深圳冰盒PCR仪试用

半导体制冷器的其实是一种很脆弱的半导体器件。它由几十对或几百对脆弱的两种碲化铋半导体小颗粒串联焊接（P/N节）在两个相距只有几毫米的陶瓷基板之间。当给半导体制冷器施加一个直流电源时，电子从N型半导体跃迁到P型半导体，释放热量，从而使半导体制冷器的一面变冷，另一面变热，向一个热泵，将热量从一面抽到另一面。改变电流的方向，现象依然。所以可以通过这一原理，通过调整电流的方向和大小来控制热面和冷面的问题。PCR仪正是利用了半导体制冷器的这个特性，使得PCR从水浴锅、压缩机时代走向了电子制冷时代。半导体制冷器的特点是，制冷速度快，控制精度高，容易实现自动化，体积小，干净卫生。消除了时间变量，梯度PCR实验只需要关注反应温度即可，很大提高了实验结果的确定性。深圳冰盒PCR仪试用

东胜龙ETC811基因扩增仪（pcr仪）智能抑制非特异性扩增巧妙的升温程序设计，主动抑制了试剂的非特异性扩增。在实际操作中，当热盖温度没有达到设定温度时，如果将配好的试剂马上放入PCR仪，此时，随着热盖温度的升高，Block中的试剂也将随之升温。那么，在热盖升温的几分钟时间里，试管中的试剂将发生反应，但这并不是我们希望的反应，也就是非特异性扩增。怎么办?在等待热盖升温过程中，将Block的温度降为10℃，热盖升温的同时Block实际上是在降温，等待热盖温度到达设定温度后才运行循环程序。深圳冰盒PCR仪试用PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪等，是利用PCR技术对特定DNA扩增的一种仪器设备。

ETC811模块性能参数7温度准确度≦±0.1℃8模块控温精度≦±0.1℃9模块温度均匀性≦±0.3℃@55℃10，升温速率≥5℃/s11大降温速率≥5℃/s12模块控温技术3路Peltier控温+分布式模块温度补偿ETC811其它特征13模块温度控制模式Block/Tube14模块温度设置范围0-105℃15热盖温度设置范围30-110℃，ON/OFF（热盖可开通和关闭）16温度曲线实时显示有,实时显示模块及热盖的设计温度17温度梯度功能/范围/跨度有/30-100℃/0.1-42℃18温度递增递减有，±0.1-±9.9℃/Cycle19时间递增递减有，±1s-±9m59s/Cycle20梯度温度同时到达有21升降温速率设定有，0.1-4℃/s,等速率变温22智能抑制非特异性扩增功能有23显示屏7〞WVGA64000色，LED背光，高灵敏电阻触摸屏24文件STEP节3625文件存储个数（内存）129626用户文件夹密码保护有27断电保护、记忆有28压盖自适应试管试管高度自适应（高管、矮管、平顶管、圆顶管等全适应）29开机自检有30运行结束自动报告运行状况有31故障自诊断及报告有32运行结束自动冷藏功能（soak）有，低可设定0℃冷藏温度33剩余时间预估有34运行时可编辑其它程序有35整机抗干扰屏蔽层有36微信服务平台有，故障时可用手机将故障照片发送至公司微信服务平台。

理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。⑤引物3’端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。DTC型基因扩增仪由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统等组成。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。酶及其浓度目前有两种TaqDNA聚合酶供应，一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶，另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCR反应约需酶量2.5U(指总反应体积为100ul时)，浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物量减少。dNTP的质量与浓度dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系，dNTP粉呈颗粒状，如保存不当易变性失去生物学活性。在实际应用中，并非所有的PCR实验都要求变温速率越快越好。有的检测试剂对PCR的升温或降温速率有一定要求。深圳冰盒PCR仪试用

PCR工作机制及高级使用 PCR的工作机制 PCR由一系列复杂的化学反应，包含前、中、后三个阶段。深圳冰盒PCR仪试用

PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。深圳冰盒PCR仪试用

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