非金属杂原子掺杂碳材料：碳材料具有成本低、稳定性好、比表面积大和导电率高等优点，其作为催化剂载体或非贵金属催化剂受到多方面关注[4]。在氧气的电化学催化中，氧气可以在碳材料表面发生吸附和还原，但碳材料表面的氧还原反应是以产生过氧化物的二电子途径进行，往往需要很高的过电位，不利于能量利用效率的提高。为了改善碳材料的氧还原性能，可以通过非金属杂原子(N、S、P、B)掺杂或结构调整来提高催化活性。Dai等一次发现非金属碳材料是有效的ORR电催化剂，研究表明在碳纳米管中掺杂氮改变了氧气的化学吸附模式，促进四电子反应进行，这可以有效地削弱或破坏氧氧键，提高了ORR催化活性。掺杂在碳材料中的氮以吡啶型氮、吡咯型氮和石墨型氮的形式存在，通过改变氮源、调整温度和合成方法可以得到不同比例的3种形式。选择性通常以反应后所得指望产物的克分子数与参加反应的原料克分子数之比的百分数表示。南京常用贵金属均相催化剂科研进展
催化反应的四个基本特征:1、催化剂只能加速热力学上可以进行的反应。要求开发新的化学反应催化剂时，首先要对反应进行热力学分析，看它是否是热力学上可行的反应。2、催化剂只能加速反应趋于平衡，不能改变反应的平衡位置（平衡常数）。3、催化剂对反应具有选择性，当反应可能有一个以上不同方向时，催化剂单加速其中一种，促进反应速率和选择性是统一的。4、催化剂的寿命。催化剂能改变化学反应速率，其自身并不进入反应，在理想情况下催化剂不为反应所改变。但在实际反应过程中，催化剂长期受热和化学作用，也会发生一些不可逆的物理化学变化。嘉定区库存贵金属均相催化剂生产商均相催化剂的组成较单纯，通常为某种化合物。
聚合物中的阻燃金属催化剂：铁系化合物，铁在元素周期表中位于第四周期，第Ⅶ族，常见的铁系化合物有Fe2O3、Fe3O4、Fe(OH)2、Fe(OH)3。在阻燃抑烟应用方面的用到的铁系化合物有二茂铁，Fe2O3、铁基蒙脱土等。钼系化合物，钼原子序数为42，属于VIB族金属，在阻燃抑烟应用方面的用到的钼系化合物主要有二硫化钼、三氧化钼。镍系化合物，镍位于元素周期表第四周期第Ⅶ族,其化学性质较活泼，属于亲铁元素。在阻燃应用方面常用到的镍系化合物有三氧化二镍、铝酸镍等。锌系化合物，锌在现代工业中是相当重要的一种金属元素，常见的锌系化合物有氧化锌、氢氧化锌、硫酸锌等。在阻燃应用方面的用到的主要有氧化锌、硼酸锌等。稀土材料，稀土金属元素在元素周期表的ⅢB族，包括钪、钇、镧系等17种元素，被多方面用于当代高新技术中。目前，稀土金属元素阻燃剂的工艺已经相对成熟,因此在阻燃方面也有了比较多方面的应用，主要包括镧、钇、铈等。
催化剂：催化剂又称触媒，是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。在化学反应里能改变（加快或减慢）其他物质的化学反应速率，而本身的质量和化学性质在反应前后（反应过程中会改变）都没有发生变化的物质叫做催化剂。催化剂种类繁多，按状态可分为液体催化剂和固体催化剂;按反应体系的相态分为均相催化剂和多相催化剂；可作用于植物，使植物加快生长（既能提高也能降低）；催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化；它和反应体系的关系就像锁与钥匙的关系一样，具有高度的选择性（或专一性）。一种催化剂并非对所有的化学反应都有催化作用。金属催化剂的作用是加快化学反应速率，提高生产能力。
贵金属催化剂中毒的主要表现：1.非甲烷总烃的去除率下降，催化燃烧设备对非甲烷总烃具有良好的去除率，如果在某一时刻，去除率呈现较大幅度，很可能是出现了贵金属催化剂中毒。2.需要提高CO炉内温度，才能实现废气的达标。根据废气的成分不同，正常的炉内温度为200-400℃，例如：甲苯的正常起燃烧温度为190℃，在230℃可实现99%的去除，一旦其反应温度过高，则需要对催化剂进行检查。在处理有机废气过程中，进入催化燃烧设备时，废气中含有的少量或微量的污染物成分或杂质导致贵金属催化剂的催化活性或者选择性出现较大幅度的下降甚至丧失的情况，我们称之为催化剂中毒。催化剂中毒也是导致催化剂失活的重要原因之一。贵金属催化剂不会改变化学反应方向，但是能够加速化学反应速率，而且能够提高其反应速度。韶关实验用贵金属均相催化剂生产商
均相催化常用于液相反应。南京常用贵金属均相催化剂科研进展
均相催化作用：在均相反应中，催化剂和反应物处于同一相中，一般发生在液体状态中。催化剂可与反应物生成中间体，使反应机理转变为另一个拥有较低活化能的新机理，故反应速率得以提升。均相催化是催化剂与反应物同处于一均匀物相中的催化作用。有液相和气相均相催化。液态酸碱催化剂，可溶性过渡金属化合物催化剂和碘、一氧化氮等气态分子催化剂的催化属于这一类。均相催化剂的活性中心比较均一，选择性较高，副反应较少，易于用光谱、波谱、同位素示踪等方法来研究催化剂的作用，反应动力学一般不复杂。但均相催化剂有难以分离、回收和再生的缺点。南京常用贵金属均相催化剂科研进展
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