烯制备乙苯，有较好的催化活性。如用Ni-Fe合金代替金属Ni，加氢活性下降。但Fe是d空穴较多的金属，为2.2。形成合金时，d电子从Ni流向Fe，增加Ni的d带空穴。这说明d带空穴不是越多越好。大部分金属催化剂的活性会在一定的温度范围内。崇明区自有品牌金属催化剂小试
贵金属本身具有化学稳定性，它在空气中常温下不易 被氧化，高温下也不会自燃，不会被一般的酸碱腐蚀。而且， 它的熔点高，耐热性能也很好，这样导致它的储存也非常方 便。贵金属在温和的条件下也不易形成卤化物或是硫化物， 也就不像普通的催化剂那样被毒化。硫磺或是 CO 可以被贵 金属吸附短暂失活，但是在一定的条件下又可以脱附恢复 活性，而不是形成稳定的羰基化合物或硫化物而永远失活。 贵金属催化剂在另一方面也导致它存在不容易洗脱、回收 困难的缺陷。贵金属在以单质形式存在时，由于它的稳定 性，对人体不表现出毒性。然而当它以化合物或络合物的形 式存在时，它变成了一种具有强氧化性的毒物。黄浦区实验室金属催化剂概述有些金属催化剂对毒化剂很是敏感，极少量的毒化剂使用，便使其完全失去了活性。
贵金属的合金催化剂也是人们开发的重点之一。有的单金属催化剂完全没有活性，但是与其他催化剂合金化后 活性很大程度增加，甚至是简简单单的物理混合也能提升催化 活性。其中很典型的例子就是碳载体 Ru 与 Pd 的合金催化 炔类加氢的反应。通过合金化，不只可以提高催化反应的活 性，还可以提高催化反应的选择性和使用寿命。在丙烯选择 性氧化制备丙烯醛时，使用不同比例的 CuAu 合金，可以改 变产物的转化率。Au 的含量为 40%时，产物的转化率为 15%， 选择性可达 82%。当 Au 的含量为 0 时，选择性只有百分之几。
贵金属催化剂研究现状：自从1979年起就将Pt用于汽车尾气净化催化剂。随着后来对原料价格、催化性能以及制备工艺等要求的提高，出现了Pt-Rh、Pt-Pd等双金属催化剂。随后出现全Pd汽车尾气催化剂，与Pt/Rh催化剂有相同的CO，N净化性能和更好的HC净化性能。新制备的汽车尾气净化Pd催化剂的活性很高，但存在容易高温烧结，抗中毒能力较低，造成活性下降，导致寿命降低。20世纪70年代，人们开始考虑汽车尾气中N的转化，发现Rh对NO的还原反应有很好的催化活性，因此出现了Pt-Pd-Rh三效金属催化剂。Rh虽然可以有效地选择还原NO，但O2的浓度会直接影响其转化效率。大量Rh在催化剂中主要起改变d能带中电子数及调整金属键的d百分数的作用。金属催化剂外表面积是指催化剂微孔外部的表面积。
金属催化剂的化学组成表示催化剂中的主要成分及杂质的含量，通常包括：Al2O3、Na2O、Fe2O3、 、灼烧减量五个主要指标，有时还包括Re2O3。Al2O3含量：催化剂中Al2O3含量表示催化剂中Al2O3的总含量，是催化剂的主要化学成分。Na2O含量：Na2O含量表示催化剂中含有的Na2O杂质含量。在催化裂化过程中，特别是在掺炼钒含量较高的渣油情况下。Fe2O3含量：Fe2O3含量表示催化剂中含有的Fe2O3杂质含量。Fe2O3在高温下会分解并沉积在催化剂上，积累到一定程度就会引起催化剂中毒，其结果一是使催化剂活性降低。对于贵金属催化剂，由于将金属均匀分散在大表面积上，可节省催化剂贵金属用量。常用金属催化剂概述
催化反应中，金属催化剂先吸附一种或多种反应物分子，从而使后者能够在金属表面上发生化学反应。崇明区自有品牌金属催化剂小试
金属催化剂分为负载型和非负载型。非负载型催化剂主要为金属单质或合金，以副族金属和贵金属为主。而负载型催化剂主要是有金属盐浸渍在载体上，经沉淀转化或热分解后还原制得，主要考虑控制热处理和还原条件而非金属在元素周期表中的位置。 对于加氢反应，Ni，Pt，Pd等元素的催化原理正如楼上所述，而现阶段工业加氢反应中，常常使用合金催化剂，改变催化剂特性。例如在镍催化剂中加入少量铜，能够使镍催化剂原有表面构造发生变化，从而使乙烷加氢裂解活性迅速降低。崇明区自有品牌金属催化剂小试
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