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糖尿病细胞模型基本参数
  • 品牌
  • Human Cell Design
  • 产品名称
  • 人源胰岛B细胞
糖尿病细胞模型企业商机

Humancelldesign(HCD)通过将永生化转基因hTERT和SV40大T以及单纯疱疹病毒-1胸苷激酶整合基因转移至人胎儿胰腺中,产生EndoC-βH5细胞。扩增后使用CRE ji huo去除永生化转基因,并使用更昔洛韦消除剩余的未切除细胞,所得细胞作为可立即使用的EndoC-βH5细胞进行分发。EndoC-βH5已经成功进行了转录组、免疫学和的功能测定。即用型EndoC-βH5细胞显示出高效的葡萄糖依赖性胰岛素分泌。欧洲四个du li实验室观察并再现了强劲的10倍胰岛素分泌指数。EndoC-βH5细胞响应葡萄糖以动态方式分泌胰岛素。GLP1R和GIPR介导的信号增强葡萄糖刺激EndoC-βH5细胞的胰岛素分泌。EndoC-B h1表达了许多B细胞特异性标记,而没有任何其他胰腺细胞类型标记的实质性表达。慢病毒构建型糖尿病细胞模型法国生物医学局批准

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Human Cell Design的 EndoC-BH5 细胞系通过先进的基因编辑技术,成功模拟了天然胰岛细胞的功能和结构。这些细胞不仅能够在高葡萄糖环境下表现出胰岛素分泌反应,还能够响应不同的胰岛素刺激剂,模拟人体胰岛细胞的生理状态。这些细胞模型为科学家们提供了宝贵的研究资源,推动了糖尿病研究的进展。Human Cell Design 致力于为糖尿病研究提供先进的细胞工具,其开发的 EndoC-BH5 细胞系在胰岛素分泌和代谢反应方面表现出色。这些细胞模型不仅能够在实验室条件下稳定生长,还能够在高通量筛选实验中表现出色,为研究人员提供了可靠的实验工具。HCD 的产品已经成为许多科学家进行糖尿病研究和新药开发的选择。天然胰岛B细胞糖尿病细胞模型糖尿病研究新靶点糖尿病细胞模型可用于葡萄糖刺激的促胰岛素分泌研究。

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Human Cell Design 以其技术和创新能力,在人源细胞模型领域树立了榜样。其开发的人源胰岛β细胞模型不仅为糖尿病研究提供了强有力的支持,还为药物开发和细胞治疗带来了新的希望。随着技术的不断进步和应用的不断扩展,HCD 将继续致力于推动人源细胞模型的前沿研究,为人类健康事业做出更大的贡献。HumanCellDesign的EndoC-BH5细胞系通过先进的基因编辑技术,成功模拟了天然胰岛细胞的功能和结构。这些细胞不仅能够在高葡萄糖环境下表现出明显的胰岛素分泌反应,还能够响应不同的胰岛素刺激剂,模拟人体胰岛细胞的生理状态。这些细胞模型为科学家们提供了宝贵的研究资源,推动了糖尿病研究的进展。

HCD 的科学家们通过不断的实验和优化,成功开发出了一系列高效的人源胰岛β细胞模型。这些模型不仅在胰岛素分泌方面表现出色,还能够在不同的实验条件下稳定生长,为研究人员提供了可靠的实验工具。HCD 的细胞模型已经在全球多个实验室中被广泛应用,为糖尿病研究和治疗带来了新的可能。HumanCellDesign的EndoC-BH5细胞系通过先进的基因编辑技术,成功模拟了天然胰岛细胞的功能和结构。这些细胞不仅能够在高葡萄糖环境下表现出胰岛素分泌反应,还能够响应不同的胰岛素刺激剂,模拟人体胰岛细胞的生理状态。这些细胞模型为科学家们提供了宝贵的研究资源,推动了糖尿病研究的进展。怎么开展糖尿病研究?

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EndoC-βH5细胞dai biao了一种独特的可储存且随时可用的人类胰腺β细胞模型,具有高度稳健和可重复的特征。因此,此类细胞与β细胞功能的研究、新药的筛选和验证以及疾病模型的开发相关。RNAseq研究已经证实了β细胞转录因子和功能标记物(包括肠促胰岛素受体)的丰富表达,并且细胞因子诱导炎症途径以及抗原加工和呈递的基因表达特征。同时表达EndoC-βH5细胞的修饰HLA-A2可以引发特异性A2同种异体反应性CD8T细胞ji huo。Human cell design 构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。在表型上具有和天然胰岛素相同的表达marker。天然胰岛B细胞糖尿病细胞模型糖尿病研究新靶点

糖尿病细胞模型EndoC-BH5 细胞作为模型来在基因组筛选中鉴定胰岛素分泌调节剂。慢病毒构建型糖尿病细胞模型法国生物医学局批准

人原代β细胞的可用性有限,从人胰岛制剂中纯化β细胞具有挑战性。在啮齿类动物中,β细胞系自 20 世纪 70 年代初以来就已经可用,并且在研究β细胞功能方面非常有用。然而,啮齿动物的β细胞并不是研究人类β细胞的理想选择,因为人类和啮齿动物的β细胞在许多方面彼此不同。例如,在啮齿类动物中,胰岛素由 2 个基因编码,而在人类中,只有 1 个基因编码。啮齿动物和人类β细胞的功能差异是由于葡萄糖转运和磷酸化在葡萄糖感知中的相对作用不同。慢病毒构建型糖尿病细胞模型法国生物医学局批准

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