我们知道，环己烷的优势构象为椅式构象，并且通过转环作用，可以从一种椅式构象转换成另一种椅式构象。选择其中一种椅式构象仔细观察，可以发现，向上的直立键（a）和平伏键（e）各有3个，向下的直立键（a）和平伏键（e）各有3个。环己烷上的六个碳原子虽不完全在一个平面内，但可以认为近似在一个平面内，平面上下各有3a、3e。在一种椅式构象变成另一种椅式构象的转环过程中，向上的a键变成向上的e键，向下的e键变成向下的a键。但是，无论怎样变，面上的原子始终在面上，面下的原子始终在面下，并不会因为碳碳键的旋转，而改变它们分置于面上和面下的事实。当组成碳环螺环化合物的碳原子被其他原子所取代后，形成杂环螺环化合物。深圳实验用脂肪族类分子砌块简介
苯和环己烷常温下都是液体，但是二者通过闻气味就可以区分开。苯的闻起来很甜的，是那种香味，而环己烷闻起来是那种刺激性气味。如果想用化学办法区分苯和环己烷，可以取两支试管，分别将两种待区分试剂，再加入液溴和铁粉混合，能发生反应，出现液体沸腾、温度升高的现象的是苯，无明显现象的是环己烷。环己烷AE键能通过扭船式构像互相转换。二取代物中取代基可能在A-A、A-E、E-E以及其他。A-A和E-E显然能互相转换，但A-A与A-E则不能，所以会有顺反异构产生。徐州自有品牌脂肪族类分子砌块加卤素和卤化氢，环丙烷在室温下即可与卤素或卤化氢加成。
甲基环己烷和环己烷作为物理溶剂时，甲基环己烷的KB值（贝壳松脂丁醇值，表示烃类溶剂相对溶解能力的指标）比环己烷要高一些，所以甲基环己烷溶解力更强。甲基环己烷和环己烷同样不溶于水，溶于乙醇、苯，但甲基环己烷还可溶于石油醚、四氯化碳等有机溶剂。闪点是该化学品的较低燃烧点，如果高于这个温度，相对容易产生爆裂。甲基环己烷相比环己烷储存时的安全性、稳定性较高，在冬季低温条件下更易于存放。所以制造与运输环己烷时，要比甲基环己烷更要注意它的特殊性，不然就容易发生意外事故。
环己烷的化学式为C6H12，每个碳原子通过sp3杂化的方法连接着周围两个碳原子和两个氢原子，四个电子全都被派上前线去成键了，没有其他电子可以继续成键了。而在苯（C6H6）中，任意一个碳原子的三根化学键，分别与一个氢原子和两个相邻的碳原子相邻，形成一个平面。而剩下的一根化学键，也就是孤电子，则只能徘徊于这个平面上下的空间，由于电子移动速度非常快，它所形成的区域称作电子云。当六个碳原子成环时，会发现六个碳原子的电子云有一部分重叠。这就是离域大π键的本质。大π键作为一个整体，将碳原子牢牢抓住。因此，环己烷中六个碳原子不共面，而苯中六个碳原子共面（否则键将断裂，使体系能量升高，不稳定）。狭义的分子砌块则会和普通科研试剂的概念有一定区分。
六氯环己烷在环境中的扩散，有溶解、悬浮、挥发、沉降和渗透等几种形式。研究表明，在25℃时；α-六氯环己烷在水中的溶解度为1630μg/L，β-六氯环己烷为700μg/L，γ-六氯环己烷为7900μg/L，δ-六氯环己烷为21300μg/L。进入水环境中的农药，可被水中的悬浮物(包括泥土、有机颗粒及浮游生物等)吸附；进入水体和土壤表面的农药也可通过挥发而进入到地面表层的大气中，而空气中的颗粒物或呈气态的农药又可随气流中的尘埃飘流携带到一定距离，沉降于底质环境中；土壤中的农药也可通过渗透的形式从土壤上层渗透到土壤下层，进而污染地下水。在所有情况下，六氯环己烷代谢的起初产物都是五氯环乙烯。深圳自有品牌脂肪族类分子砌块简介
环己烷一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成。深圳实验用脂肪族类分子砌块简介
反式-1，4-二甲基环己烷占优势，因为更稳定的反式构象的能量比顺式构象低大约7.1kJ/mol。但是由于六元环结构自身的刚性，顺式构象不能自发地转变为反式构象。甲基是一个比较大的取代基，其取直立键时能量比取平伏键时高7.1kJ/mol（数据来源为邢大本，这一能量差的出现是由于非键连的相互作用）。当1，4-二甲基环己烷取顺式构象（两个取代基位于环平面的同侧）时，两个甲基必然其一取平伏键，另一者取直立键；取平伏键的反式构象能量较低、较稳定（能量比取直立键的反式构象低约14.2kJ/mol）。深圳实验用脂肪族类分子砌块简介
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