使用显微镜高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的物象，并调到视野的正中间，然后转动转换器再换高倍镜。换用高倍镜后，视野内亮度变暗，因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面，然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少，但是体积变大。整理:实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到较低处，反光镜竖直放置。之后把显微镜放进镜箱里，送回原处。电子显微镜和光学显微镜的区别主要有以下五点：光学显微镜（以下简称光镜）使用可见光作为光源，而电子显微镜（以下简称电镜）利用高能短波长电子束代替可见光。光镜的聚焦镜使用光学学镜片，电镜则使用电磁透镜。成像系统不同。放大倍数不同，光镜一般较大能放大到2000x，电镜则可高达数十万倍。光镜只能观察到表面微细结构，电镜可获取晶体结构、微细组织、化学组成、电子分布情况等。光学显微镜使用可见光进行照明，用光学透镜进行聚焦。深圳OLYMPUS BX53显微镜价位
冷冻电镜已有几十年的历史了，它的原理是向快速冷冻的样品发射电子并记录生成的图像从而确定其形状。探测回弹电子的技术以及图像分析软件的进步触发了一场始于2013年的“分辨率改变”，并让研究人员较终得到了较清晰的蛋白质结构——几乎与利用X射线晶体技术得到的结果一样好。X射线晶体技术的出现时间更早，主要根据蛋白质晶体被X射线轰击时形成的衍射图案推断蛋白质的结构。后续的软硬件更新使得冷冻电镜的结构分辨率得到了更大的提升。但是科学家还是要依赖X射线晶体学才能获得原子分辨率的结构。问题是，研究人员可能要花几个月到几年的时间才能使蛋白质结晶，而且许多医学上重要的蛋白质不会形成可用的晶体；相比之下，冷冻电镜只需要把蛋白质置于纯化溶液中即可。广东尼康LV100N POL研究用偏光显微镜厂商显微镜的光学系统也包括盖玻片在内。
金相显微镜是用入射照明来观察金属试样表面(金相组织)的显微镜，它是将光学显微镜技术、光电转换技术、计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成的高科技产品，可以在计算机上很方便地观察金相图像，从而对金相图谱进行分析，评级等以及对图片进行输出、打印。扫描电子显微镜一种新型的电子光学仪器。它具有制样简单、放大倍数可调范围宽、图像的分辨率高、景深大等特点。数十年来，扫描电镜已普遍地应用在生物学、医学、冶金学等学科的领域中，促进了各有关学科的发展。
荧光镜检术是用短波长的光线照射用荧光素染色过的被检物体，使之受激发后而产生长波长的荧光，然后观察。荧光镜检术普遍应用于生物，医学等领域。荧光镜检术一般分为透射和落射式两种类型。透射式：激发光来自被检物体的下方，聚光镜为暗视野聚光镜，使激发光不进入物镜，而使荧光进入物镜。它在低倍情况下明亮，而高倍则暗，在油浸物镜下较难操作，尤以低倍的照明范围难于确定，但能得到很暗的视野背景。透射式不适用于非透明的被检物体。落射式：透射式目前几乎被淘汰，新型的荧光显微镜多为落射式，光源来自被检物体的上方，在光路中具有分光镜，所以对透明和不透明的被检物体都适用。由于物镜起了聚光镜的作用，不仅便于操作，而且从低倍到高倍，可以实现整个视场的均匀照明。光学显微镜一类利用光学原理将微小物像进行高倍放大以便肉眼观察的仪器。
体视显微镜又可称为：实体显微镜或称操作和解剖显微镜。是一种具有正像立体感的目视仪器。其光学结构原理是由一个共用的初级物镜，对物体成像后的两个光束被两组中间物镜亦称变焦镜分开，并组成一定的角度称为体视角一般为12度--15度，再经各自的目镜成像，它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得，利用双通道光路，双目镜筒中的左右两光束不是平行，而是具有一定的夹角，为左右两眼提供一个具有立体感的图像。它实质上是两个单镜筒显微镜并列放置，两个镜筒的光轴构成相当于人们用双目观察一个物体时所形成的视角，以此形成三维空间的立体视觉图像。其特点为：视场直径大、焦深大这样便于观察被检测物体的全部层面；虽然放大率不如常规显微镜，但其工作距离很长；像是直立的，便于实际操作。显微镜在物理，生物，化学，材料等领域被普遍应用于物质结构以及性质的科学研究中。深圳OLYMPUS BX53显微镜价位
显微镜的主要光学部件都由透镜组合而成。深圳OLYMPUS BX53显微镜价位
散射式近场光学显微镜（简称s-SNOM ）作为新型近场光学技术，使用散射点代替传统孔径（或光纤），从而获得更高的空间分辨率。s-SNOM 的基本原理是：一个被照明的颗粒会在其周围形成增强的光场，而这个近场会被其附近的样品改变，这种近场互相作用会导致在远场接受到的散射光带有样品局部的光学性质。在实际应用中，普通的AFM 针尖即可被用作散射源，而其近场光学空间分辨率只由AFM 针尖的曲率半径决定，大约为10-30nm，而与照射光波长无关。深圳OLYMPUS BX53显微镜价位
