贵金属催化剂由于受到不同的毒物影响，生成了新的不同强度的键。根据其中毒强度，我们可以将其分为可恢复型中毒、选择性中毒和永远的中毒。1. 可恢复型中毒：致毒物质与贵金属催化剂中的铂、钯等活性成分吸附或者化合，从而生成了具有较弱强度的化学性，我们可以通过物理或化学的方法将其去除，并进行逆向再生，使得催化剂恢复其活性。这也是轻程度的一种中毒。2. 选择性中毒：致毒物质导致贵金属催化剂对部分或特定成分不具备催化作用的现象我们称之为催化剂的选择性中毒。3. 永远性的中毒：致毒物质与贵金属催化剂中的铂、钯等活性组分相互影响相互作用并形成很强且稳定的新的化学键，这种情况往往难以通过外部手段将致毒物质移除，恢复催化剂活性。骨架金属催化剂，是将具有催化活性的金属和铝，再用氢氧化钠溶液将铝或硅溶解掉，形成金属骨架。嘉定区高纯度金属催化剂小试合成
研究金属催化剂：原理金属键的作用过渡金属的化学性质与过渡金属原子的d轨道密切相关。d轨道参与形成金属键的分数(d%)与金属的催化活性有一定的关系。鉴于金属键电子的高度离域性，研究金属催化作用时应首先考虑作为金属整体性质的电子迁移性，以及金属原子之间远程的电子相互作用。以前应用固体物理的能带理论对金属和半导体催化剂的电子结构进行了描述。当过渡金属原子形成固体时，原子较外层的s轨道和d轨道分别形成了能带，s能带和d能带相互重叠，根据能级的高低，外层电子将在s带和d带中重新分布。因此，也可以用“d-空穴”的概念来描述过渡金属的d状态。d特征即d%越大，“d－空穴”越少。闵行区科研用金属催化剂小试在稀有金属催化剂中，稀有金属是构成催化剂成本的主要因素。
贵金属催化剂摆放时宜保持紧密，不应该有过大的缝隙，防止造成扰流。同时层数以4-6为佳。废气的成分、催化剂的活性成分、粒子大小以及贵金属含量、涂覆方式、煅烧方式、载体比表面积、助催化剂成分都会影响到贵金属催化剂的终效率。少量或微量的对催化剂有抑制作用的成分导致贵金属催化剂的催化活性或者选择性出现较大幅度的下降甚至丧失的情况，使得催化剂失活，我们称之为催化剂中毒。常见的容易导致催化剂中毒的物质有：硫、氯、磷以及卤族元素都会导致上述现象的发生。不过需要说明的是，并不是贵金属催化剂完全不能在含有以上成分的环境下使用，而是对其的耐受能力比较低，通常是ppm级。
贵金属催化剂的催化材料要求具有较高的催化活性，基于便于商用的目的，则又必须考虑催化材料的成本、来源以及实际资源等因素。催化材料开发过程即是一种替代过程，一是用符合催化性能要求的、具更低成本、来源普遍的材料替代。非贵金属催化剂因为价格较贵金属便宜，虽然催化活性较低，但由于具有足够的活性，优良的热稳定性而受到人们的重视。其中主要有含稀土的钙钛矿型化合物、尖晶石型、萤石型复合氧化物等。氧化物型的催化剂一般活性较低，致力于提高其活性的研究较多。金属钒催化剂可用作烯烃聚合的有效催化剂。
金属催化剂按催化剂的活性组分是否负载在载体上分类：催化剂中的组分由两种或两种以上的金属组成。例如负载在含氯的γ-氧化铝上的铂-铼等双(多)金属重整催化剂。它们比前述只含铂的重整催化剂有更优越的性能，在这类催化剂中，负载在载体上的多种金属可形成二元或多元的金属原子簇，使活性组分的有效分散度很大提高。金属原子簇化合物的概念较早是从络合催化剂中来的，将其应用到固体金属催化剂中，可以认为金属表面也有几个、几十个或更多个金属原子聚集成簇。根据这一概念，提出了金属原子簇活性中心的模型，用来解释一些反应的机理。负载型金属催化剂省去催化剂成型工段，制备方法比较简便。韶关实验室金属催化剂小试
多金属催化剂是由两种或两种以上的金属组成。嘉定区高纯度金属催化剂小试合成
在选择和设计金属催化剂时，常考虑金属组分与反应物分子间应有合适的能量适应性和空间适应性，以利于反应分子的活化。然后考虑选择合适的助催化剂和催化剂载体以及所需的制备工艺，并严格控制制备条件，以满足所需的化学组成和物理结构，包括金属晶粒大小和分布等。除贵金属外，还原态的金属催化剂均极为活泼，易于被氧化。催化剂生产厂为了贮运的方便，多以氧化物状态提供商品，用户经活化处理或在使用过程中才还原成金属状态。活化的方法、条件十分重要）。有些催化剂生产厂也提供某些预还原的氨合成用的铁催化剂，以缩短用户的开工期，并保证催化剂的使用特性。嘉定区高纯度金属催化剂小试合成
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