在材料研究领域，反射式明场显微镜得到普遍应用，在此基础上各种特殊的镜检方法也得到应用，如暗场，偏光，相衬，干涉，荧光，这些镜检方法在比较好的显微镜上均能同时实现。明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式，普遍应用于病理、检验，用于观察被染色的切片，所有显微镜均能完成此功能。在此不再赘述。暗视野实际是暗场照明。它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此，视场成为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的像。暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现像，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。普通的显微镜只能通过目镜来观察显微组织。广东Nikon倒置显微镜解决方案
金相显微镜是用入射照明来观察金属试样表面(金相组织)的显微镜，它是将光学显微镜技术、光电转换技术、计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成的高科技产品，可以在计算机上很方便地观察金相图像，从而对金相图谱进行分析，评级等以及对图片进行输出、打印。扫描电子显微镜一种新型的电子光学仪器。它具有制样简单、放大倍数可调范围宽、图像的分辨率高、景深大等特点。数十年来，扫描电镜已普遍地应用在生物学、医学、冶金学等学科的领域中，促进了各有关学科的发展。三丰金相测量显微镜厂商复合显微镜的使用，主要是研究细胞，组织和微生物。
为什么金相显微镜一般较大倍率1500倍？金相显微镜的放大倍数取决于它所采用的观察波的波长,所采用的波的波长越短,能放大的倍数就越大,光是一种电磁波,可见光波长一般在380-780nm之间,所以金相显微镜的放大倍数就有个上限,也就是1500倍。18世纪70年代，德国物理学家发现，可见光由于其波动特性会发生衍射，因而光束不能无限聚焦。根据这个阿贝定律，可见光能聚焦的较小直径是光波波长的三分之一，也就是200纳米。一个多世纪以来，200纳米的“阿贝极限”一直被认为是光学显微镜理论上的分辨率极限，小于这个尺寸的物体必须借助电子显微镜或隧道扫描显微镜才能观察。除了我们在金相分析用的金相显微镜，根据德布罗意提出的物质波假说，任何实物粒子都有波动性，且有具体的计算公式，根据计算，构成自然万物的电子的波动波长会短到10的负几十次方那么小，于是，人们设计并制造了电子显微镜。 双目体视显微镜带led上光源解剖镜电路手机维修 40倍。
光学显微镜是一个大类，里面包含了荧光显微镜。透射电子显微镜和扫描电子显微镜是另一个大类，电子显微镜。光学显微镜使用紫外线到近红外部分的可见光来成像，大概360-1100nm都算光学显微镜的范围，较典型的是明场观察的生物显微镜，比如ML31，可以用来看样本切片，也可以用来检查水质、寄生虫等用途，如果加入了偏光（ML31-P）、相衬（ML31+相衬聚光镜）等技术后，还能用来看金相、活细胞（一般活细胞更推荐倒置显微镜，如MI52-N）等样品。荧光显微镜区别于一般光学显微镜，在于使用了荧光光源和荧光滤光片组，比如宽光谱大功率荧光光源MG-100，光谱覆盖常用荧光染料的激发波段，通过荧光滤光片组选定激发波段和发射波段，把经过荧光染色的目标微结构或成分特异化标记出来，以此能判断细胞器、病毒、细菌等难以观察的目标的宏观分布和结构、变化情况。微分干涉相衬镜检术出现于60年代，它不仅能观察无色透明的物体，而且图像呈现出浮雕壮的立体感。
顾名思义，电子显微镜使用电子成像，就像光学显微镜利用可见光成像。一台成像设备的较佳分辨率主要取决于介质的波长。由于电子的波长比光波长小得多，电子显微镜的分辨率要优于光学显微镜。实际上通常超过1000 倍。电子显微镜有两种主要的类型：透射电子显微镜（TEM），它探测穿过薄样品的电子来成像；扫描电子显微镜（SEM），它利用被反射或撞击样品的近表面区域的电子来产生图像。我们着重讲述扫描电镜 SEM。在这种的电子显微镜中，电子束以光栅模式逐行扫描样品。首先，电子由腔室顶端的电子源（俗称灯丝）产生。电子束发射是因为热能克服了材料的功函数。他们随后被加速并被带正电的阳极所吸引。您可以在这篇指导中找到更多关于灯丝分类以及其特征的详细描述。显微镜光学系统有三种光学系统：长筒光学系统，无限远校正光学系统，无限远双重色差校正光学系统。广州二手徕卡DVM4显微镜价钱
显微镜的放大倍数为目镜倍数乘物镜倍数，如目镜为10倍，物镜为40倍，则放大倍数为40×10倍。广东Nikon倒置显微镜解决方案
大部分显微镜使用一段时间后都会产生镜片的外面被沾污或发生霉变。尤其是高倍物镜40X,在做《观察植物细胞的质壁分离与复原》实验时,极容易被糖液污染。如镜头被污染不及时清洗干净就会发生霉变。处理的办法是先用干净柔软的绸布蘸温水清洗掉糖液等污染物,后用干绸布擦干,再用长纤维脱脂棉蘸些镜头清洗液清洗,接着用吹风球吹干。要注意的是清洗液千万不能渗入到物镜镜片内部。因为为了达到所需要的放大倍数,高倍物镜的镜片,需要紧紧地胶接在一起。胶是透明的,且非常薄,一旦这层胶被酒精等溶剂溶解后,光线通过这两片镜片时,光路就会发生变化。观察效果会受到很大影响。所以在清洗时不要让酒精等溶剂渗入到物镜镜片的内部。广东Nikon倒置显微镜解决方案
