下面将分类介绍一下各类研究用镜检术。在材料研究领域，反射式明场显微镜得到普遍应用，在此基础上各种特殊的镜检方法也得到应用，如暗场，偏光，相衬，干涉，荧光，这些镜检方法在高级显微镜上均能同时实现。明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式，普遍应用于病理、检验，用于观察被染色的切片，所有显微镜均能完成此功能。在此不再赘述。暗视野实际是暗场照明。它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此，视场成为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的像。暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现像，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。金相显微镜基本就是光学显微镜，主要用于看金属晶格结构，岩石结构等。深圳二手尼康金相显微镜价位
显微镜倍数、分辨率、视场范围、景深和工作距离要求，如何组合才能真正满足客户要求显微镜倍数通过目镜物镜主体来改变，分辨率通过数字、模拟CCD监视器来解决。视场范围，景深和工作距离根据要求选用不同倍数的目镜和物镜。比如有的用户要求有较大的放大倍数，但工作距离没有太多要求，则选择一个放大倍数较大的物镜。如果用户要在显微镜下进行操作，则必须要选择小倍数物镜，来增加工作距离，这时候的倍数要求就只能通过增大摄影目镜和主机的倍数来实现了。连续变倍放大工业体式显微镜。NikonSMZ745显微镜哪个品牌好金相显微镜的放大倍数就有个上限,也就是1500倍。
生物显微镜的镜片都是用精密加工过的光学玻璃片制成的,为了增加透光率,都需在光学玻璃片的两面涂上一层很薄的透光膜。这样透光率就可以达到97%—98%。这一层透光膜表面很平整光滑,且很薄,一旦透光膜表面被擦伤留有痕迹,它的透光率就会受到很大影响。观察时会变得模糊不清。所以在擦拭镜片时,一定要用干净柔软的绸布或干净毛笔轻轻擦拭,若用擦镜纸擦拭则更要轻轻擦拭,以免损伤透光膜。若是目镜、物镜镜头内部的镜片被污染或霉变,就必须拆开清洗。目镜可直接拧开拆下后进行清洗。但物镜的结构较复杂,镜片的叠放,各镜片间的距离都有非常严格的要求,精度也很高。生产厂家在装配时是经过精确校正而定位的。所以拆开清洗干净后,必须严格按原样装配好。
光学显微镜是一个大类，里面包含了荧光显微镜。透射电子显微镜和扫描电子显微镜是另一个大类，电子显微镜。光学显微镜使用紫外线到近红外部分的可见光来成像，大概360-1100nm都算光学显微镜的范围，较典型的是明场观察的生物显微镜，比如ML31，可以用来看样本切片，也可以用来检查水质、寄生虫等用途，如果加入了偏光（ML31-P）、相衬（ML31+相衬聚光镜）等技术后，还能用来看金相、活细胞（一般活细胞更推荐倒置显微镜，如MI52-N）等样品。荧光显微镜区别于一般光学显微镜，在于使用了荧光光源和荧光滤光片组，比如宽光谱大功率荧光光源MG-100，光谱覆盖常用荧光染料的激发波段，通过荧光滤光片组选定激发波段和发射波段，把经过荧光染色的目标微结构或成分特异化标记出来，以此能判断细胞器、病毒、细菌等难以观察的目标的宏观分布和结构、变化情况。通常客户在使用显微镜的时候对景深的要求不是很高。
显微镜是一个非常笼统的叫法。很多显微镜名字很类似，但工作原理区别很大。很多显微镜名字不一样，其实原理基本相同。光学显微镜：就是我们初中就用过的普通显微镜，通过光学镜片提升垂轴放大率。荧光显微镜：原理与光学显微镜类似，不同之处在于用的光一般是单色激光，样品受激光照射后发出波长更长的光激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜基础上加上共聚焦技术，即通过样品反射光在显微镜中的像点。共聚焦技术是逐点成像，速度较慢，但可以自动聚焦，测量样品表面不平整。金相显微镜：基本就是光学显微镜，主要用于看金属晶格结构，岩石结构等，地质和金属材料用的比较多，这个就是根据用途起了一个名字。球差是显微镜轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。深圳奥林巴斯激光共焦显微镜多少钱一台
目前市面上90%以上的显微镜自带的光源都只有用于照明的白光。深圳二手尼康金相显微镜价位
由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种像差的存在影响了显微镜成像质量。下面分别简要介绍各种像差。色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。光学系统较主要的功能就是消色差。色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任何位置观察都带有色斑或晕环，使像模糊不清。而放大率色差使像带有彩色边缘。深圳二手尼康金相显微镜价位
