在选择和设计金属催化剂时，常考虑金属组分与反应物分子间应有合适的能 量适应性和空间适应性，以利于反应分子的活化。然后考虑选择合适的助催化剂和催化剂载体以及所需的制备工艺，并严格控制制备条件，以满足所需的化学组成和物理结构，包括金属晶粒大小和分布等。除贵金属外，还原态的金属催化剂均极为活泼，易于被氧化。催化剂生产厂为了贮运的方便，多以氧化物状态提供商品，用户经活化处理或在使用过程中才还原成金属状态。活化的方法、条件十分重要（见催化剂使用）。有些催化剂生产厂也提供某些预还原的氨合成用的铁催化剂，以缩短用户的开工期，并保证催化剂的使用特性。作为均相催化剂的铑基配合物主要是由羰基铑和三苯基膦、三苯氧基膦或三丁基膦形成的复合配合物。广东实验用贵金属均相催化剂科研进展
金属胶体催化剂:甲醛溶液,水合册,醇等具有温和还原能力的还原剂可以制备出金属胶体粒子,在液相中保持在1~100nm,安定分散.胶体粒子表面一般带有电荷,在其周围可以吸引对应阴离子,形成特有的离子氛围.这种离子氛围对胶体体系的稳定有贡献.使用贵金属胶体作为加氢催化剂时有进一步提高催化剂稳定性的必要,常常使用使用界面活性剂或高分子进行保护。金属黑催化剂:贵金属变成细粉时,表观很黑,称为某黑.比表面积一般在几到几十m2/g,根据制备方法的不同催化活性相差很大.Pt黑Pd黑在液相加氢,氧化和双氧水分解中用作催化剂。松江区自有品牌贵金属均相催化剂供货商贵金属催化剂的失活原因一般分为中毒、烧结和热失活、结焦和堵塞三大类。
多相催化。发生在两相界面上的催化作用。通常催化剂为多孔固体，反应物为液体或气体。在多相催化反应中，固体催化剂对反应物分子发生化学吸附作用，使反应物分子得到活化，降低了反应的活化能，而使反应速率加快。固体催化剂表面是不均匀的，只有部分点对反应物分子发生化学吸附，称为活性中心。工业生产中的催化作用大多属于多相催化。生物催化。生物体内在酶作用下进行的催化反应。酶的催化作用具有高选择性、高催化活性、反应条件温和等特点，但受温度、溶液中的pH值、离子强度等因素影响较大。自动催化。反应产物的自我催化作用。在一些反应中，某些反应的产物或中间体具有催化功能，使反应经过一段诱导期后速率加快。自催化作用是发生化学振荡的必要条件之一。
催化作用，催化剂在化学反应中所起的作用。在催化反应中，催化剂与反应物发生化学作用，改变了反应途径，从而降低了反应的活化能。 由于催化剂的介入而加速或减缓化学反应速率的现象称为催化作用。在催化反应中，催化剂与反应物发生作用，改变了反应途径，从而降低了反应的活化能，这是催化剂得以提高反应速率的原因。均相催化。催化剂与反应物均处于同一相中的催化作用，如均相酸碱催化、均相络合催化等。均相催化大多在液相中进行。均相催化剂的活性中心比较均一，选择性较高，副反应较少，但催化剂难以分离、回收和再生。均相催化剂的组成较单纯，通常为某种化合物。
一些在多相氢化中易于还原的基团如硝基、氰基、偶氮基等在均相氢化中不发生反应，因而在多功能基分子的还原中，可选择性地保留以上基团。由于均相催化剂含有立阻很大的三苯膦结构，多取代烯键衍生物的立阻较大，不易与之形成络合物，故均相催化可选择性的还原单取代烯（端基烯键），而保留分子中的多取代烯键。如芜荽醇（106）可氢化为二氢芫荽醇（107）而保留了三取代烯键。在多相氢化反应中，若反应物分子中含有易氢解的基团，氢化后往往伴随氢解的副反应，而使产物的收率及质量下降。均相氢化则能避免氢解反应，从而增加了反应的选择性。贵金属催化剂一种能改变化学反应速度而本身又不参与反应很终产物的贵金属材料。浙江新型贵金属均相催化剂放大生产
催化剂和反应物同处于一相，没有相界存在而进行的反应，称为均相催化作用。广东实验用贵金属均相催化剂科研进展
金属簇状催化剂：团簇的化学特征上表现出随团簇的原子或分子个数n的增大而产生奇偶振荡性和幻数特征。金属簇在不同n值时反应速率常数的差别可达 103。关于金属簇状催化剂的催化性能，一Fe、Co、Ru的同核和异核簇合物做为催化剂在烯怪的醛化反应和氢痰甲基化反应中具有较高的催化活性和选择性。而在乙烯的氢甲酰化反应中，使用Ru-Co或Re-Fe双金属簇合物的催化活性远大于单金属的催化剂。用氧化铝载体分别负载Pt原子簇化合物Pt(u -Co) ; (pphs）4和[Pts(CO）6]s[N(CHs)4]，用于正庚烷的转化，在无梯度反应器内进行，反应温度500℃，压力1.2MPa，空速为3.0h1，其反应活性，异构化的选择性和稳定性都高于常规的Pt的催化剂。合金催化剂：金属的特性会因加入其它金属形成合金而改变。研究表明，他们对化学吸附的强度、催化活性与选择性等效应，都会改变。故合金催化剂是金属催化剂中新的一类，应单独讨论。广东实验用贵金属均相催化剂科研进展
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