重庆监护仪呼末二氧化碳

呼末二氧化碳采样管是国外常规使用，国内首先上市产品，确定的临床急需，创新产品无竞争同类产品，成熟概念长线推广金牛产品；静脉复合麻醉过程中连续监测呼末二氧化碳规避麻醉医生风险（对麻醉医生雪中送炭，对经销商是敲门砖）；全麻术后复苏期呼末二氧化碳监测必备（对麻醉医生锦上添花，对经销商大规模上量销售）还有ICU和呼吸科以及急诊可以后期扩大销量。1000张床位的医院预估年度销量2-5万套。静脉复合麻醉术中呼末二氧化碳监测是刚需，麻醉维持和复苏阶段监测呼末二氧化碳是麻醉质控要求，麻醉科是比较大的目标客户。可单独收费项目，单医院销售额年度可达300万。呼气末二氧化碳监测导管连接病人通气和CO2监护设备的导管。重庆监护仪呼末二氧化碳

2009.11.5CSA颁布临床麻醉监测指南，指南将麻醉监测项目分为基本监测和扩展监测，呼吸末CO2监测属于扩展监测，全麻患者应连续监测PetCO2，并正确设定报警范围，保持声光报警有效目前发达国家麻醉医师对呼吸末CO2监测的认识呼气末二氧化碳分压PetCO2已经被认为是除体温、呼吸、脉搏、血压、动脉血氧饱和度以外的第六个基本生命体征。2015年ASA对麻醉监测标准有关PetCO2的要求是，围麻醉期PetCO2监测作为基本监测项目，对气管插管和喉罩麻醉病人必须监测。湖南气管插管呼末二氧化碳检测呼气末二氧化碳监测导管是解决静脉复合麻醉过程中呼吸监测暂无行之有效的办法。

静脉复合麻醉过程中呼吸监测暂无行之有效的办法，是麻醉科主任为关注的风险积聚点，目前依赖需氧饱和度，不能及时反馈呼吸状况（延迟5~8分钟），呼末二氧化碳连续监测作为呼吸监测的重要指标被广为认可，被列入麻醉质控指标。相关文献回顾了手术室外与手术室内麻醉，在氧供或通气不足、发生呼吸功能障碍以及死亡风险方面，前者都比后者提高了一倍以上。目前临床尚无专门用于非插管中度麻醉患者或呼吸系统疾病风险患者的呼末二氧化碳采集管，使得此类患者的呼末二氧化碳监测工作无法正常开展，给患者的安全带来隐患。

呼末二氧化碳有多篇文献证实，回顾性研究表明62%过度麻醉可以通过更好的监护避免，呼吸损害是MAC病例常见的损害机制，50%左右的损害可以通过加强监护避免，包括CO2监护，68%的过度麻醉可以通过更好的监护避免，92%的过度麻醉的投诉都是因为没有CO2监护，呼吸损害是常见的不良反应，81%可以阻止的通气不足、监护失败对我们来说是一个很好的警醒。Mete分析显示呼吸抑制如果与CO2相关，EtCO2检出率可以提高17.6倍。CO2监测与轻或重度缺氧相关0.77/0.59，在机械通气中也不例外（0.47）。CO2监测对呼吸抑制监护干预心电监护，可以减少通气不足发生率31%。明显减少低氧血症。呼气末二氧化碳监测导管可分为主流型和旁流型。

复苏清产品可与氧源和二氧化碳监测设备连接，应用于非插管中度麻醉患者或复苏期患者，给予患者吸氧同时监测其呼末二氧化碳分压，及早预警通气不足启动临床干预。复苏清获得技术证书三项，具备鼻腔和口腔双重CO2采集通路，提高了呼末CO2监测数据的准确性。复苏清TM吸氧管的CO2采集管可分离，单独用于插管患者的CO2监测。产品注册证和产品包装均标有“二氧化碳采集型”字样。复苏清具备口鼻部硬塑和硅胶一体化两种型号可选，满足不同临床需求，硅胶一体化材质保障了患者佩戴的舒适性。产品为一次性辐照消毒产品，临床可安全应用。（第三方微生物限度检测报告）。复苏清可以直接应用于医院现有旁流式CO2检测设备，并兼容微旁流式CO2监测设备，不增加医院设备购置成本。供氧管与CO2采样管长度2米，也可根据临床需求加长供氧管路至2.5米。呼气末二氧化碳监测可降低二次气管插管率，降低麻醉后新发昏迷发生率，更多的人性化关怀。广东无痛胃镜呼末二氧化碳检测

呼气末二氧化碳监测是发现和减少低氧血症的重要方法。重庆监护仪呼末二氧化碳

对复合麻醉患者以及手术室外中度麻醉患者，呼末二氧化碳监测可以较血氧饱和度更早（提前5分钟左右）发现通气不足、气道梗阻及呼吸抑制，降低麻醉风险，增加患者安全，减少麻醉副反应发生率。对全麻复苏期拔管患者，尤其危重症、儿童以及高龄患者，呼末二氧化碳监测可以降低呼吸衰竭发生率，减少二次置管率。还可以用于麻醉机和呼吸机的安全应用，各类呼吸功能不全，心肺复苏，严重休克，心力衰竭和肺梗塞，确定全麻气管内插管的位置，无痛胃肠镜及其他静脉麻醉病人。重庆监护仪呼末二氧化碳

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