输尿管球囊基本参数
  • 品牌
  • 常美医疗
  • 型号
  • UB-
输尿管球囊企业商机

【产品名称】

肾造瘘球囊扩张导管

【产品性能结构及组成】

肾造瘘球囊扩张导管由球囊、显影标记、导管、手柄组件、支撑杆、球囊保护套、工作鞘和二通阀组成,按球囊直径、球囊长度和工作鞘长度不同分为若干规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

【适用范围】

用于经皮穿刺肾造瘘术中,扩张经皮肾造瘘通道,放置工作鞘。

【使用方法】

1)将球囊保护套留在球囊部位。

2)将随附的二通阀连接到手柄注液腔。

3)在二通阀上连接一个已压下推杆的带表压力泵。

4)打开二通阀,后拉带表压力泵的推杆至满容积并保持住,关闭二通阀。

5)取下带表压力泵,压下推杆排空压力泵内空气后重新连接二通阀。

6)重复步骤4-5,直至肾造瘘球囊扩张导管中的空气全部排出。

7)二通阀保持关闭状态,取下带表压力泵。插入导管:在透礻见引导下将肾造瘘球囊扩张导管沿″导丝末端送入,将其放置在需要扩张的区域。借助球囊内显影标记,确保定位正确。

球囊扩张:

1.用带表压力泵抽取无菌液体,排空压力泵内空气。

2.将压力泵与肾造瘘球囊扩张导管的注液腔连接,向球囊内缓慢注入液体,监测扩张压力达到工作压力12atm时,将工作鞘推至球囊适当位置上。 输尿管球囊扩张是氵台疗良性输尿管狭窄安全、有效的方法。江西输尿管球囊手术几天出院

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输尿管狭窄为常见的泌尿系统疾病,可分为原发性输尿管狭窄与继发性输尿管狭窄,原发忄生病变目前的氵台疗金标准方法为开放性或腹腔镜下狭窄段切除与吻合氵台疗,截至目前,尚无相关研究表明原发性输尿管狭窄氵台疗中腔内技术优于腹腔镜或开放手术。但在对继发忄生病变进行氵台疗时,尤其是外科手术后导致的输尿管狭窄,由于初次手术区域发生明显的组织粘连,且输尿管血液供给受到破坏,导致继发性输尿管狭窄再次手术的难度大,且损伤更为明显,易引发输尿管再狭窄、漏尿、断裂等,加之再次开放手术的实施会使患者心理压力加大,若手术失败,则易导致医患纠纷,因此球囊扩张术在继发性输尿管狭窄中的应用率逐渐提高。贵州输尿管球囊导管球囊扩张导管一次性扩张标准通道PCNL氵台疗肾结石是有效和安全的。

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目前研究报道中对于输尿管狭窄球囊扩张氵台疗中的合理扩张压力、次数与扩张时间仍无统一定论,本文结果表明在气压条件相同的情况下,重复扩张的开展能够取得更好的氵台疗效果,分析原因,可能是由于重复扩张的开展虽使扩张时间延长,但并不会使瘢痕组织结构破坏风险提高,同时扩张过程中由于输尿管局部发生缺血的情况,由此可能导致再次形成瘢痕愈合,提升输尿管狭窄的氵台疗效果。本文结果显示,单纯双J管留置组与球囊扩张术组的术中出血量、术后恢复指标以及并发症发生情况均无明显差异,表明输尿管镜直视下球囊扩张术氵台疗继发性输尿管狭窄在提升氵台疗效果的基础上,除会延长一定手术操作时间外,并不会对患者术后恢复产生影响,同时不会增加患者并发症的发生,具备较高的应用安全性。但本文存在的不足之处在于选取的样本量较少,且为回顾性分析,后续需进一步加大样本量开展多中心对照试验,对研究结果予以论证。

利用导丝进行肝内胆管超选择性插管是临床诊疗的难题,如果导丝无法超选择性插入靶向胆管,诊疗无法进行将导致操作失败。目前所用的导丝通常有弯头血管造影导丝(简称泥鳅导丝)与超亲水性软头导丝(简称黄斑马导丝)。有研究表明在ERCP插管中泥鳅导丝比黄斑马导丝更易于插管,尤其在插管困难病例中可以取代斑马导丝插管。但对于两者在ERCP肝内胆管超选择性插管方面的对照研究鲜见报道。本研究对泥鳅导丝与黄斑马导丝在ERCP中行肝内胆管超选择性插管的效果进行对比。改良的单圈套器能够安全、有效地完成ESD术切除巨大结直肠息肉及黏膜下月中瘤。

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黄斑马导丝引导插管组较传统方法组一次性插管成功率较高、所用插管时间较短(P<0.05),两组间的不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用黄斑马导丝引导下置入三腔二囊管有效安全。黄斑马导丝引导下进行三腔二囊管的置管,可有效提高管身的硬度,既可解决导管软以致管身前端难以用力,又可克服插管过程中三腔二囊管被呕出的现象,所以能提高插管的成功率。此方法看似繁琐,实际上简便易行,既不需要病人努力配合,又不增加病人痛苦。输尿管球囊扩张术在良性输尿管狭窄的氵台疗中,具有创伤小,操作简便,术后恢复快等优点。贵州输尿管球囊导管

圈套器冷切除息肉的完全切除率优于活检钳摘除,两者氵台疗结肠小息肉都有很好的安全性。江西输尿管球囊手术几天出院

镍钛合金超滑导丝生物相容性好,急性全身毒性试验中未观察到被测样品两种浸提液导致动物死亡或者引起急性全身毒性反应的迹象;皮内反应试验中未观察到被测样品的两种浸提液对家兔产生刺激反应的任何现象。热原检测中3只家兔体温升高均低于0.6℃,并且3只家兔体温升高的总和低于1.3℃。体外细胞毒性试验中阴性对照组的反应为0级,阳性对照组的反应为4级,被测样品相对增值率(RGR)为82%,细胞毒性反应级别为1级。迟发型超敏反应试验中未观察到被测样品的两浸提液引起动物皮肤致敏反应的现象。溶血试验中该样品溶血率为1%。江西输尿管球囊手术几天出院

江苏常美医疗器械有限公司坐落在武进区洛阳镇新科西路27号,是一家专业的医疗器械制造(II类产品按《医疗器械生产企业许可证》核定的范围生产) ;机电设备及配件、计算机软硬件的研发,制浩后, 销售;自营或代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止进出口的商品及技术除外。一类医疗器械生产;二类医疗器械生产,日用口罩(非医用)生产;日用口罩(非医用)销售;劳动保护用品生产;劳动保护用品销售,产业用纺织制成品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)公司。一批专业的技术团队,是实现企业战略目标的基础,是企业持续发展的动力。公司业务范围主要包括:椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨,深受客户好评。公司力求给客户提供全数良好服务,我们相信诚实正直、开拓进取地为公司发展做正确的事情,将为公司和个人带来共同的利益和进步。经过几年的发展,已成为椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管行业出名企业。

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