企业商机
呼气末二氧化碳基本参数
  • 品牌
  • 复苏清
  • 型号
  • 齐全
  • 器械类型
  • 二类无菌医疗器械
  • 适合科室
  • 麻醉科
  • 一次性使用
  • 加工定制
  • 适用对象
  • 是否进口
  • 材质
  • 高分子材料
  • 处理工艺
  • 灭菌
  • 产品注册证
  • 注册证
  • 卫生许可证
  • 沪食药监械生产许20172355号
  • 药(械)准字
  • 沪械注准20222080003
  • 厂家
  • 上海埃立孚医疗科技有限公司
  • 灭菌方式
  • 环氧乙烷
  • 有效期
  • 24个月
  • 产地
  • 上海
呼气末二氧化碳企业商机

麻醉科质量控制**共识(2020版)中全程监测脉搏血氧饱和度、心电图、无创或直接动脉血压(高度推荐)。调节报警设置,并确保有声报警可以被整个手术间区域闻及(高度推荐)。全身麻醉应实施呼气末二氧化碳浓度监测(高度推荐)。积极创造条件,加强体温、麻醉深度、脑氧饱和度、神经肌肉功能等监测(建议)。其中监护设备:需有满足监测脉搏血氧饱和度、ECG、无创血压、呼吸末二氧化碳、肌松功能、体温等功能监测的床旁监护仪,根据需求可以配备有创压力监测(直接动脉测压、中心静脉测压)、颅内压监测、心排血量测定等特殊监测设备,监护设备需处于备用状态,配备足够的便携式监护仪供转运患者使用。呼气末二氧化碳监测导管按吸氧管单独收费,各地收费依据备索。四川气管插管呼气末二氧化碳监测导管

在呼吸过程中将测得的二氧化碳浓度与相应时间一一对应描图,即可得到所谓的呼末二氧化碳曲线,标准曲线分为四部分,分别为上升支、肺泡平台、下降支、基线。呼气从上升支P点开始经Q一直至R点,QR之间表示肺泡平台(亦称峰相),R点为肺泡平台峰值,这点表示呼气末(又称潮气末)二氧化碳浓度,下降支开始即意味着吸气开始,随着新鲜气体的吸入,二氧化碳浓度逐渐回到基线。呼气末二氧化碳监测曲线的问世,是使用无创技术监测肺功能,特别是肺通气功能的检测又一大进步。天津麻醉复苏呼气末二氧化碳采样呼气末二氧化碳监测是气管插管全身麻醉时应常规监测的项目。

    图7、心跳过强致使的二氧化碳波形指数误差(心源性波动)(图表来自MeleTong)。图8、气道堵塞的二氧化碳波形(图表来自MeleTong)。根据传感器的位置,可将二氧化碳监测仪和二氧化碳分析仪分成主流式或侧流式。主流式(非分流式)监测仪主流式(非分流式)监测仪运用置放于加热盒(以防液体冷凝)的光电探测器发出的红外光来区别呼吸气体成份,达到分析气管内插管与呼吸系统交界处的局部呼吸气体。与侧流式仪器相比之下,主流式监测仪能迅速得出结果(低于100毫秒)并很少有因分泌物或水分蓄积而产生疑问。此外,主流式监测仪几乎不采用一次性耗材,并且不需要处置采样气体。尽管如此,主流式监测仪也存在一些缺陷。由于监测仪的重量及位置,组件很容易时有发生意外断开、泄漏和破坏,并且或许致使气管内插管出现扭结。主流式监测仪也需较长的预热时间,此外,加热盒可能会引致动物烧伤。侧流式(分流式)监测仪侧流式(分流式)监测仪通过在气管内插管和呼吸系统交界处置放小型传感接头,经一段导管将呼吸气体泵入测量室展开分析。因此,侧流式监测仪可以迅速预热,从而能够随即获取ETCO2结果,并且可以远程操控(如MRI)。此外,插管与非插管的动物都可以采用。

呼末二氧化碳被ASA(美国麻醉医师协会)高度重视,已结案的麻醉意外赔偿记录后得出结论:与手术室内麻醉相比,手术室外麻醉的死亡风险更高、患者发生呼吸功能障碍的风险更高、患者发生氧供或通气不足的风险更高,过度使用麻醉或阿片类药物导致的呼吸功能障碍是监护性麻醉中索赔的主要原因,其中一半被认为可通过加强监测来避免;非手术麻醉中,68%因过度麻醉导致的索赔可以通过合理麻醉避免,其m中92%与未使用合理监测有关;呼吸功能障碍是手术室外麻醉中常见的不良反应,其中81%的低通气发生可以通过提前预警来避免。呼气末二氧化碳监测导管可以帮助医生正确判断气管导管位置。

