脂肪族类分子砌块研究进展

环己烷通过纯苯加氢制得，也可用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯氢化法可分为：苯液相氢化法、苯气相氢化法。甲基环已烷则通过甲苯加氢制得。精制时可用浓硫酸、水、5%氢氧化钠溶液和水依次洗涤，用脱水剂干燥，然后进行蒸馏。环己烷制得原料是纯苯，而甲基环己烷制得原料是甲苯，苯环上多一个甲基，毒性会大幅度降低。环己烷相比较其他有机溶剂，具有气味较低，毒性较小的特点，但甲基环己烷更加绿色环保。甲基环己烷为苯、酮类的替代品，因环保、低毒等优点使得甲基环己烷在下游的行业中替代性较强。环戊烷属于低毒类，对皮肤粘膜有刺激作用，大量接触时会伤害皮肤。脂肪族类分子砌块研究进展

环己烷用作溶解纤维素醚、漆、树脂、脂肪、蜡、油、沥青和生橡胶的溶剂。环己烷还用于香水制造、表面涂层操作（漆）、合成己二酸以生产尼龙 66 和工程塑料、合成尼龙 6 中的己内酰胺、油漆和清漆去除剂、提取精油、 在用于测定分子量的分析化学中，在己二酸、苯、环己基氯、硝基环己烷、环己醇和环己酮的制造中，在营地炉灶的固体燃料的制造中，在杀菌剂配方中（具有轻微的杀菌作用）在工业重结晶中 类固醇、有机合成、重结晶介质玻璃替代品、固体燃料、分析化学和粘合剂制造。杨浦区自有品牌脂肪族类分子砌块小试环境中的六氯环己烷可以通过食物链而发生生物富集作用。

苯和环己烷常温下都是液体，但是二者通过闻气味就可以区分开。苯的闻起来很甜的，是那种香味，而环己烷闻起来是那种刺激性气味。如果想用化学办法区分苯和环己烷，可以取两支试管，分别将两种待区分试剂，再加入液溴和铁粉混合，能发生反应，出现液体沸腾、温度升高的现象的是苯，无明显现象的是环己烷。环己烷AE键能通过扭船式构像互相转换。二取代物中取代基可能在A-A、A-E、E-E以及其他。A-A和E-E显然能互相转换，但A-A与A-E则不能，所以会有顺反异构产生。

环己烷的构象分为椅式构象和船式构象，两种构象相互转换，椅式中C-H分为直立键（a键）和平伏键（e键）a键平行于对称轴，三个朝上三个朝下，相邻两个则一上一下，较为稳定，而转环作用一直在发生，转环是由于分子热运动所产生的，不经C-C键断裂或碳环的开环而实现的。转环的同时ae，ea。通过环己烷分子结构分析可知，环己烷的转环作用一直发生，当吸附剂表面尝试与苯分子中的任一碳原子形成范德华力键时，需要克服环己烷中C-C键扭动，而由于范德华力较弱，往往在这一过程中败下阵来，造成了吸附剂对其吸附效率非常低。在稻草中六氯环己烷的残留量较高，约有其种植土壤含量的4-6倍。

桥环烷烃的环数是这样确定的：将环上的键切断，根据使其变成链状化合物所需切断的键的较小次数即为该桥环化合物所含的环数。确定主环、主桥和次桥:将碳原子数较多的环确定为主环,主环以外的碳链均为桥，较长的桥为主桥,其他的桥为次桥。若较长的桥有两个或多个,要选较对称地分割主环的桥为主桥。桥环化合物内外型判断方法：内型化合物即非主桥的桥上的取代基与主桥在异侧的化合物，外型化合物即取代基与主桥在同侧的化合物。含有桥式二环体系的脂环族化合物的特点是在它们的环中有三个或者更多的共用碳原子。环己烷外观与性状：无色液体，有刺激性气味。杨浦区自有品牌脂肪族类分子砌块小试

苯环类分子砌块苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。脂肪族类分子砌块研究进展

桥环化合物是指共用两个以上碳原子的多环烃，根据组成环的数目分为二环烃、三环烃、四环烃等。桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃,根据组成环的数目分为二环烃、三环烃、四环烃等。两个环或多个环用的碳原子为桥头碳原子,连接桥头碳原子的键称做桥。根据桥环上的环数和所含碳原子数称X环某烷(x为环数)，然后在x环和某烷间插入方括号，并用阿拉伯数字标明每一条桥上的碳原子数（不包括桥头碳原子），数字从大到小排列，并在下脚用圆点隔开。环碳原子的编号顺序是从一个桥头碳原子开始，沿较长的桥路到第二个桥头碳原子，再从次长的桥路回到第1个桥头，然后给较短的桥路编号，并注意使取代基位次较小。脂肪族类分子砌块研究进展

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