聚光镜又名聚光器，装在载物台的下方。小型的显微镜往往无聚光镜，在使用数值孔径0.40以上的物镜时，则必须具有聚光镜。聚光镜不只可以弥补光量的不足和适当改变从光源射来的光的性质，而且将光线聚焦于被检物体上，以得到较好的照明效果。聚光镜的的结构有多种，同时根据物镜数值孔径的大小 ，相应地对聚光镜的要求也不同 。阿贝聚光镜：这是由德国光学大学大师设计。阿贝聚光镜由两片透镜组成，有较好的聚光能力，但是在物镜数值孔径高于0.60时，则色差，球差就显示出来。因此，多用于普通显微镜上。复合显微镜是在科学实验室中较常用的的显微镜。深圳电子显微镜厂
目前市面上90%以上的显微镜自带的光源都只有用于照明的白光，而带有激发光源用于生物观测的荧光显微镜价格比较昂贵而且波段少，因此为显微镜匹配单独的荧光激发光源成为物质观测的比较好的选择。荧光显微镜通过激发光源激发标本发出荧光，再通过物镜、目镜放大系统来观测标本的荧光现象来进行生物研究。荧光显微镜常用的激发光源：汞灯：高压汞灯是利用电极放电使水分子不断解离、还原过程中发射光量子而发光，可以发射很强的紫外线和蓝紫光，用来激发各种荧光物质，但光毒性很强。氙灯：氙灯是利用高压电流激发氙气而形成的一束电弧光，可以用于不同波长之间的强度比较，激发在近红外800-1000nm。二手VHX-6000显微镜费用在高新科技持续发展趋势的状况下，光学显微镜的类型也是提升了许多。
显微镜计数白细胞的方法方法一：可以使用血细胞计数板，试剂（冰醋酸2ml、蒸馏水98ml、10g/L亚甲蓝3滴）。四角四个大方格内白细胞数*50*10000=白细胞数/L。注意事项：1、末梢血不可强挤避免组织液2、搽去毛细管外缘血。3、取血要迅速避免凝血，微量吸管洗涑要干净。4、充池避免气泡。5、计数按计上不计下计左不计右（压线细胞）。方法二：细胞计数板来计数.我们一般提取外周血单个核细胞的时候也是这样的,用台盼蓝染色,计数.先找块血细胞计数盘，用白细胞计数稀释液（多用稀乙酸溶液），将血液稀释一定倍数（乙酸可将坏红细胞破坏掉），滴入计数盘中，在显微镜下计数一定范围内的白细胞数，经换算即可求得每升血液中各种白细胞的总数。
显微镜的使用方法：取镜和安放：右手握住镜臂，左手托住镜座。把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。安装好目镜和物镜。对光:转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。观察:把所要观察的玻片标本（也可以用印有“6”字的薄纸片制成）放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。显微镜是一种用来对肉眼无法分辨的微小物体结构进行观察的技术。
扫描电镜 SEM 都产生了哪些电子？电子与样品的相互作用会产生不同种类的电子、光子或辐射。对于扫描电镜 SEM 来说，用于成像的两类电子分别是背散射电子 (BSE) 和二次电子 (SE)。背散射电子来自于入射电子束，这些电子与样品发生弹性碰撞，其中一部分反弹回来，这就是背散射电子。另一方面，二次电子则来自于样品原子：它们是入射电子与样品发生非弹性碰撞所产生的。BSE 来自于样品的较深层区域，而 SE 则产生于样品的表面区域。因此，BSE 和 SE 说明不同的信息。BSE 图像对原子序数差异非常敏感：材料的原子序数越大，对应在图像中就越亮。光学显微镜一类利用光学原理将微小物像进行高倍放大以便肉眼观察的仪器。广州显微镜价钱
明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式。深圳电子显微镜厂
体视显微镜又可称为：实体显微镜或称操作和解剖显微镜。是一种具有正像立体感的目视仪器。其光学结构原理是由一个共用的初级物镜，对物体成像后的两个光束被两组中间物镜亦称变焦镜分开，并组成一定的角度称为体视角一般为12度--15度，再经各自的目镜成像，它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得，利用双通道光路，双目镜筒中的左右两光束不是平行，而是具有一定的夹角，为左右两眼提供一个具有立体感的图像。它实质上是两个单镜筒显微镜并列放置，两个镜筒的光轴构成相当于人们用双目观察一个物体时所形成的视角，以此形成三维空间的立体视觉图像。其特点为：视场直径大、焦深大这样便于观察被检测物体的全部层面；虽然放大率不如常规显微镜，但其工作距离很长；像是直立的，便于实际操作。深圳电子显微镜厂
