灭菌验证注意事项:确定接受标准。大多数验证部门有标准操作程序(SOP)详细说明灭菌工艺验证的要求。列出所有接受标准的完整清单。灭菌柜不同阶段的循环周期存在不同的遵循标准:第一阶段-热分布(空载);第二阶段-热分布(装载);第三阶段-热分布(装载)内部冷点测定;第四阶段-热穿透。对于灭菌液体(非真空)和多孔装载(真空),第三阶段和第四阶段可能存在不同的要求,例如灭菌结束时F0>15(只针对液体)。典型的接受标准如下:所有多孔装载程序要求结束时SAL≤10-6。所有多孔物品至少进行一次后真空循环以消除灭菌腔室内的蒸汽。所有液体循环周期要求SAL≤10-6,并且F0>15,因为它们不使用真空,并自然冷却。在整个灭菌阶段所有的温度都在3°C的变化范围内,例如,121.1°C+3°C。在整个灭菌阶段,灭菌柜各探头温度在平均温度±1.0℃范围内。蒸汽的温度与其蒸气压力相适应。时间计时控制在±1%的精度范围内。验证前和验证后温度测量系统的准确度在±0.5℃的范围内。灭菌结束时装载目测干燥(只针对多孔装载)。恩黉科技主营环境检测设备租赁及验证测试服务,互惠互利。上海压力传感器租赁价格
仪器验证是国际上多个国家和组织对药品生产企业在仪器设备管理上的法规强制要求。目前国内外药品行业对仪器的质量管理普遍实行的是“4Q验证”,具体内容见附录B。从仪器验证各阶段具体的活动内容看,这些过程在ISO/IEC17025标准中都有相关内容,实验室仪器设备质量管理基本能够满足“4Q验证”的要求,但在ISO/IEC17025标准中没有仪器验证的完整定义和实施规定。相比而言,仪器验证各阶段的要求更为具体,对仪器设备实施系统的管理,更加注重仪器对预期用途的适用性,具有更丰富的内涵。上海压力传感器租赁价格恩黉科技主营医药行业实验室检测设备租赁,若有需要,欢迎来电咨询!
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:交联(键合)凝胶材料的数量应足够,以减少无键合聚合物的数量。这需要与凝胶适当密封过滤器所需的机械性能相平衡。在生产过程中,控制成分的比例和混合操作对正确的交联凝胶至关重要。凝胶系统的分子量很重要。更高分子量的凝胶体系组分减少了无粘结聚合物的扩散。需要的是分子量的窄分布。这还需要与诸如起始成分的粘度和固化凝胶的表面黏度等性能进行平衡。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。有装载探头但没有使用。多数现代灭菌柜配备(可选)了一个RTD装载探头和F0暴露控制,用于液体灭菌的控制,但是许多情况下这一探头都没有被使用。如果配备了装载探头,暴露可以依据液体温度来控制,而不是排放管路内的温度。如果没有装载探头,液体温度是未知的,只能估算,因此造成灭菌不充分(非无菌)或过度(加热过久)。装载探头应置于含水容器内,容器内盛水体积约为待灭菌液体的体积。装载探头控制/F0必须在灭菌柜控制设置中选择。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。恩黉科技主营振动测试仪租赁及验证测试服务,诚信经营。
仪器验证虽然是对药品生产企业在仪器设备管理上的法规强制要求,但其内容对实验室的仪器设备管理具有普遍的指导意义。本文件是在ISO/IEC17025标准的框架下引入“仪器验证”的内容,按采购、安装、验收和运行四个阶段提出对仪器设备全过程的管理要求。通常情况下,验证活动一般按上图中的采购、安装、验收、运行4个阶段顺序实施。出现关键性偏差应不进行下阶段。但有的活动可能在多个验证阶段都会发生,一些验证活动可能在其他阶段实施或联合开展,如安装和验收有时会同时进行。如果验证活动已在某个阶段实施,则其它阶段不需要再重复进行。每个阶段应由相关负责人对确认过程做出阶段性放行,这种放行既可以作为验证报告批准的一部分,也可以是单独的总结文件。当某个可接受标准未达到或偏差未关闭,但通过评估确定对下一阶段活动无明显影响的,可以有条件的放行进入下一阶段。 黉科技主营声级计租赁及验证测试服务,诚信经营。徐州干热探头租赁公司
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不要对不同组分的负载尝试控制,如果液体控制需要很长时间还达不到灭菌温度,则负载介质中的蛋白质将会变性。可以根据相似粘度,瓶子大小和填充量大小进行分组,减少不同类型的液体和瓶子所需验证测试的次数。每个液体控制将有一个与之相关的大和小负载配置。使用程序化的控制,以确保每个液体控制所使用的液体、瓶子体积、填充量,及其在腔室内的位置,在验证期间和后续操作过程中保持一致。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。上海压力传感器租赁价格
下面从几个方面来阐述我们对做好工艺验证应有的认识:.首先做好验证计划这个计划是从下到上来做的,也...
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【详情】OQ是确认该设备在选定的环境下能够按照操作说明书中所示的功能运行的过程。每个仪器的OQ程度取决于其预...
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