显微镜提高景深的办法显微镜景深是指显微镜所能观察到的焦距范围。通常客户在使用显微镜的时候对景深的要求不是很高，但是一些特殊的工件和特殊的产品对显微镜景深的要求比较高，这样，就需要提高显微镜的景深。通过主机本身来提高景深是很难的，这样的情况下，我们只能通过更换显微镜的物镜来提高景深，0.3x物镜和0.5物镜的景深比较大，使用者可以根据自己的情况来选择配置，有的使用者更换物镜都景深的问题已经解决，但是倍数也随之变小，这样的情况我们会通过更换目镜的方法来弥补倍数的损失。复合显微镜有两个镜头,荧光显微镜，他们有较高的分辨率和更大的放大倍率。苏州OLYMPUSBX51M显微镜厂
透射电子显微镜与光学显微镜类似，采用高能电子束作为光源，电磁透镜进行聚焦，利用样品对电子的散射和透射形成明暗反差来成像，用荧光屏或感光胶片对图像进行记录。传统透射电镜受到球差影响限制，分辨率在0.2纳米左右，而随着硬件条件不断发展，现在已经突破50皮米。透射电镜的局限性在于要求样品的厚度非常薄，通常不超过0.1微米，对样品的制备造成了很大的挑战，同时高能电子以及真空环境可能对样品产生伤害。扫描电子显微镜使用电子“探针”对样品表面进行扫描，电子束激发样品表面放出二次电子，并被探测器收集成像。扫描电镜的分辨率为纳米级，通常比透射电镜要弱。但它不要求对样品进行切片，可以进行三维成像，而且对真空度要求不高，可以对很多生物样品进行成像。DSX1000数码显微镜哪个品牌好相衬显微术和暗视野显微术就是斜射照明。
显微镜的光学系统也包括盖玻片在内。由于盖玻片的厚度不标准，光线从盖玻片进入空气产生折射后的光路发生了改变，从而产生了像差，这就是覆盖差。覆盖差的产生影响了显微镜的成像质量。国际上规定，盖玻片的标准厚度为0.17mm, 许可范围在0.16—0.18mm.,在物镜的制造上已将此厚度范围的像差计算在内。物镜外壳上标记0.17,即表明该物镜要求盖玻片的厚度。工作距离也叫物距，即指物镜前透镜的表面到被检物体之间的距离。镜检时，被检物体应处在物镜的一倍至二倍焦距之间。因此，它与焦距是两个概念，平时习惯所说的调焦，实际上是调节工作距离。在物镜数值孔径一定的情况下，工作距离短孔径角则大。数值孔径大的高倍物镜，其工作距离小。
显微镜观察时，若想增大NA值，孔径角是无法增大的，的办法是增大介质的折射率η值。基于这一原理，就产生了水浸系物镜和油浸物镜，因介质的折射率η值大于一，NA值就能大于一。数值孔径较大值为1.4，这个数值在理论上和技术上都达到了极限。目前，有用折射率高的溴萘作介质，溴萘的折射率为1.66,所以NA值可大于1.4。这里必须指出，为了充分发挥物镜数值孔径的作用，在观察时，聚光镜的NA值应等于或略大于物镜的NA值，数值孔径与其它技术参数有着密切的关系，它几乎决定和影响着其它各项技术参数。它与分辨率成正比，与放大率成正比，与焦深成反比，NA值增大，视场宽度与工作距离都会相应地变小。荧光镜检术一般分为透射和落射式两种类型。
科学实验室常用的复合显微镜复合显微镜遵循同样的原则，即光源的光学显微镜允许对象进行观察和镜头放大它的差别，复合显微镜有两个镜头,荧光显微镜，他们有较高的分辨率和更大的放大倍率。复合显微镜是在科学实验室中较常用的的显微镜。它们被用来在小学及中学课程的实验室，是较常见的用于生物实验室。复合显微镜的使用，主要是研究细胞，组织和微生物。这些显微镜可以清楚地显示细胞及其部件，但每个组件的研究和染色体的研究中,体视显微镜，基因，DNA等。金相显微镜的放大倍数取决于它所采用的观察波的波长,所采用的波的波长越短,能放大的倍数就越大。广州SZX10体视显微镜哪里有
光学显微镜使用可见光作为光源。苏州OLYMPUSBX51M显微镜厂
原子力显微镜使用超微针尖靠近样品表面，样品表面与针尖的原子间相互作用力使得针尖所在的悬臂发生微小形变，被放大测量后转化成样品表面形貌的信息。横向分辨率能够达到纳米量级，其分辨率极大依赖于探针工艺的精细程度，若以比较先进的碳纳米管做探针，横向分辨率则能突破埃量级。原子力显微镜除了用于样品表面形貌成像外，还是显微操作的重要工具，对针尖表面进行修饰后可以于待测量的分子特异性相互作用，并进行拉伸，挤压等操作，对其力学性质进行测量。苏州OLYMPUSBX51M显微镜厂
