钴盐催化氧化法一般采用环烷酸钴为催化剂，环己烷在钴盐催化作用下与空气发生氧化反应，该过程首先是环己烷与氧气通过自由基反应形成环己基过氧化氢。然后该过氧化物在催化剂作用下受热分解，生成环己酮、环己醇。环己烷转化率一般在5%左右，停留时间小于50min，温度在160℃左右，压力1.1MPa左右，其停留时间较短，设备要求低、利用率较高，环己醇、环己酮的选择性在80%左右。该反应过程中产生的羧酸易与催化剂反应，生成羧酸钴盐，残留在设备及管道上，结渣堵塞管道和阀门，使装置设备使用周期降低，且环己醇、环己酮的选择性较低，消耗增高。环戊烷是具有淡淡气味的无色液体。浦东新区科研用脂肪族类分子砌块科研进展
环烷烃含有脂环结构的饱和烃，有单环脂环和稠环脂环。含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃，分子通式为CnH2n（n≧3）。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。环烷烃有很高的发热量，凝固点低，抗爆性介于正构烃和异构烃之间。化学性质和烷烃相似。其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定。环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。更简单的脂环烃是环丙烷，脂环烃是不少重要药物的主要成份。普陀区自有品牌脂肪族类分子砌块放大生产环己烷能在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。
苯和环己烷常温下都是液体，但是二者通过闻气味就可以区分开。苯的闻起来很甜的，是那种香味，而环己烷闻起来是那种刺激性气味。如果想用化学办法区分苯和环己烷，可以取两支试管，分别将两种待区分试剂，再加入液溴和铁粉混合，能发生反应，出现液体沸腾、温度升高的现象的是苯，无明显现象的是环己烷。环己烷AE键能通过扭船式构像互相转换。二取代物中取代基可能在A-A、A-E、E-E以及其他。A-A和E-E显然能互相转换，但A-A与A-E则不能，所以会有顺反异构产生。
桥环化合物是指共用两个以上碳原子的多环烃，根据组成环的数目分为二环烃、三环烃、四环烃等。桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃,根据组成环的数目分为二环烃、三环烃、四环烃等。两个环或多个环用的碳原子为桥头碳原子,连接桥头碳原子的键称做桥。根据桥环上的环数和所含碳原子数称X环某烷(x为环数)，然后在x环和某烷间插入方括号，并用阿拉伯数字标明每一条桥上的碳原子数（不包括桥头碳原子），数字从大到小排列，并在下脚用圆点隔开。环碳原子的编号顺序是从一个桥头碳原子开始，沿较长的桥路到第二个桥头碳原子，再从次长的桥路回到第1个桥头，然后给较短的桥路编号，并注意使取代基位次较小。在所有情况下，六氯环己烷代谢的起初产物都是五氯环乙烯。
环己烷是一种重要的石油化工产品，工业生产环己烷很常用的方法是苯加氢。由于环己烷和苯的沸点只相差0.6℃，且分子大小相似，故通过常规分馏分离它们是很有挑战性的。因此，迫切需要一种替代的、简单的、低碳的方法来实现分离。近年来，利用非孔自适应晶体、金（I）簇结构和金属−有机框架（MOF）在这一领域取得了进展。其中，大多数吸附剂对苯的选择性高于环己烷，因为苯为构建π−π、C−H···π和金属···π相互作用提供了更大的可能性。环己烷主要用于制造环己醇和环己酮（约占90%）。嘉定区自主研发脂肪族类分子砌块
环烷烃按碳数的多少分 环上碳原子数为3~4时，称为小环。浦东新区科研用脂肪族类分子砌块科研进展
环己烷具有非极性结构，几乎没有环应变。它可以具有的较重要的构象包括链构象和船构象。椅子构造比船构造更稳定。通过CC键的轻微旋转，船形构象有时比通常更稳定，称为斜船形构象。然而，椅子构象是较稳定的环己烷形式。环己烷的构象可以指环己烷分子所呈现的许多3维形状，而不会破坏其中化学键的完整性。属于环己烷环的碳-碳键具有四面体对称性，与键角对应于109.5°。这就是为什么环己烷环倾向于采用几种扭曲构象的原因（因此键角更接近四面体角109.5°，并且总应变能降低）。环己烷常见构象的例子包括船形、扭曲船形、椅子形和半椅形构象，它们是根据环己烷分子在其中呈现的形状命名的。浦东新区科研用脂肪族类分子砌块科研进展
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