深圳双槽基因PCR仪货期

东胜龙ETC811基因扩增仪（pcr仪）智能抑制非特异性扩增巧妙的升温程序设计，主动抑制了试剂的非特异性扩增。在实际操作中，当热盖温度没有达到设定温度时，如果将配好的试剂马上放入PCR仪，此时，随着热盖温度的升高，Block中的试剂也将随之升温。那么，在热盖升温的几分钟时间里，试管中的试剂将发生反应，但这并不是我们希望的反应，也就是非特异性扩增。怎么办?在等待热盖升温过程中，将Block的温度降为10℃，热盖升温的同时Block实际上是在降温，等待热盖温度到达设定温度后才运行循环程序。PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。深圳双槽基因PCR仪货期

东胜龙ETC821PCR仪1.智能化的操作体验：包含了模块化的程序设置，智能热盖温度设置，动态温色背景，动画运行状态指示以及近程序列表等功能。2.个人文件管理系统：可设定个人密码，个人操作界面，个人的操作日志等。3.多种操作界面的随心切换：可实现程序设置，动态曲线界面，极简主界面之间的兹有切换。满足从观察浏览，到程序编辑，以及设备维护的多种需要。4.工业用户的批量处理：可进行模块温度校准，一键导入或导出程序，运行记录查看，程序保护等。5.半导体制冷器寿命预警：长寿命的半导体制冷器，可将使用寿命延长30%，自动预警功能让用户对仪器的可靠使用做到心中有数。深圳双槽基因PCR仪货期性能参数的多元优化—优于同类国内外产品，让用户放心开展各种实验项目。

艾本德eppendorf的PCR仪，产品特性大模块用于样品数量大的实验—小模块用于样品数量小的实验图形化编程界面，只管简便通用模块可用PCR8联管，0.2mL和0.5mLPCR单管体型小巧，空间利用率高。梯度功能方便PCR程序优化E-mail提醒可实现三机联网，满足通量与效率的需求2年质保可配套温度校准系统。温度精度±0.2，升温速度3（℃/S），样品台容量外形尺寸（mm）250*412*321。梯度PCR已成为优化反应条件的方法。一个可任意程控高达20℃的温度梯度不仅能够优化退火温度，而且可以优化每个PCR操作步骤中所有温度，甚至苛刻的应用。

2006年，东胜龙初代基因扩增仪（俗称PCR仪）-EDC810，也就是大家所熟知的黑金刚诞生了，在短短的五年里，以其优良的品质和完善的售后服务受到了用户的大力追捧。2011年，我们在两千多用户的期待中，积累、沉淀，蛰伏。普遍考虑细节，整体的人性化、质量化的崭新设计，终研发并生产东胜龙二代基因扩增仪ETC811.现普遍上市。截至2021年，东胜龙ETC811基因扩增仪实现了全国年销售1200台的目标，成为中国自主品牌PCR仪的**。东胜龙ETC811可延伸出四种不同的款式，即常用的96孔带梯度模块，384孔模块，原位PCR模块，平板PCR模块。PCR扩增仪通常由热盖部件、热循环部件、传动部件、控制部件和电源部件等部分组成。

ETC811模块性能参数7温度准确度≦±0.1℃8模块控温精度≦±0.1℃9模块温度均匀性≦±0.3℃@55℃10，升温速率≥5℃/s11大降温速率≥5℃/s12模块控温技术3路Peltier控温+分布式模块温度补偿ETC811其它特征13模块温度控制模式Block/Tube14模块温度设置范围0-105℃15热盖温度设置范围30-110℃，ON/OFF（热盖可开通和关闭）16温度曲线实时显示有,实时显示模块及热盖的设计温度17温度梯度功能/范围/跨度有/30-100℃/0.1-42℃18温度递增递减有，±0.1-±9.9℃/Cycle19时间递增递减有，±1s-±9m59s/Cycle20梯度温度同时到达有21升降温速率设定有，0.1-4℃/s,等速率变温22智能抑制非特异性扩增功能有23显示屏7〞WVGA64000色，LED背光，高灵敏电阻触摸屏24文件STEP节3625文件存储个数（内存）129626用户文件夹密码保护有27断电保护、记忆有28压盖自适应试管试管高度自适应（高管、矮管、平顶管、圆顶管等全适应）29开机自检有30运行结束自动报告运行状况有31故障自诊断及报告有32运行结束自动冷藏功能（soak）有，低可设定0℃冷藏温度33剩余时间预估有34运行时可编辑其它程序有35整机抗干扰屏蔽层有36微信服务平台有，故障时可用手机将故障照片发送至公司微信服务平台。PCR反应条件为温度、时间和循环次数。深圳双槽基因PCR仪货期

性疾病的诊断：PCR技术在性疾病中尤其适用于检测一些培养周期长或缺乏稳定可靠检测手段的病原体。深圳双槽基因PCR仪货期

PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。深圳双槽基因PCR仪货期

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