光学显微镜使用可见光进行照明，用光学透镜进行聚焦，人眼或者 CCD/CMOS 相机进行观察。比较基本的明场照明显微镜由光源，目镜，物镜，载物台，聚光镜，光圈等部件组成。收到衍射效应的限制，光学显微镜的分辨率极限由极限给出,阿贝极限将光学显微镜的分辨率限制在约200纳米处。 为了提高显微镜的成像素质，扩展应用范围，光学显微镜经过不断的发展改进，已经成为一个庞大的家族。电子显微镜以电子束作为光源对样品进行照明。由于电子的波长小于可见光，电子显微镜的分辨率相对于光学显微镜明显提高，目前已经可以超过50皮米（1皮米等于千分之一纳米）。在光学显微镜的发展过程中，相衬镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。广州奥林巴斯测量显微镜厂家
科学实验室常用的复合显微镜复合显微镜遵循同样的原则，即光源的光学显微镜允许对象进行观察和镜头放大它的差别，复合显微镜有两个镜头,荧光显微镜，他们有较高的分辨率和更大的放大倍率。复合显微镜是在科学实验室中较常用的的显微镜。它们被用来在小学及中学课程的实验室，是较常见的用于生物实验室。复合显微镜的使用，主要是研究细胞，组织和微生物。这些显微镜可以清楚地显示细胞及其部件，但每个组件的研究和染色体的研究中,体视显微镜，基因，DNA等。深圳尼康LV150NL显微镜一台要多少钱复合显微镜有两个镜头,荧光显微镜，他们有较高的分辨率和更大的放大倍率。
光学显微镜和电子显微镜的区别1、照明源不同电子显微镜所用的照明源是电子枪发出的电子流，而光学显微镜的照明源是可见光(日光或灯光)，由于电子流的波长远短于光波波长，故电子显微镜的放大及分辨率明显地高于光镜。2、透镜不同电子显微镜中起放大作用的物镜是电磁透镜(能在部位产生磁场的环形电磁线圈)，而光学显微镜的物镜则是玻璃磨制而成的光学透镜。电子显微镜中的电磁透镜共有三组，分别与光学显微镜中聚光镜、物镜和目镜的功能相当。3、成像原理不同在电子显微镜中，作用于被检样品的电子束经电磁透镜放大后打到荧光屏上成像或作用于感光胶片成像。其电子浓淡的差别产生的机理是，电子束作用于被检样品，入射电子与物质的原子发生碰撞产生散射，由于样品不同部位对电子有不同散射度，故样品电子像以浓淡呈现。而光学显微镜中样品的物像以亮度差呈现，它是由被检样品的不同结构吸收光线多少的不同所造成的。
为什么金相显微镜一般较大倍率1500倍？金相显微镜的放大倍数取决于它所采用的观察波的波长,所采用的波的波长越短,能放大的倍数就越大,光是一种电磁波,可见光波长一般在380-780nm之间,所以金相显微镜的放大倍数就有个上限,也就是1500倍。18世纪70年代，德国物理学家恩斯特?阿贝发现，可见光由于其波动特性会发生衍射，因而光束不能无限聚焦。根据这个阿贝定律，可见光能聚焦的较小直径是光波波长的三分之一，也就是200纳米。一个多世纪以来，200纳米的“阿贝极限”一直被认为是光学显微镜理论上的分辨率极限，小于这个尺寸的物体必须借助电子显微镜或隧道扫描显微镜才能观察。除了我们在金相分析用的金相显微镜，根据德布罗意提出的物质波假说，任何实物粒子都有波动性，且有具体的计算公式，根据计算，构成自然万物的电子的波动波长会短到10的负几十次方那么小，于是，人们设计并制造了电子显微镜。电子显微镜放大率可达数百万倍的显微镜。可用于观测和分析各类物体的超微结构。
齐焦既是在镜检时，当用某一倍率的物镜观察图象清晰后，在转换另一倍率的物镜时，其成象亦应基本清晰，而且象的中心偏离也应该在一定的范围内，也就是合轴程度。齐焦性能的优劣和合轴程度的高低是显微镜质量的一个重要标志，它是与物镜的本身质量和物镜转换器的精度有关。现代显微物镜已达到高度完善，其数值孔径已接近极限，视场中心的分辨率与理论值之区别已微乎其微。但继续增大显微物镜视场与提高视场边缘成象质量的可能性仍然存在，这种研究工作，至今仍在进行。显微物镜与目镜在参于成象这点上是有区别的。物镜是显微镜复杂和重要的部分，在宽光束中工作(孔径大)，但这些光束与光轴的倾角较小(视场小)；目镜在窄光束中工作，但其倾角大（视场大）。当计算物镜与目镜，在消除象差上有很大差别。与宽光束有关的象差是球差、慧差以及位置色差；与视场有关的象差是象散、场曲、畸变以及倍率包差。显微物镜是一消球差系统。这意味着：就轴上的一对共轭点而言，消除了球差并且实现了正弦条件时，每一物镜只有两个这种消球差点。因此，物体与象的计算位置的任何改变均导致象差变大。显微镜在物理，生物，化学，材料等领域被普遍应用于物质结构以及性质的科学研究中。广州尼康基板焊点观测显微镜有用吗
顾名思义，电子显微镜使用电子成像，就像光学显微镜利用可见光成像。广州奥林巴斯测量显微镜厂家
目前市面上90%以上的显微镜自带的光源都只有用于照明的白光，而带有激发光源用于生物观测的荧光显微镜价格比较昂贵而且波段少，因此为显微镜匹配单独的荧光激发光源成为物质观测的比较好的选择。荧光显微镜通过激发光源激发标本发出荧光，再通过物镜、目镜放大系统来观测标本的荧光现象来进行生物研究。荧光显微镜常用的激发光源：汞灯：高压汞灯是利用电极放电使水分子不断解离、还原过程中发射光量子而发光，可以发射很强的紫外线和蓝紫光，用来激发各种荧光物质，但光毒性很强。氙灯：氙灯是利用高压电流激发氙气而形成的一束电弧光，可以用于不同波长之间的强度比较，激发在近红外800-1000nm。广州奥林巴斯测量显微镜厂家
