过渡金属络合物:在均相催化作用中，我们一般关心的不是过渡金属的自由离子而是过渡金属的络合物。我们指的络合物是与许多附着离子或中性分子相连接的中心金属离子这一整体在溶液中形成一可区分的实体．常用同义的配位化合物或配位原子簇来代替络合物一词。通常叫围绕中心离子的离子和分子为“配位体”．典型的例子是，cl-，Br-，CN-，H20，NH3，(C6H3)3P，C2H4中性分子用它的孤对电子或用它成键的硝电子给金属中心离子．也有双端螯合配位体，像乙(撑)二胺和乙酰酮阴离子，它们本身从两个位置附着在金属离子上，并叫双螯合配位．相应地二乙撑三胺基可作为一个三螯合配位体，三乙撑四胺可作为一个四螯合配位体．一个金属离子能够容纳配位体的数目叫做配位数．虽然某些金属离子有着特征的配位数目，同一个中心离子，对不同的配位体也可出现不同的配位数目，络合物[CoCl4]2-和[Co(H2O)6]2+中的钴就是一个典型的例子。配体也能以较高的收率实现羟基化。广东实验室催化剂及配体小试合成
经过不断的试验，科学家们终于发现了钛金属独特的物理和化学性质。在物理性质方面，它具有银白色的金属光泽，外观很像钢，密度为4.5g/cm。，高于铝而低于铁、铜、镍，密度比较小。它的强度位于金属首，是不锈钢的3倍，是铝合金的1-3倍。它的熔点为1725℃，沸点为3260℃。熔化潜热3.75kcal/克原子，汽化潜热102.5～112.5kcal/克原子，临界温度4350℃，临界压力1130atm。它还呈现极强的耐腐蚀、低温韧性以及导电导热能力较差的物理性质。韶关常用催化剂及配体科研应用具有代表性的光催化剂材料是二氧化钛。
钛金属在工业生产方面的应用：假如在钢中加入少量的钛([公式](Ti）=0.1％)可使钢坚硬而富有弹性。因此，钛成为了炼钢、炼铝工业中重要的合金添加剂。在湿法炼铜的工业中，在电解铜、锰、钴、镍过程中，钛被普遍的应用。利用钛的抗腐蚀性，如今在提炼化肥的生产中，钛就替代了不锈钢成为了重要提炼设备的应用部件。因尿素、氨、氨基甲酸铵的混合液在高温高压的条件下有很高的腐蚀l生，一般的设备难以承受长时间的腐蚀，但钛的优异抗腐蚀生就能克服上述弊端，不只如此，在海水淡化工业、造船工业中也普遍使用钛，因为钛的抗海水的腐蚀能力比其他金属都要好，在静止或者流动的海水中都有极强的稳定性。
光催化剂分解有机物没有选择性，所以，负载催化剂的材料本身也会遭到分解，一旦催化粒子脱落，材料就失效了；第二，催化剂粒子的团聚现象比较严重，导致比表面积太小，催化效果太弱，而由此又导致氧化反应不彻底，反而容易产生其他有害物质。第三，光催化剂反应对光源的选择性很强，只能在紫外光作用下反应，这也在一定程度上限制了催化效率。限制光催化剂应用的原因：1.光腐蚀；2.光催化剂本身的吸光率和评价中使用光源的波长与强度；3.光催化剂反应中电子空穴再结合的防止；4.氧化反应开始后的后续反应难以控制；5.比表面积不足。 配体反应的催化活性和对映选择性又可以进一步得到提升。
目前这些不同结构的光催化剂对反应底物的活化机理主要有三种，即单电子转移，氢原子夺取或能量转移。其中常见机理就是光催化剂的单电子转移机理，光催化剂吸收光子进入电子激发态，导致其拥有很强的氧化还原性。其可以快速将电子转移到缺电子受体A，或接受富电子供体D的电子，反应循环包括氧化和还原两种路径，终的结果是产生一对包含氧化供体（D•+）和还原受体（A•−）的反应性自由基离子。光照条件下，Mes-Acr+ClO4-作为光催化剂，PhCH(CN)2作为H供体，烯基醇和烯烃进行极性-自由基-交叉环加成反应。配体通常会进行[4+2]环化反应。广东实验室催化剂及配体小试合成
不仅起到杀菌作用，还能将有害物质分解为无害小分子物质。广东实验室催化剂及配体小试合成
过渡金属元素性质:对于一过渡系，高氧化态经常是强氧化剂，并且它们都能形成有还原性的二价金属离子。对于二、三过渡系，由于原子半径大、价电子能量高的原因，低氧化态很难形成，其高氧化态也没有氧化性。同一族的二、三过渡系元素具有相仿的原子半径和相同的性质，这是由于镧系收缩造成的。由于空的d轨道的存在，过渡金属很容易形成配合物。金属元素采用杂化轨道接受电子以达到16或18电子的稳定状态。当配合物需要价层d轨道参与杂化时，d轨道上的电子就会发生重排，有些元素重排后可以使电子完全成对，这类物质称为反磁性物质。相反，当价层d轨道不需要重排，或重排后还有单电子时，生成的配合物就是顺磁性的。反磁性的物质没有颜色，而顺磁性的物质有颜色，其颜色因物质而异，甚至两种异构体的颜色都是不同的。一些金属离子的颜色也是有单电子的缘故。广东实验室催化剂及配体小试合成
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