企业商机
PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 艾本德,Eppendorf,美的医疗,VWR,Biotek,
  • 型号
  • 通用
  • 类型
  • pcr仪
PCR仪企业商机

普通PCR仪一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪,称之为普通PCR仪,也就是传统的PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。普通PCR仪主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。如:启步BSW-2P,BSW-3P,BSW-6P-I/II,ABI2720型。梯度PCR仪一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)的称之为梯度PCR仪。不同的DN段其适合的退火温度不同,通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增,从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的适合退火温度进行有效的扩增。梯度PCR仪主要用于研究未知DNA退火温度的扩增,这样既节约时间,也节约成本。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。梯度PCR仪多应用于科研、教学机构,检验、检疫等。东胜龙初代基因扩增仪(俗称PCR仪)-EDC810,以其优良的品质和完善的售后服务受到了用户的大力追捧。冰盒PCR仪厂家

MastercyclernexusGX2PCR仪让您能够同时运行两个完全不同的程序。样品数量小的实验可以利用32孔模块进行,超过48个样品数量的实验可以利用64孔模块进行,64孔模块还提供了梯度功能。作为Mastercyclernexus家族的一员,MastercyclernexusGX2可以与nexus家族中其他产品形成三联机系统,您可以根据具体需求选择不同仪器组合类型,而且所有PCR仪均配备相同的软件,操作简便将MastercyclernexusX2与EppendorfPCR管、PCR联管或者可拆分PCR板配合使用,可信且一致的结果也是唾手可得冰盒PCR仪厂家硬件设施的人性布局—聚合用户的反馈意见,对看不到但可以感受到的布局充分考虑, 满足用户的多项要求。

您是否需要快速获得PCR结果?在现代实验室中,快速是必不可少的,而不是奢求。PCR热循环仪可以让您在当天更快速地获得结果,并在每个步骤中更快地达到设定温度。MastercyclerX50PCR循环仪加热速率为10°C/s,andcoolsat5°C/s,因此让MCX50的速度成为您的科研优势。速度不仅只是变温速率有多种PCR热循环仪可供选择,这些热循环仪的变温速率各有不同。然而,如果您使用不同的热循环仪运行同一个PCR程序,并比较相应的运行时间,您将看到,变温速率并不能揭示热循环仪是否快速的全部信息。在Eppendorf,我们不仅只是说一说,还要提供证据;因此我们进行了性能比较,结果显示MastercyclerX50真的为您提供了可靠的变温速率以及真实的PCR速度。

静音感受超静音设计,完美降噪1.风路的独特设计:前下进风,后上出风,冷、热风的完全分离,无混杂,降低风扇运转噪音。2.无极变速风扇:散热风扇随着散热器温度不同自动调速,确保散热器温度稳定,降低噪音。人性设计方便设置,轻松操作:1.7寸宽视野触摸屏,合你指意:单片机编程吉顺,快速、高效、稳定地控制运行;2.人性化设计:无需摘掉手套亦可进行程序设置;每台仪器36个文件夹,每个文件夹36个文件,整齐排布,只有存放。3.一步式开启热盖,化繁为简:开关、送热盖和解锁,上锁、压热盖和关盖,都是一步完成;采用笔记本阻尼轴确认手感好、热盖稳固。倾心外观质量设计,一见倾心1.造型线条:流线型线条,行云流水2.颜色:太空金属灰,沉稳大气3.呼吸灯:高亮度LED等4.开关拉手:特殊喷漆工艺,更具金属质感实际上,对于一般的PCR仪,当变温范围发生变化时,其温度到达的时间也会有所变化。

ETC811ThermalCycler特点:板型规格96×0.2mlPCR管,8联管,12联管,384孔PCR板,无裙边,半裙边温度准确度≦±0.1℃模块控温精度≦±0.1℃模块温度均匀性≦±0.3℃平均升温速率≥5℃/s平均降温速率≥5℃/s压盖自适应试管试管高度自适应(高管、矮管、平顶管、圆顶管等全适应)压盖自适应试管试管高度自适应(高管、矮管、平顶管、圆顶管等全适应)运行结束冷藏功能有。比较低可设定0℃冷藏温度整机抗干扰屏蔽层有外形尺寸HxDxW21.9x43.3x28.2cm。对于一般的PCR仪,当变温范围发生变化时,其温度到达的时间也会有所变化。冰盒PCR仪厂家

随着大分子分离技 术的进步使得特异的基因产物或蛋白分子的识别和分离成为可能。冰盒PCR仪厂家

荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:1)荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5-3外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。冰盒PCR仪厂家

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