扫描电镜简写为 SEC,是一种新型的电子光学仪器。由真空系统，电子束系统以及成像系统三大部分组成。它是利用细聚焦电子束在样品表面扫描时激发出来的各种物理信号来调制成像的。入射的电子导致样品表面被激发出次级电子。显微镜观察的就是这些每个点散射出来的电子，放在样品旁的闪烁晶体接收这些次级电子，通过放大后调制显像管的电子束强度，改变显像管荧屏上的亮度。显像管的偏转线圈与样品表面的电子束保持同步扫描，这样显像管的荧光屏就显示出样品表面的形貌图像。光学部分是较为关键的，它由目镜和物镜组成。浙江OLYMPUSBX51显微镜使用方法
荧光显微镜有哪些激发光源？目前市面上90%以上的显微镜自带的光源都只有用于照明的白光，而带有激发光源用于生物观测的荧光显微镜价格比较昂贵而且波段少，因此为显微镜匹配单独的荧光激发光源成为物质观测的主选。荧光显微镜通过激发光源激发标本发出荧光，再通过物镜、目镜放大系统来观测标本的荧光现象来进行生物研究。荧光显微镜常用的激发光源：汞灯：高压汞灯是利用电极放电使分子不断解离、还原过程中发射光量子而发光，可以发射很强的紫外线和蓝紫光，用来激发各种荧光物质，但光毒性很强。氙灯：氙灯是利用高压电流启用氙气而形成的一束电弧光，可以用于不同波长之间的强度比较，激发在近红外800-1000nm。广州奥林巴斯体视显微镜哪里有卖金相显微镜主要由三个部分构成，分别为：机械系统、光学系统以及照明系统。
为什么金相显微镜一般较大倍率1500倍？金相显微镜的放大倍数取决于它所采用的观察波的波长,所采用的波的波长越短,能放大的倍数就越大,光是一种电磁波,可见光波长一般在380-780nm之间,所以金相显微镜的放大倍数就有个上限,也就是1500倍。18世纪70年代，德国物理学家恩斯特?阿贝发现，可见光由于其波动特性会发生衍射，因而光束不能无限聚焦。根据这个阿贝定律，可见光能聚焦的较小直径是光波波长的三分之一，也就是200纳米。一个多世纪以来，200纳米的“阿贝极限”一直被认为是光学显微镜理论上的分辨率极限，小于这个尺寸的物体必须借助电子显微镜或隧道扫描显微镜才能观察。除了我们在金相分析用的金相显微镜，根据德布罗意提出的物质波假说，任何实物粒子都有波动性，且有具体的计算公式，根据计算，构成自然万物的电子的波动波长会短到10的负几十次方那么小，于是，人们设计并制造了电子显微镜。
观察显微镜时，所看到的明亮的原形范围叫视场，它的大小，是由目镜里的视场光阑决定的。视场直径也称视场宽度，是指在显微镜下看到的圆形视场内所能容纳被检物体的实际范围。视场直径23较为科学，大视场容易引起场曲。 F=FN/Mob F: 视场直径，FN：视场数，Mob:物镜放大率。视场数（Field Number, 简写为FN），标刻在目镜的镜筒外侧。由公式可看出：视场直径与视场数成正比增大物镜的倍数，则视场直径减小。因此，若在低倍镜下可以看到被检物体的全貌，而换成高倍物镜，就只能看到被检物体的很小一部份。显微镜提高景深的办法显微镜景深是指显微镜所能观察到的焦距范围。
分辨率又称“鉴别率”，“解像力”。是衡量显微镜性能的又一个重要技术参数。显微镜的分辨率用公式表示为：d=0.61λ/NA 式中d为较小分辨距离；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波长越短，则d值越小，分辨率就越高。要提高分辨率，即减小d值，可采取以下措施。 降低波长λ值，使用短波长光源。曾大介质η值和提高NA值（NA=ηsinu/2）。消色差。增加明暗反差。物件不一样得话，所可用的光学显微镜也是不一样的。二手尼康显微镜用DS-U3相机厂商
便携式显微镜，主要是近几年发展出来的数码显微镜与视频显微镜系列的延伸。浙江OLYMPUSBX51显微镜使用方法
光学显微镜与电子显微镜有很大区别，光源不同、透镜不同、成像原理不同， 分辨率不同、景深不同、制备样本方式不同。光学显微镜俗称光镜，是一种以可见光为照明光源的显微镜。光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小的物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。在细胞生物学应用十分普遍。光学显微镜一般由载物台、聚光照明系统、物镜，目镜和调焦机构组成。载物台用于承放被观察的物体。利用调焦旋钮可以驱动调焦机构，使载物台粗调或者微调运动，便于被观察物体成像清晰。光学显微镜所成的像为倒像。浙江OLYMPUSBX51显微镜使用方法
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