均相催化的多相化是催化领域的另一个热点研究方向，在追求绿色、可持续，能够实现循环利用，降低废物污染的均相催化剂具备更高的应用价值。均相催化剂的多相化主要有两种方式，一种是将均相络合催化剂固定在高分子或者无机载体上，另一种是将其负载在动态的与产物互不相溶的液相中。液液两相催化反应不只克服了固定载体易脱落的问题，而且保留了均相催化剂活性高、选择性强等优点，在工业上已经有了以“氟两相体系”、超临界流体两相体系为表示的生产应用，实现了“均相反应、两相分离”均相催化与多相催化，各有利弊，对它们的结合与研究，其意义不只在于开发它们在工业上的直接应用，更重要的是从分子水平上揭开催化作用的原理和奥秘。常用的催化剂载体有Al2O3、SiO2，多孔陶瓷、活性炭等。静安区实验用贵金属均相催化剂放大生产
贵金属催化剂的贵金属含量是不是越高越好呢？催化剂贵金属含量是指单位m³所含贵金属量，但以贵金属来定义催化剂好坏并不科学。合适的催化剂应该是满足项目技术需求的产品，比如催化效率、工作温度、寿命、耐温等这些。而催化剂的制备涉及到不同配方和工艺，贵金属含量只是其中一个因素，在配方选择正确的前提下，贵金属越多，催化剂的寿命会更长，性能更稳定，但是价格也会随之增加。所以不建议以贵金属含量一个指标来定义催化剂好坏。韶关常用贵金属均相催化剂实验应用因均相催化作用机理较清楚明晰，易于精心设计调配研究和把握。
金属催化剂的作用机理：金属-载体间的相互作用：诱导金属-载体相互作用的两大类因素是电子相互作用和化学相互作用。对于不同金属催化剂体系，各种因素对金属-衬底相互作用的影响不同，哪种因素占主导地位主要取决于金属催化剂本身性质和反应条件。电子相互作用是指当金属与载体接触时，保持能量较低以及固体电势连续，金属/载体界面处会出现电荷的重新分布，影响范围分为局部电荷转移和长程电荷转移。局部电荷转移产生的主要因素是弱的范德华力引起的电子轨道相互极化。
均相催化与多相催化：催化反应体系是一个复杂的化学反应体系，参与反应的催化剂、催化剂载体、反应物的物理与化学性质交织在一起，如果对催化反应不加以分类，我们很难给实际生产提供理论指导。较常见的分类方法为按催化反应系统物相的均一性进行分类，可分为均相催化、多相催化与酶催化。尽管均相催化在工业中的贡献小于多相催化，但是高效性是它越来越倍受青睐的原因，而酶催化随着生物化学的发展，同样扮演着愈发重要的角色当反应物与催化剂形成均一的相时，反应称为均相催化反应。均相催化反应的物相一般为气相与液相，由此均相催化体系不存在固体催化剂的表面不均一性和内扩散等问题，一般可达到较高的选择性，反应动力学和机理的研究比较容易深入。并且均相催化反应不易受相间扩散的影响，反应速率较多相催化反应会更高，气相均相催化的典型例子是气相分解反应，如臭氧的分解，烷烃、卤代烃的分解。贵金属催化剂由于受到不同的毒物影响，生成了新的不同强度的键。
金属催化剂的作用机理：金属催化剂的吸附作用：吸附是非均相催化过程中重要的环节，过渡金属能吸附O等气体，强化学吸附能力与过渡金属的特性有关，是因为过渡金属较外层电子层中都具有d空轨道或不成对d电子，容易与气体分子形成化学吸附键，吸附活化能较小，能吸附大部分气体，较主要的是d轨道半充满或者全充满，较稳定，不易与气体分子形成化学吸附键。催化反应中，金属催化剂先吸附一种或多种反应物分子，从而使后者能够在金属表面上发生化学反应，金属催化剂对某一种反应活性的高低与反应物吸附在催化剂表面后生成的中间物的相对稳定性有关。废旧的贵金属催化剂具有可回收循环再利用这一优点。实验室贵金属均相催化剂小试
贵金属催化剂可分为均相催化用和多相催化用两大类。静安区实验用贵金属均相催化剂放大生产
贵金属催化剂的失活原因有哪些？中毒失活：含硫、磷、砷、卤素等化合物、重金属化合物会与催化剂活性成分反应，导致催化剂永远失活；堵塞、结焦失活：灰尘、积炭、高沸黏性物附着于催化剂表面结焦（催化剂表面上的含碳沉积物），覆盖催化剂活性位点，导致催化剂作用丧失；烧结失活：高温同时伴随水蒸气会引起严重的烧结和表面积损失，导致催化剂永远失活；闷死失活：低温状态下，大量的有机物进入催化床，造成催化剂“闷死”，导致暂时失活；通过500-700℃的高温加热处理可让催化剂恢复活性。静安区实验用贵金属均相催化剂放大生产
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