光学显微镜是一个大类，里面包含了荧光显微镜。透射电子显微镜和扫描电子显微镜是另一个大类，电子显微镜。光学显微镜使用紫外线到近红外部分的可见光来成像，大概360-1100nm都算光学显微镜的范围，较典型的是明场观察的生物显微镜，比如ML31，可以用来看样本切片，也可以用来检查水质、寄生虫等用途，如果加入了偏光（ML31-P）、相衬（ML31+相衬聚光镜）等技术后，还能用来看金相、活细胞（一般活细胞更推荐倒置显微镜，如MI52-N）等样品。荧光显微镜区别于一般光学显微镜，在于使用了荧光光源和荧光滤光片组，比如宽光谱大功率荧光光源MG-100，光谱覆盖常用荧光染料的激发波段，通过荧光滤光片组选定激发波段和发射波段，把经过荧光染色的目标微结构或成分特异化标记出来，以此能判断细胞器、病毒、细菌等难以观察的目标的宏观分布和结构、变化情况。目前市面上90%以上的显微镜自带的光源都只有用于照明的白光。深圳二手MM-60工具显微镜厂
显微镜总的放大倍数等于目镜的放大倍数和物镜放大倍数的乘积，该放大倍数指的是长度或宽度，而不是面积和体积。视野是指一次所能观察到的被检标本的范围。视野的大小与放大倍数成反比，即放大倍数越大视野越小，看到的标本范围就越小。镜像亮度是指视野里所看到的像的光亮程度，它与放大倍数成反比，所以在用高倍镜或油镜观察标本时，须移动标本才能看清其他部位，并使用凹面反光镜、大光圈或增强光源，以改善视野亮度，而使物象明亮清晰。任何需要观察的标本都要先用低倍镜观察，原因是：a.低倍镜视野相对大，便于找目标；b.易调节防止镜头与镜片相撞。广东印刷电路板观察显微镜使用显微镜前，首先要把显微镜的目镜和物镜安装上去。
常规显微镜使用的技巧以及注意事项：1、提取安放：提取时，一手握住镜臂，一手托镜座。安放位置：镜臂靠近身体略偏微左；镜座距离试验台边缘大约5厘米。2、安放玻片：将玻片标本放入压片夹后部的空隙处，用双手将玻片缓慢前推，动作要轻，使标本正对通光孔。3、调节光线：选较大的光圈对准通光孔：左眼注视目镜，双手转动反光镜，直到看见明亮视野为止，并用遮光器调节光线强弱程度。4、转动转换器：缓慢转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。5、调焦观察：双眼凝视物镜，旋转粗准焦螺旋使镜筒缓缓下降，直至物镜接近玻片。左眼看目镜，旋转粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直至看到物象，再通过细准焦螺旋微调，使物象清晰。
自从1965年一台商品扫描电镜问世以来，经过40多年的不断改进，扫描电镜的分辨率从一台的25nm提高到现在的0.01nm，而且大多数扫描电镜都能与X射线波谱仪、X射线能谱仪等组合，成为一种对表面微观世界能够经行全方面分析的多功能电子显微仪器。在材料领域中，扫描电镜技术发挥着极其重要的作用，被普遍应用于各种材料的形态结构、界面状况、损伤机制及材料性能预测等方面的研究。利用扫描电镜可以直接研究晶体缺陷及其产生过程，可以观察金属材料内部原子的集结方式和它们的真实边界，也可以观察在不同条件下边界移动的方式，还可以检查晶体在表面机械加工中引起的损伤和辐射损伤等。由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种像差的存在影响了显微镜成像质量。
冷冻电镜已有几十年的历史了，它的原理是向快速冷冻的样品发射电子并记录生成的图像从而确定其形状。探测回弹电子的技术以及图像分析软件的进步触发了一场始于2013年的“分辨率改变”，并让研究人员得到了比较清晰的蛋白质结构——几乎与利用X射线晶体技术得到的结果一样好。X射线晶体技术的出现时间更早，主要根据蛋白质晶体被X射线轰击时形成的衍射图案推断蛋白质的结构。后续的软硬件更新使得冷冻电镜的结构分辨率得到了更大的提升。但是科学家还是要依赖X射线晶体学才能获得原子分辨率的结构。问题是，研究人员可能要花几个月到几年的时间才能使蛋白质结晶，而且许多医学上重要的蛋白质不会形成可用的晶体；相比之下，冷冻电镜只需要把蛋白质置于纯化溶液中即可。显微镜的主要光学部件都由透镜组合而成。深圳二手MM-60工具显微镜厂
荧光镜检术普遍应用于生物，医学等领域。深圳二手MM-60工具显微镜厂
柯勒照明：柯勒照明克服了临界照明的缺点，是研究用显微镜中的理想照明法。这中照明法不只观察效果佳，而且是成功地进行显微照相所必须的一种照明法。光源的灯丝经聚光镜及可变视场光阑后，灯丝像一次落在聚光镜孔径的平面处，聚光镜又将该处的后焦点平面处形成第二次的灯丝像。这样在被检物体的平面处没有灯丝像的形成，不影响观察。此外照明变得均匀。观察时，可改变聚光镜孔径光阑的大小，使光源充满不同物镜的入射光瞳，而使聚光镜的数值孔径与物镜的数值孔径匹配。同时聚光镜又将视场光阑成像在被检物体的平面处，改变视场光阑的大小可控制照明范围。此外，这种照明的热焦点不在被检物体的平面处，即使长时间的照明，也不致损伤被检物体。深圳二手MM-60工具显微镜厂