正常的PaCO2-EtCO2差值为2-5mmHg。该差值由肺泡死腔引起,健康成年人的肺泡死腔较小。如果没有肺泡死腔,呼气末CO2将与肺泡CO2相同.通气但无血流的肺泡(即肺泡死腔)气体成分与吸入气体相同。因此,将这部分气体添加到呼出气体中会稀释呼出的CO2浓度,降低呼气末CO2值。解剖死腔对呼气末CO2浓度没有影响,因为在呼气末,所有解剖死腔体积已经排空。增加PaCO2-EtCO2差值的因素包括:肺灌注的改变区域性肺灌注减少:肺栓/脂肪栓/空气栓全肺灌注降低:肺动脉高压、心力衰竭(RHF)、心脏骤停、极低血容量(例如失血性休克)、高PEEP或高吸气正压通气的改变:V/Q不匹配或肺泡死腔增加:高PEEP或气道正压高FiO2(导致分流至通气不良的肺泡);食管内插管;分流很大(>30%);测量误差呼出的气体被稀释,例如存在氦气时存在一氧化二氮(N2O会被误认为CO2);使用内联式HME过滤器可以降低呼气末CO浓度;测量时间错误:只有当测量是真正的呼气末时,测量才是有效的,因此任何在呼气结之前进行测量的情况都会产生错误的数值。呼气末二氧化碳监测导管是,质优,刚需产品。天津麻醉耗材呼气末二氧化碳采集

呼气末二氧化碳监测已成为第六大生命体征。四川气管插管呼气末二氧化碳监测导管

    美国麻醉医师协会和英国与爱尔兰麻醉师联合会在2011年要求所有的麻醉过程中都必须监测患者ETCO2。气道梗阻判断建议使用ETCO2监测仪判断小气道梗阻。对于小气道梗阻导致通气困难的患者,如重症喘和慢性阻塞性肺病患者,在采用时间二氧化碳分压监测仪时,由于肺泡内气体排出速度缓慢,时相Ⅱ波形上升趋于平缓。气体存留在肺泡内的时间较久,肺泡气的二氧化碳分压更接近静脉血二氧化碳分压。这一部分气体在呼气后期缓慢排出,使得二氧化碳波形在时相Ⅲ呈斜向上的鲨鱼鳍样特征性改变(图4)。可以根据此特征性图形初步判断气道梗阻情况。严重气道梗阻患者,因死腔通气比例增大,可导致呼出气二氧化碳分压明显下降。优化通气条件建议机械通气患者监测ETCO2。对需要简易呼吸器和呼吸机通气辅助通气的患者,持续监测ETCO2可以及时发现通气过度或通气不足,指导优化通气条件,如通气频率和呼吸机触发条件等。对于疗效性高浓度二氧化碳通气患者可以精确调整吸入二氧化碳浓度。使用容量-二氧化碳分压监测仪还可以评估单肺通气患者通气血流比。评估通气血流比还有利于滴定呼气末正压的设置。3循环功能评价判断自主循环恢复推荐监测ETCO2协助判断自主循环恢复。四川气管插管呼气末二氧化碳监测导管

上海埃立孚医疗科技有限公司坐落在琥珀路215弄2号3层,是一家专业的从事医疗科技领域内的技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询,医疗器械生产,医疗器械经营,日用百货、计算机软硬件、仪器仪表、环保设备的销售,商务咨询,货物或技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外)。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】公司。公司目前拥有较多的高技术人才,以不断增强企业重点竞争力,加快企业技术创新,实现稳健生产经营。公司业务范围主要包括:呼气末二氧化碳采集鼻氧管,呼气末二氧化碳监测导管,监测过滤型呼吸回路套组,内窥镜**口咽通气道等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨,深受客户好评。公司凭着雄厚的技术力量、饱满的工作态度、扎实的工作作风、良好的职业道德,树立了良好的呼气末二氧化碳采集鼻氧管,呼气末二氧化碳监测导管,监测过滤型呼吸回路套组,内窥镜**口咽通气道形象,赢得了社会各界的信任和认可。

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