苯的傅-克反应：在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代了生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代了生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克反应。苯的加成反应：苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷，但反应极难。此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。环丙烷是环烷烃分子的一种，无色易燃气体，有石油醚的气味。黄浦区常用脂肪族类分子砌块放大生产
脂肪族类分子砌块之环丁烷是环烷烃的一种，有四个碳原子，它的四个碳原子不在同一平面内，为环丁烷的折叠型构象。环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体，易液化，环丁烷稳定性比环丙烷强。目前主要用于用于四节环的生理化学研究，溶剂，合成中间体，环丁烷的衍生物被应用于生物学和生化技术。结构：环丁烷的四个碳原子不在同一平面内，C(1)C(2)C(4)平面和C(2)C(3)C(4)平面间的夹角约为35°，为环丁烷的折叠型构象，在此构象中C-H键之间的扭转角约为25°。两个折叠型构象可以通过环的翻转互变，它们之间的能障约为6.3kJ/mol。势能曲线图的峰顶为平面构象。黄浦区自主研发脂肪族类分子砌块概述环己烷尤其适用作丁苯橡胶溶剂。
苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于烟的烟中。煤干馏得到的煤焦油中，主要成分为苯。直至二战，苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物。这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后，随着工业上，尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多，由石油生产苯的过程应运而生。21世纪以来全球大部分的苯来源于石油化工。工业上生产苯较重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。
苯的物理性质：苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子量比水重。苯微溶于水，但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶，除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。吡啶在工业有机化学中很重要，它既是基本组成部分，又是有机合成中的溶剂和试剂。
脂肪族类分子砌块之金刚烷的结构：金刚烷的碳架结构相当于是金刚石晶格网络中的一个晶胞。故得金刚烷这个名字。金刚烷是一种含有10个碳原子和16个氢原子的环状四面体烃，其基本结构是椅形环己烷，它是一种高度对称和非常稳定的化合物。采取金刚烷型结构的化合物有：PO、AsO、PO(=(PO)O)、PS(=(PS)S)和N(CH)等。制备：由四氢化双环戊二烯在三卤化铝酸催化下发生重排反应制得，其衍生物可作耐热剂、耐溶剂、化学稳定剂、光敏材料原料、环氧树脂固化剂、合成润滑剂及药物。一般情况下，有机氯农药中的六氯环己烷在土壤中消失时间需6年半。江苏实验用脂肪族类分子砌块科研进展
环丙烷的应急处理：无危险，就地燃烧，同时喷雾状水使周围冷却，以防其它可燃物着火。黄浦区常用脂肪族类分子砌块放大生产
脂肪族类分子砌块之环丙烷结构式是什么？环丙烷（Cyclopropane），是一种有机物，分子式为C3H6，分子量为42.8，无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720(-79/4℃)。标准状况下重1.879克/升。熔点-128℃。沸点-33℃。在0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化。稍溶于水，溶于乙类、乙醇等有机溶剂。与空气形成炸掉性混合物，炸掉极限2.4%~10.3%（体积）。化学性质：性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1,3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。易燃，与空气混合能形成炸掉性混合物，遇明火、高热极易燃烧炸掉。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。黄浦区常用脂肪族类分子砌块放大生产
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