吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。此外，吡啶还具有叔胺的某些性质，可与卤代烃反应生成季铵盐，也可与酰卤反应成盐。环己烷在空间中存在两种极限立体结构，分别为船式构象和椅式构象。崇明区实验用脂肪族类分子砌块研究进展
吡啶N-氧化物可以还原脱去氧。在吡啶N-氧化物中，氧原子上的未共用电子对可与芳香大π键发生供电子的p-π共轭作用，使环上电子云密度升高，其中α位和γ位增加明显，使吡啶环亲电取代反应容易发生。又由于生成吡啶N-氧化物后，氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应增加，使α位的电子云密度有所降低，因此，亲电取代反应主要发生在4(γ)上。同时，吡啶N-氧化物也容易发生亲核取代反应。与氧化反应相反，吡啶环比苯环容易发生加氢还原反应，用催化加氢和化学试剂都可以还原。青浦区新型脂肪族类分子砌块小试吡啶是一种化学式为C5H5N的化合物，是一种液体，具有独特的腐烂，腥味。
苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于烟的烟中。煤干馏得到的煤焦油中，主要成分为苯。直至二战，苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物。这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后，随着工业上，尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多，由石油生产苯的过程应运而生。21世纪以来全球大部分的苯来源于石油化工。工业上生产苯较重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。
苯的硝化反应：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。苯的Gattermann-Koch反应：在加压或氯化亚铜催化下，苯或其他芳香化合物与一氧化碳、氯化氢反应，生成芳香醛，称为Gattermann-Koch反应。环己烷的溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙类、苯、炔诺酮等多数有机溶剂。
萘的生产和制备简介：1.从石油烃类制造：催化重整油，轻循环油催化裂化，乙烯裂解副产物焦油等；2.与煤焦油分离，高温煤焦油中的萘约占8％-12％。将煤焦油蒸馏，将煤油切碎，并通过脱酚和脱喹啉蒸馏获得较终的萘。3.精萘是将粗萘精制而成。4.降膜分步结晶结晶生产工艺流程由产品生产工艺系统，能量系统，氮气密封系统和计算机控制系统组成。生产过程系统将大周期用作生产周期。每个大周期包含4个小周期，每个小周期包含4至6个段。每个段包括3个步骤：结晶，部分熔融和全部熔融；5.静态逐步结晶将原料工业萘装入结晶箱中，然后快速冷却至82°C。之后，将其以2°C/h的冷却速率均匀冷却至60°C，即排放量丰富。硫代茚的萘油的首先次结晶用作中间馏分进行后处理。然后将结晶箱中的物料以4°C/h的速率加热，并以0.5h的间隔取样，并测量结晶点。根据不同的结晶点，它们被排入相应的分馏罐。这样，可以进行3至4次结晶。获得了更高纯度的精制萘。螺环化合物可分为单螺化合物、二螺、三螺及含多个螺原子的多螺化合物。无锡现货脂肪族类分子砌块机理
苯的操作注意事项：建议操作人员穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。崇明区实验用脂肪族类分子砌块研究进展
方酸又称方形酸、方克酸、3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮。熔点>300℃(293℃分解)。用作合成有机光导体、液晶显示材料、激光书写记录材料及静电照相光受体材料的中间体。方酸的化学性质：白色到米黄色粒状晶体，具强酸性，其pKl=1.5；pK2=3.5。与三氯化铁水溶液产生深紫色。可被溴及高锰酸钾氧化，与苯肼无反应。性质与羧酸相似，可与碱成盐，可生成酯、酰氯、酰胺及混合酸酐。可作为酰化试剂，与富电活化芳环进行酰化反应。与含活泼双键、活泼甲基反应，生成具特殊性能的新化合物。用1,1,2,2-四氟-3,3,4,4-四氯环丁烷或全氯-1,3-丁二烯为原料制取。崇明区实验用脂肪族类分子砌块研究进展
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