黑龙江麻醉耗材呼末二氧化碳参考价格

呼末二氧化碳被ASA（美国麻醉医师协会）高度重视，已结案的麻醉意外赔偿记录后得出结论：与手术室内麻醉相比，手术室外麻醉的死亡风险更高、患者发生呼吸功能障碍的风险更高、患者发生氧供或通气不足的风险更高，过度使用麻醉或阿片类药物导致的呼吸功能障碍是监护性麻醉中索赔的主要原因，其中一半被认为可通过加强监测来避免；非手术麻醉中，68%因过度麻醉导致的索赔可以通过合理麻醉避免，其m中92%与未使用合理监测有关；呼吸功能障碍是手术室外麻醉中常见的不良反应，其中81%的低通气发生可以通过提前预警来避免。呼气末二氧化碳监测是全麻就需要术中和复苏时需要的连续监测。黑龙江麻醉耗材呼末二氧化碳参考价格

呼末二氧化碳监测已经被普遍认可，欧洲麻醉学会、美国麻醉学会以及香港麻醉学会于2018年相继将呼末二氧化碳监测列入中度以上麻醉及麻醉诊疗指南（必须监测）。相关文献回顾了手术室外与手术室内麻醉，在氧供或通气不足、发生呼吸功能障碍以及死亡风险方面，前者都比后者提高了一倍以上。目前临床尚无专门用于非插管中度麻醉患者或呼吸系统疾病风险患者的呼末二氧化碳采集管，使得此类患者的呼末二氧化碳监测工作无法正常开展，给患者的安全带来隐患。吉林监护仪呼末二氧化碳采集鼻氧管呼气末二氧化碳监测被国家的卫生部门列为开展麻醉手术基本工作条件之一。

呼气末二氧化碳监测的不足有哪些？心肺严重疾病患者V/Q比例失调，需同时测定PaCO2作为参考。采样管可因分泌物堵塞或扭曲而影响PetCO2的监测结果。容易产生PetCO2的监测误差。旁流式CO2监测仪可因气体弥散、采样管的材质和气体样品在管中暴露的长度（与气体流速和采样管长度有关）等引起误差主流取样是将传感器连接在病人的气道内，传感器重量较大；增加额外死腔量(大约20ml)；不适用于未插气管导管的病人。目前临床尚无专门用于非插管中度麻醉患者或呼吸系统疾病风险患者的呼末二氧化碳采集管，使得此类患者的呼末二氧化碳监测工作无法正常开展，给患者的安全带来隐患。

2018版美国麻醉医师协会适度麻醉和镇痛指南。在观察病人及氧饱和度的基础上需要持续监测二氧化碳来评估病人的呼吸功能；监测应该包括以下方面：通过监测病人的意识水平评估适度麻醉镇痛的病人反应，包括口头指令反应或其他形式的双向交流；通过生命体征、二氧化碳、脉搏血氧仪监测病人通气和氧合状态；通过血压、心率、心电图来监测血液动力学状态；专人负责监测并记录病人生命体征。在适度麻醉镇痛过程中使用连续的呼吸末二氧化碳监测明显降低低血氧事件发生频率(A1-B级)。但对发现严重缺氧，氧饱和度小于85％与氧饱和度为92％、93％和95％相比没有统计学意义(A2．E级)旧j。通气及氧饱和度监测：连续观察病人的临床体征监测通气功能。只要病人、手术及设备条件允许，应使用二氧化碳监测评估通气功能。对于无法合作的病人进行适度麻醉时需进行二氧化碳监测。所有病人需持续监测脉搏氧饱和度，并设定适当的报警阈值。呼气末二氧化碳监测导管是呼气末二氧化碳监测设备的重要组部分。

CO2曲线降低：①CO2突然降至零或极低水平，多提示有技术故障。如取样管扭曲、CO2仪故障、气管导管从气管内脱出或呼吸回路脱落、呼吸机故障等；②CO2突然降低，但不到零。多见于呼吸管道漏气，气道压力降低；或在呼吸管道梗阻时，峰相变小以至于无平顶出现，此时气道压力升高；③CO2在短期内(1～2min)逐渐降低，常提示有肺循环或肺通气的突然变化。如心跳骤停、肺梗塞、血压严重降低和严重的过度通气等均可出现这种改变； ④CO2逐渐降低，曲线形态正常。多见于通气量逐渐增大、体温降低、全身或肺灌注降低时。呼气末二氧化碳监测是发现和减少低氧血症的重要方法。宁夏全麻呼末二氧化碳采集

呼气末二氧化碳监测是反应迅速，测定方便的监测项目。黑龙江麻醉耗材呼末二氧化碳参考价格

埃立孚呼末二氧化碳采集管可与氧源和二氧化碳监测设备连接，应用于非插管中度麻醉患者或复苏期患者，给予患者吸氧同时监测其呼末二氧化碳分压，及早预警通气不足启动临床干预。产品获得技术证书三项（证书号：第13212868、13227374、13079723号）。产品具备鼻腔和口腔双重CO2采集通路，提高了呼末CO2监测数据的准确性。复苏清TM吸氧管的CO2采集管可分离，单独用于插管患者的CO2监测。产品具备口鼻部硬塑和硅胶一体化两种型号可选，满足不同临床需求，硅胶一体化材质保障了患者佩戴的舒适性。产品注册证和产品包装均标有“二氧化碳采集型”字样。产品为一次性辐照消毒产品，临床可安全应用。产品可以直接应用于医院现有旁流式CO2检测设备，并兼容微旁流式CO2监测设备，不增加医院设备购置成本。供氧管与CO2采样管长度2米，也可根据临床需求加长供氧管路至2.5米。黑龙江麻醉耗材呼末二氧化碳参考价格

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