吡啶的应用领域:1.吡啶被普遍用作通用溶剂。氘代吡啶(称为吡啶-d5)是1HNMR光谱学的常用溶剂。2.吡啶在工业有机化学中很重要,它既是基本组成部分,又是有机合成中的溶剂和试剂。在Knoevenagel缩合反应中用作溶剂。3.吡啶是合成用作杀虫剂,除草剂,药物,食品调味剂,染料,橡胶化学品,粘合剂,油漆,炸品和消毒剂的中间体的化合物的起始原料。4.吡啶用作防冻剂混合物的变性剂。5.吡啶有时在配位化学中用作配体。吡啶是一种化学式为C5H5N的化合物,是一种液体,具有独特的腐烂,腥味。环丙烷的闪点:-94℃;折射率:1.432;临界温度:124.7℃;临界压力:5.49MPa。青浦区常用脂肪族类分子砌块放大生产
苯的光照异构化:苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯(Dewar苯):杜瓦苯的性质十分活泼(苯本身是稳定的芳香状态,能量很低,而变成杜瓦苯则需要大量光能,所以杜瓦苯能量很高,不稳定)。在激光作用下,则可转化成更活泼的棱晶烷:棱晶烷呈现立体状态,导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用,所以更加不稳定。苯的配位反应:苯及取代苯均可与过渡金属形成π配合物。例如钛蒸汽与苯蒸汽混合,并用液氮冷却至-196℃可以得到钛的苯配合物。苯的还原反应:碱金属(钠、钾或锂)在液氨与醇(乙醇、异丙醇或二级丁醇)的混合液中,与芳香化合物反应,苯环可被还原成1,4-环己二烯类化合物,该反应被称为Birch还原。静安区常用脂肪族类分子砌块研究金刚烷是无色晶状固体,有樟脑气味。
芘的测定方法食品中苯并(a)芘的测定方法GB/T5009.27—19961主题内容与适用范围本标准规定了食品中苯并(a)芘的测定方法。本标准适用于食品中苯并(a)芘的测定。样品量为50g的,点样量为1g时,方法较低检出浓度为1ng/g。2原理样品先用有机溶剂提取,或经皂化后提取,再将提取液经液-液分配或色谱柱净化,然后在乙酰化滤纸上分离苯并(a)芘,因苯并(a)芘在紫外光照射下呈蓝紫色荧光斑点,将分离后有苯并(a)芘的滤纸部分剪下,用溶剂浸出后,用荧光分光光度计测荧光强度与标准比较定量。
芘的用途:可直接氧化成芘醌。有机合成原料,经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸,用于染料、合成树脂、分散性染料和工程塑料;酰化后可制还原染料艳橙GR及其他多种染料。还可制杀虫剂、增塑剂等。芘经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸,用于染料,合成树脂,杀虫剂等产品的生产。在蒸馏煤焦油较后阶段得到,可由煤焦油的蒽油部分分出芘主要存在于煤焦油沥青的蒸馏物中。将中温沥青减压蒸馏,同时向蒸馏釜通入少量直接过热蒸汽,切取芘的窄馏分,然后用溶剂油和乙醇混合溶液,或苯和溶剂油的混合溶液重结晶,即得到纯度95%的工业芘。用于制合成树脂、还原染料和分散性染料。直接氧化成芘醌,用于制还原染料健康危害:未见急性中毒报道。环丙烷的应急处理:漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。
蒽,是一种含三个环的稠环芳烃,化学式为C14H10。蒽的三个环的中心在一条直线上,是菲的同分异构体。蒽分子中9,10位的化学活性较高,用硝酸氧化,生成9,10-蒽醌,是合成蒽醌染料的重要中间体;蒽还可以作为共轭二烯,与顺丁烯二酐等在9,10位发生狄尔斯-阿尔德反应。储存于阴凉、通风的库房。远离火种,热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。环戊烷是具有淡淡气味的无色液体。常用脂肪族类分子砌块研究进展
环丙烷化学性质:性质不稳定,易变为开链化合物,也易被浓硫酸吸收。青浦区常用脂肪族类分子砌块放大生产
方酸又称方形酸、方克酸、3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮。熔点>300℃(293℃分解)。用作合成有机光导体、液晶显示材料、激光书写记录材料及静电照相光受体材料的中间体。方酸的化学性质:白色到米黄色粒状晶体,具强酸性,其pKl=1.5;pK2=3.5。与三氯化铁水溶液产生深紫色。可被溴及高锰酸钾氧化,与苯肼无反应。性质与羧酸相似,可与碱成盐,可生成酯、酰氯、酰胺及混合酸酐。可作为酰化试剂,与富电活化芳环进行酰化反应。与含活泼双键、活泼甲基反应,生成具特殊性能的新化合物。用1,1,2,2-四氟-3,3,4,4-四氯环丁烷或全氯-1,3-丁二烯为原料制取。青浦区常用脂肪族类分子砌块放大生产
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