企业商机
消毒产品检测基本参数
  • 品牌
  • 消毒产品检测
  • 公司名称
  • 江苏远方检测技术服务有限公司
  • 安全质量检测类型
  • 卫生检测
  • 检测类型
  • 行业检测
消毒产品检测企业商机

消毒产品检测卫生许可的监督检查:一类、第二类消毒产品卫生许可的监督检查。***类、第二类消毒产品应重点检查其卫生许可批件是否在有效期内,是否有有效的生产企业卫生许可证,包括生产企业和(或)实际生产企业的地址是否与产品批件、企业卫生许可证上注明的一致。是否具有完整有效的《卫生安全评价报告》。注:《国家卫生计生委关于进一步加强消毒产品事中事后监管的通知》(国卫监督发(2015)90号)规定:进一步简化程序,方便企业,取消消毒产品卫生安全评价报告备案凭证。省级卫生计生行政部门要正确认识备案为告知、备而待查性质,不属于行政审批。对备案资料齐全的要按规定备案。各级各类医疗卫生机构和经营企业在购进和使用一类、第二类消毒产品时,不应再要求产品责任单位提供卫生安全评价报告备案凭证。消毒产品检测一般要做哪些项目?浙江本地消毒产品检测价格

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消毒产品检测生产条件的监督检查:现场检查生产企业的厂区布局、生产区、生产设备和检验设备等生产条件是否符合《消毒产品生产企业卫生规范(2009版)》的要求。现场检查是否擅自改变经核准的生产工艺、生产车间布局等。必要时可根据实际情况对生产环境、生产用水的卫生质量进行现场采样、监测。消毒产品生产过程的监督检查:现场检查生产的各项标准操作规程和管理制度执行情况。现场检查生产过程各项记录是否完整、是否可保证溯源、有无随意涂改,是否妥善保存至产品有效期后3个月。现场检查生产过程中是否添加卫计委规定的禁用物质。上海哪里做消毒产品检测方案消毒产品检测要点是什么?

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消毒产品检测标签说明书的监督检查:检查消毒产品标签说明书标注的内容是否符合《消毒管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》及相关标准、规范和规定的要求。对于取得产品卫生许可批件且在有效期内的消毒剂、消毒器械的标签、说明书,重点检查以下内容:产品名称、剂型、型号、批准文号、有效成分及其含量、杀灭微生物类别、使用范围、使用方法、消毒剂的有效期、消毒器械的使用寿命、注意事项等内容是否与卫生许可批件中的相符;在产品标签、说明书中上标注的其它信息是否真实。对于无产品卫生许可批件消毒产品的标签、说明书,检查是否符合《消毒产品标签说明书管理规范》及标准的相关规定,其中***类、第二类消毒产品还应检查其内容是否与《卫生安全评价报告》中的相符。

消毒产品检测中乙醇、戊二醛、次氯酸钠类、漂白粉和漂粉精消毒剂检测项目有效成分含量测定、稳定性试验、pH值测定、大肠杆菌灭杀试验、黄金色葡萄球菌灭杀试验、龟分枝杆菌灭杀试验、脊髓灰质炎病毒灭活试验、白色念珠菌灭杀试验、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验、连续使用稳定性试验、模拟现场试验、总体性能试验、中和剂鉴定试验。消毒器械检测项目杀灭微生物因子强度、金属腐蚀性试验、工作环境空气中相应有害杀微生物因子的测定、铅、砷、汞的测定、总体性能试验、微生物杀灭试验。消毒产品检测的概况。

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消毒产品检测中消字号产品备案:消字号需要在卫生厅进行备案,备案成功后可以在全国消毒产品网页链接上面进行查询,查询成功即为合法消字号产品。备案流程:确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品。确定产品成分是否符合国标,切记不能添加西药和***成分。根据产品基本信息起草消字号产品资料(作为消字号检测依据)。准备样品送检(消字号检测周期一般为3-4个月)。备案安全评估报告。网络备案。***类消毒产品:用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤/黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物;第二类消毒产品:除***类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂。消毒产品责任单位在***类和第二类消毒产品***上市前需要进行卫生安全评价。消毒产品检测包括哪些项目?上海哪里做消毒产品检测方案

消毒产品检测的检测方法有哪些?浙江本地消毒产品检测价格

消毒产品检测委托检验的,应按照《消毒产品生产企业卫生规范》第四十二条的规定,符合以下要求:生产企业有微生物检验条件的可以接受其分装企业、另设分厂(车间)的委托,对产品微生物指标进行检验;生产企业无微生物检验条件的应委托通过实验室资质认定的检验机构对产品微生物指标进行检验;消毒剂、抗、抑菌制剂有效成分含量检测需要使用气相色谱、高效液相色谱等仪器设备的,可委托通过计量认证的检验机构进行检验。签订有效的委托检验协议书。检验机构承担的委托检验项目应取得实验室资质认定(计量认证)资格。浙江本地消毒产品检测价格

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消毒产品检测:消毒产品卫生质量保证体系要求企业应当建立完善产品生产的卫生质量保证体系,产品企业标准或者质量标准中的卫生指标及检验方法应当符合国家有关卫生标准、技术规范的要求,应当建立自检制度,具备相应的检验仪器、设备。用于生产与检验的计算器具应按要求定期检定,记录备查。档案资料管理要求产品质量检测记录及报告应当完整,不得随意涂改,生产过程的各项原始记录应当妥善保存,保存期限为该产品的失效日期后三个月。从业人员卫生要求直接从事消毒产品生产的操作人员,上岗前及每年必须进行一次健康体检,取得健康体检合格证明后方可上岗。什么是消毒产品检测?如何做消毒产品检测方案 消毒产品检测项目有哪些:消毒产品是专...

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