哒嗪又称邻二氮杂苯，是一种有机化合物，化学式为C4H4N2，分子量80.09。哒嗪是1、2位含两个氮杂原子的六元杂环化合物。哒嗪化合物具有优良广谱的抑菌、杀虫、除草和抗病毒活性，在哒嗪环分子中引入酰胺、杂环、甲氧基丙烯酸酯等活性基团，可为哒嗪类农药的发展提供更多、更广阔的发展空间。哒嗪不发生环氮原子的烷基化和质子化反应得到相应的双季铵盐产物，也不能生成双质子化哒嗪，显然，这只能是由于哒嗪分子内两个环氮原子是相连的，第1个氮原子上的正电荷作用足以阻止第二个氮原子上的质子化反应。酯与格氏试剂反应，可合成具有两个相同取代基的三级醇。虹口区实验用苯环类分子砌块科研应用
咪唑比其他1,3-二唑更容易发生亲电芳香取代反应，并且反应主要在C-4和C-5上进行。这是因为亲电试剂进攻C-2时，有特别不稳定的极限式，生成的中间体将正电荷分布在氮原子上。例如，咪唑与发烟硝酸/浓硫酸作用，可以很快生成产率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在剧烈条件下硝化，仍然不能发生反应。咪唑N-3上的电子云密度较大，所以烷基化反应一般都先在这个氮原子上发生。一烷基化的产物通过互变异构，又可以产生一个类似于吡啶中的氮原子，因此可以进一步反应，生成二烷基化的产物咪唑鎓盐。松江区常用苯环类分子砌块研究进展嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分。
喹唑啉是一种杂环化合物，化学式C8H6N2，由一个苯环与一个嘧啶环稠合而成。喹唑啉也可看做萘环的两个CH被N原子替换，这样的结构称为萘啶。喹唑啉及其衍生物的典型制备方法是在氨或胺存在下加热2-酰基-N-酰苯胺。邻氨基苯甲酸与酰胺反应合成4-氧代-3,4-二氢喹唑啉类，称为涅门托夫斯基喹唑啉合成。喹唑啉的环结构是多种生物碱的骨架，喹唑啉酮类药物具有多重生物活性，例如用于抗疟疾的常山碱，目前有研究指出其适用领域可能会扩展到绝症等，曾经被普遍滥用的精神药忽得，抗血压高的药多沙唑嗪。
在农用化学品中，哒嗪衍生物因具有杀虫、抑菌、除草、抗病毒等普遍的生物活性，其合成和生物活性研究一直是热点。自4-羟基哒嗪酮作为植物生长调节剂投放市场以来，人们对哒嗪环母体进行了不断的结构修饰和改造，相继成功地开发了数十个哒嗪农药新品种，如哒嗪硫磷、哒嗪酮、哒草醚、杀草敏、哒草特、哒菌清等，为寻找高效低毒的新型农药提供了新途径。哒嗪化合物具有优良广谱的抑菌、杀虫、除草和抗病毒活性，在哒嗪环分子中引入酰胺、杂环、甲氧基丙烯酸酯等活性基团，可为哒嗪类农药的发展提供更多、更广阔的发展空间。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面，每个p轨道中有一个电子，这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键，π电子数目为6，符合4n+2规则，与苯环类似。因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与成键，被一对孤对电子所占据，使吡啶具有碱性。吡啶环上的氮原子的电负性较大，对环上电子云密度分布有很大影响，使π电子云向氮原子上偏移，在氮原子周围电子云密度高，而环的其他部分电子云密度降低，尤其是邻、对位上降低明显，所以吡啶的芳香性比苯差。嘧啶也称作1,3-二氮杂苯，是一种杂环化合物。嘉定区科研用苯环类分子砌块制造商
吡唑类化合物因其作用很广、药效强烈等特点而受到越来越多的关注。虹口区实验用苯环类分子砌块科研应用
杂环化合物环状有机化合物中，构成环的原子除碳原子外还有其他原子时，这类环状有机化合物叫作杂环化合物。非碳原子称为杂原子。比较常见的杂原子是氧、硫和氮，杂环上可以有一个杂原子，也可以有两个或更多个杂原子，杂原子可以是一种原子，也可以是两种不同的原子。和环烷烃一样，杂环也可以分为脂杂环和芳杂环两大类。一般来说，芳杂环的环系都有一定程度的稳定性和芳香性，在一般化学反应中，环不易破裂。是数目庞大的一类有机物。杂环化合物普遍存在于自然界，与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物，例如核酸、某些维生素、色素和生物碱等。虹口区实验用苯环类分子砌块科研应用
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