椎体成形基本参数
  • 品牌
  • 常美医疗
  • 型号
  • KT
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 生产许可证
  • 苏食药监械生产许 20140044 号
  • 产品注册证
  • 苏械注准 20202040113
  • 厂家
  • 江苏常美医疗器械有限公司
  • 灭菌方式
  • 环氧已烷
  • 有效期
  • 36个月
  • 产地
  • 常州
椎体成形企业商机

经皮椎体后凸成形术是由经皮椎体成形术基础上发展的骨质疏松性椎体压缩性骨折新型微创手术技术,其相较于经皮椎体成形术,术中利用导管针可膨胀球囊置入椎体后,膨胀球囊能够使压缩椎体高度有效恢复并产生空腔(椎体内),球囊完成任务后取出并将骨水泥(同经皮椎体成形术)注入局部。目前主流研究认为经皮椎体后凸成形术相较于经皮椎体成形术而言安全性、有效性均更优;另有研究认为,经皮椎体后凸成形术由于诊疗费用昂贵,因此,并不利于临床推广,此外其相较于经皮椎体成形术的优势并无相关研究所述较为明显。单侧弯角椎体成形术与传统双侧入路椎体成形术比较,手术创伤小、时间明显缩短。青海体成形术器械

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PVP手术主要分为经单侧、双侧椎弓根入路。单侧穿刺具有创伤小、手术时间短、减少放射暴露和费用的优点;而双侧穿刺理论上能获得较好的骨水泥分布、降低渗漏风险。但采用单侧还是双侧经椎弓根入路尚无统一认识,主要原因不外乎是对单侧经椎弓根入路椎体成形术的临床疗效、骨水泥注入量、骨水泥的分布、相关并发症及安全性的质疑。相关临床研宄己证实单侧与双侧经椎弓根人路注射骨水泥诊疗骨质疏松性椎体压缩骨折的止痛效果无明显差异,均可以明显提高术后患者的生活质量。江苏有实力的椎体成形工具包经皮椎体后凸成形术均已广泛应用于诊疗骨质疏松性椎体压缩性骨折,并获得一定效果。

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术前数字化3D模型设计辅助精确经皮椎体成形术的新技术有如下优势:1)可以在术前所有方面的观察骨折椎体的形态从而进行个体化手术设计;2)术前即可获得理想的穿刺相关参数,有利于提高穿刺准确度,减少穿刺相关并发症的发生风险,减少术中射线暴露;3)可减少手术时间,优化年轻医师对该手术的学习曲线。对于重度压缩性骨折,椎体的变形情况非常明显,因此手术穿刺过程难度较大,手术时间延长,骨水泥渗漏的风险也会相应的增加。对于这部分患者,对其进行术前设计,而非单凭医师临床经验来确定手术方案,尤为显得有价值。

与双侧经椎弓根入路相比,单侧经椎弓根入路经皮椎体成形修复骨质疏松性胸腰椎体压缩骨折具有骨水泥注入量少、穿刺次数少、创伤小等优点,而且能达到与双侧相似的修复效果,并无其他术后并发症,而且不少医生为了避免医务人员与患者接受更多的射线而选择单侧经椎弓根入路经皮椎体成形诊疗。因此,提倡使用单侧经椎弓根入路经皮椎体成形方案修复骨质疏松性胸腰椎体压缩骨折,进一步提高修复效果。对骨质疏松性胸腰椎体压缩骨折患者行单侧和双侧经椎弓根入路经皮椎体成形诊疗均有满意的止痛和修复效果,尤其是单侧入路具有水泥注入量少、渗漏率低、手术时间短的优势。经皮椎体成形术创伤小,术后恢复快,不良反应少,手术诊疗后,使患者骨折椎体更加稳定,改善骨折畸形情况。

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根据患者腰椎QCT检测明确患者骨质疏松程度,指导进行穿刺方法,可缩短手术时间,减少X线下次数,有效提高椎体成形术的安全性。对于拟行椎体成形术诊疗的老年患者,术前均行腰椎QCT值检测很有意义,其中对达到骨质疏松者(QCT<80g/L),建议以单侧入路为主,选择病变侧穿刺;病变侧椎体骨折压缩塌陷严重者及椎弓根被破坏者,为防止或减少骨水泥渗漏,建议从病变对侧选择单侧穿刺入路;对于椎体骨折压缩塌陷均匀者,若单侧穿刺弥散效果不佳,可考虑行双侧穿刺;此外腰椎QCT显示骨量减少或非骨质疏松(QCT>80g/L)的患者,建议采用双侧入路。骨质疏松性椎体压缩骨折患者采用经皮椎体成形术后,明显提升患者的诊疗效果,促进患者术后更快的恢复健康。河南体成形费用

PVP 对骨质疏松性胸腰椎椎体压缩性骨折有较好的诊疗效果。青海体成形术器械

    【产品名称】

椎体成形工具包

【产品性能、结构及组成】

椎体成形工具包由穿刺针组件、穿刺扩张器组件、扩张器组件、骨水泥填充器组件、骨钻、导引丝组成。穿刺针组件由穿刺针套管和穿刺针探针组成,穿刺扩张器组件由扩张器套管和穿刺扩张器组成,扩张器组件由扩张器套管和扩张器组成,骨水泥填充器组件由骨水泥填充器套管和推杆组成。其中穿刺针探针和穿刺扩张器的金属部分采用32Cr13Mo材料制成,其余金属部分均采用06Cr19Ni10材料制成,手柄部分采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)材料制成。

【禁忌证】

1.对金属材料过敏者;

2.凝血机制障碍患者。

【注意事项】

1.本产品使用时,应严格按照无菌操作规范执行。

2.请在包装盒上标明的失效日期前使用。

3.请勿使用包装破损的产品,使用本产品前请确认。

4.本产品应是受过专门培训或有资质的医生使用。

5.使用本产品时必须拥有可以提供清晰图像的放射检测设备,以做透礻见图像检查。

6.本产品不得进入血液循环或中枢系统。

7.在将本产品插入椎骨前,应通过透礻见设备了解插入部位的情况。

8.请勿再消毒或多次使用本产品。 青海体成形术器械

江苏常美医疗器械有限公司是以提供椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管内的多项综合服务,为消费者多方位提供椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管,公司位于武进区洛阳镇新科西路27号,成立于2013-07-17,迄今已经成长为医药健康行业内同类型企业的佼佼者。公司主要提供医疗器械制造(II类产品按《医疗器械生产企业许可证》核定的范围生产) ;机电设备及配件、计算机软硬件的研发,制浩后, 销售;自营或代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止进出口的商品及技术除外。一类医疗器械生产;二类医疗器械生产,日用口罩(非医用)生产;日用口罩(非医用)销售;劳动保护用品生产;劳动保护用品销售,产业用纺织制成品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)等领域内的业务,产品满意,服务可高,能够满足多方位人群或公司的需要。产品已销往多个国家和地区,被国内外众多企业和客户所认可。

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